关于小儿室间隔缺损的简介

室间隔缺损(VSD)是小儿先天性心脏病中最常见的类型之一,可单独存在,亦可合并其他心血管畸形。发绀型先心病能存活者约半数伴室间隔缺损。 根据典型体征、X线片、心电图、超声心动图及心导管等检查可以确诊。......阅读全文

关于小儿室间隔缺损的简介

  室间隔缺损(VSD)是小儿先天性心脏病中最常见的类型之一,可单独存在,亦可合并其他心血管畸形。发绀型先心病能存活者约半数伴室间隔缺损。  根据典型体征、X线片、心电图、超声心动图及心导管等检查可以确诊。

关于小儿室间隔缺损的检查介绍

  1.X线胸片  小型缺损心影多无改变,或只有轻度左心室增大或肺充血。中型缺损心影有不同程度增大,以左心室为主。大型缺损时心影中度或重度增大,以左心室为主或左、右心室及左心房均增大,肺动脉段若凸出明显,则提示肺动脉高压。主动脉结较小。肺野充血,肺门血管影增宽,肺纹理增粗增多。若有器质性肺动脉髙压则

关于小儿室间隔缺损的病因分析

  缺损可发生在室间隔的任何部位。根据缺损的位置可分为:  ①膜周型室间隔缺损:最多见,占60%~70%,位于室间隔膜部并累及邻近的肌部室间隔,根据缺损的延伸方向又可分为膜周流入道型、膜周小梁部型及膜周流出道型,大型缺损可有向2个或以上部位延伸,称为膜周融合型。  ②肌部型室间隔缺损:占15%~25

治疗小儿室间隔缺损的概述

  1.内科治疗  主要防治感染性心内膜炎、肺部感染和心力衰竭。通过给予洋地黄、利尿剂,限制盐分摄入和(或)降低后负荷,以及积极处理呼吸道感染等能够使患儿心力衰竭得到控制,并保证其正常生长发育。  经皮介入封堵:2岁以后的单纯VSD多首选介入封堵。  2.外科治疗  大型缺损在6个月内发生内科难以控

简述小儿室间隔缺损的临床表现

  取决于缺损大小、肺血流量及压力高低。小型缺损,分流量较小,多无临床症状。中型缺损在婴儿期即出现症状。大型缺损于出生1~2个月后,出现呼吸急促、多汗,吸奶时常因气促中断,体重增加缓慢,面色苍白。伴慢性左心功能不全时,经常夜间烦躁不安,有“哮喘”样喘鸣声。幼儿常有呼吸道感染,易患肺炎。年长儿可出现消

关于室间隔缺损的鉴别诊断介绍

  1、房间隔缺损  (1)原发孔缺损与室间隔大缺损不容易鉴别,尤其伴有肺动脉高压者。原发孔缺损的杂音较柔和,常是右心室肥大,伴有二尖瓣分裂的可出现左心室肥大。心电图常有P-R间期延长,心向量图额面QRS环逆钟向运行,最大向量左偏,环的主体部移向上向左,有鉴别价值。但最可靠的是心导管检查,应用超声心

关于室间隔缺损的预后内容介绍

  本病为先天性疾病,无有效预防措施,应做到早发现、早诊断、早治疗。对于室间隔缺损不大者预后良好,其自然寿命甚至可达70岁以上;缺损小的甚至有可能在10岁以前自行关闭。缺损大者1~2岁时即可发生心力衰竭,有肺动脉高压者预后差。及时地进行手术治疗一般可以达到和正常人无异的效果。

关于室间隔缺损的检查方式介绍

  1、X线检查  中度以上缺损心影轻度到中度扩大,左心缘向左向下延长,肺动脉圆锥隆出,主动脉结变小,肺门充血。重度阻塞性肺动脉高压心影扩大反而不显著,肺动脉粗大,远端突变小,分支呈鼠尾状,肺野外周纹理稀疏。  2、心脏检查  心前区常有轻度隆起。胸骨左缘第3、4肋间能扪及收缩期震颤,并听到Ⅲ~Ⅳ级

室间隔缺损临床路径

  一、室间隔缺损直视修补术临床路径标准住院流程    (一)适用对象。    第一诊断为室间隔缺损(ICD-10:Q21.0)    行室间隔缺损直视修补术(ICD-9-CM-3:35.53/35.62/ 35.72)    (二)诊断依据。    根据《临床诊疗指南-心血管外科学分册》(中华医学

心电图知识:室间隔缺损

室间隔缺损单纯室间隔缺损(室缺,ventricularseptaldefect,VSD)是儿童中最常见的一种先心病,约占总发病数的25%。缺损可位于:①膜部或膜周部,最多见,约占室缺的80%;②漏斗部(包括嵴上型及干下型)约占10%;③流人道,三尖瓣隔瓣下方;④小梁部。本病约有20%一50%患者缺损

室间隔缺损的基本介绍

  室间隔缺损指室间隔在胚胎时期发育不全,形成异常交通,在心室水平产生左向右分流。室间隔缺损是最常见的先天性心脏病,约占先心病的20%,可单独存在,也可与其他畸形并存。缺损常在0.1~3cm,位于膜部者则较大,肌部者则较小,后者又称Roger病。缺损若

室间隔缺损的病因分析

  根据缺损的位置,可分为五种类型:  1、室上嵴上缺损  位于右心室流出道、室上嵴上方和主、肺动脉瓣之下,少数病例合并主、肺动脉瓣关闭不全。  2、室上嵴下缺损  位于室间隔膜部,此型最多见,占60%~70%。  3、隔瓣后缺损  位于右心室流入道,三尖瓣隔瓣后方,约占20%。  4、肌部缺损  

治疗室间隔缺损的方法介绍

  1、内科治疗  主要防治感染性心内膜炎、肺部感染和心力衰竭。  2、外科治疗  直视下可行缺损修补术。缺损小、X线与心电图正常者不需手术;若有或无肺动脉高压,以左向右分流为主,手术以4~10岁效果最佳;若症状出现早或有心力衰竭,也可在婴幼儿期手术;显著肺动脉高压,有双向或右向左分流为主者,不宜手

室间隔缺损的临床表现

  在心室水平产生左至右的分流,分流量多少取决于缺损大小。缺损大者,肺循环血流量明显增多,回流入左心房室,使左心负荷增加,左心房室增大,长期肺循环血流量增多导致肺动脉压增加,右心室收缩期负荷也增加,右心室可增大,最终进入阻塞性肺动脉高压期,可出现双向或右至左分流。  缺损小者,可无症状。缺损大者,症

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的简介

  室间隔完整型肺动脉闭锁指右心室流出道完全梗阻,但室间隔完整。在先心病中的发生率低于1%。根据右心室与肺动脉的连接情况分两类:第一类,右心室流出道存在,肺动脉瓣组织发育畸形为无空洞的隔膜;第二类,右心室流出道漏斗腔消失呈肌性闭锁。

关于先天性心血管病室间隔缺损(VSD-)的介绍

  单纯性 VSD约占先心病总数的20%,男性稍多见。病理解剖及病理生理改变  病理解剖一般可分为以下五型:  ①室上嵴上缺损。缺损位于室上嵴上方、肺动脉瓣下方,约占10%;  ②室上嵴下缺损。位于室上嵴下方的膜部室间隔,约占60~70%;  ③隔瓣后缺损。缺损的全部或部分位于三尖瓣隔瓣的后方,约占

治疗小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的简介

  1.内科治疗  主要是纠正缺氧和酸中毒,静脉输注前列腺素E1、E2保持动脉导管持续开放。代谢性酸中毒患儿,及严重低氧血症的新生儿,可静脉滴注碳酸氢盐,正压通气及肌肉松弛,有助于使高危新生儿病情稳定。  2.外科治疗  通常需分期手术。  (1)球囊房间隔成形术 仅用于少见的严重的限制性房隔所致的

关于心房间隔缺损的简介

  心房间隔缺损为常见的心脏先天性畸形,约占先天性心脏病的23%,女性多于男性,本病较多见于女性,女与男之比为2∶1到4∶1。由于胚胎期构成心房间隔的有关组织发育不全所形成。但有些人认为孕妇在妊娠三个月时患风疹或病毒感染,及用了某些药物(如反应停等)可导致胎儿发育不全,造成心房间隔缺损。

关于小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的病因分析

  这种先天性畸形多单独涉及肺动脉瓣闭锁,应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别,与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损,伴或不伴大动脉转位)不同,圆锥动脉干的不均等分隔,为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因。目前病因尚不明确。有可能是出生前炎症过程或血流动力学改变所致。

先天性心血管病室间隔缺损(VSD-)的预后

  轻型者预后较好,在儿童期中,缺损有自然闭合可能,但可合并感染性心内膜炎(IBE)。重型缺损者可于1岁内死于心衰或肺部感染;但若能存活至2岁以上者可继续有数年好转,很少并发感染性心内膜炎,生长及发育较差。并发肺高压者预后较差。

室间隔缺损患者飞机上突发呼吸困难和心悸诊断分析

14岁女性患者,已知有未修补的室间隔缺损,飞往美国进行医疗评估和治疗。机组成员发现女孩情况不好,遂飞机着陆后直接将其送往急诊。患者在结束横渡大西洋飞行之前数小时突发呼吸困难和心悸。就诊时明显发绀,空气环境下呼吸,氧饱和度为89%,脉搏140次/分,血压85/40 mmHg。颈静脉压为14 cmH2O

先天性心血管病室间隔缺损(VSD-)的治疗介绍

  中度以上缺损者应及时手术,手术的理想年龄为 6岁以下。若左向右分流量大、婴儿期即出现心衰者应及时手术矫治;若无条件可先作肺动脉环扎术,使肺充血及肺高压减轻,以防继发肺小动脉阻塞性病变,待长大至学龄前作缺损修补术。对无需手术、未手术及不适于手术者,需注意随访及防治并发症。

先天性心血管病室间隔缺损(VSD-)的辅助检查

  ①胸部 X射线检查。轻型者心影及肺血管影可无异常;中、重型者均有典型表现,即左或左右室增大,肺动脉干鼓出,两侧肺动脉及其分支扩大,搏动增强,主动脉结较小;伴重度肺高压者,肺动脉干及两侧肺动脉扩大更明显,但其分支则较纤细,肺纹理稀疏,肺野较清晰。  ②心电图。轻型者可无异常,中、重型者有左室或左右

关于小儿气胸的简介

  小儿气胸指胸膜腔内蓄积有气体,若同时有脓液存在,则称为脓气胸,二者病因与临床表现大同小异,故合并叙述。从早产婴儿到年长儿均可见。可为自发性气胸或继发于疾病、外伤或手术后。气胸的症状与起病急缓、胸腔内气量多少、原先肺部病变范围大小、气胸的类型等有关。一般而言气胸大多是突然发生,症状较凶险。

关于小儿肠套叠的简介

  肠套叠是指一段肠管套入与其相连的肠腔内,并导致肠内容物通过障碍。临床上常见的是急性肠套叠,慢性肠套叠一般为继发性。急性肠套叠最多见于婴儿期,以4~10个月婴儿多见,2岁以后随年龄增长发病逐年减少。男女之比为2~3:1。肠套叠一年四季均有发病,以春末夏初发病率最高,可能与上呼吸道感染及病毒感染有关

关于小儿雅司病的简介

  小儿雅司病(yaws)是由雅司密螺旋体引起的非性病性接触传播的传染病,主要临床表现是痛性皮肤丘疹、溃疡、结痂以及一定程度的全身皮肤损害等症状。晚期患者出现骨和关节的破坏性改变,有时可致皮肤和骨的痛性病变。与梅毒不同的是,雅司不造成母亲对婴儿的传播。  1、病因  本病的病原体是一种密螺旋体,其物

关于小儿低钠血症的简介

  低钠血症又称低钠综合征、低盐综合征(low salt syndrome)等。是一种较严重的水电解质代谢平衡紊乱,主要是因体内钠不足或体内水分过多,造成缺钠性或稀释性低钠。同时与抗利尿激素(ADH)分泌异常,产生稀释性低钠血症有关。 本病征是指体内总钠量降低所致的病理状态,人体总的可交换钠为40~

关于小儿胃炎的简介

  胃炎是指某一种或几种有害因子包括物理性、化学性或生物性因素作用于胃黏膜发生炎症性改变的一种疾病。在我国,儿童中胃炎患病率不同单位报道有所不同,从45.1%~84%,这可能与地区或选择被检病例的标准不同有关。但可以看出小儿胃炎已经成为了儿科消化系统疾病的多发病。

关于室间隔穿孔的检查介绍

  冠心病病人出现临床症状,结合体格检查,在胸骨左缘可闻及突然出现的粗糙的全收缩期杂音,要高度怀疑本病,结合超声心动图可以确诊本病。应该进行如下检查:  1.心电图  ST段抬高,T波倒置,Q波形成等典型心肌梗死的表现,部分患者可以出现不同程度的房、室传导阻滞。  2.胸部X线平片  可以看见肺动脉

关于室间隔穿孔的基本介绍

  室间隔穿孔(VSR)是急性心肌梗死(AMI)后严重并发症之一, 约占急性心肌梗死患者的1%~2%。内科保守治疗效果差,一旦穿孔发生后往往迅速发生心力衰竭、心源性休克而致死亡。手术治疗是公认有效的治疗方法,但手术风险仍尚高,早期死亡率高,近期出现介入治疗的探索。  心肌梗死后室间隔穿孔是急性心肌梗