尿素的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品0.5g,置试管中加热,液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊,冷却,加水10ml与氢氧化钠试液2ml溶解后,加硫酸铜试液1滴,即显紫红色(2)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml,即生成白色结晶性沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集210图)一致检查氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。硫酸盐取本品4.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。乙醇中不溶物取本品5.0g,加热乙醇50ml,如有不溶物,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热乙醇20ml洗涤,并在105℃千燥至恒重,遗留残渣不得过2mg炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)重金属取本品1.0g,加水20ml溶解后,加0.1mol/L盐酸溶液5m,依法检查(通则0821第一法),含重......阅读全文
布洛芬糖浆的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品20ml,用lmol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,加水20ml,混匀,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干,取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm
尿素软膏的类别及贮藏方法
类别皮肤外用药。规格10%贮藏密封,在凉暗处保存。
简述碳13尿素呼气试验检查的检查过程
(1) 口服一杯试验餐(约12ml)； (2) 收集零时的呼气； (3) 口服尿素[13C]，并开始计时。(剂量：成人为75mg,13C 丰度>99%，儿童：12岁以下，50mg，13C丰度>99%)； (4) 收集第10，20，30，40和第50分钟时的呼气。在采用简便方法时
临床化学检查方法介绍尿素介绍
尿素介绍： 尿素(Urea，ure)是哺乳动物蛋白质分解代谢的终产物。在肝脏通过鸟氨酸循环合成，主要由肾脏排泄。由于尿素的分子量小又易于溶解，扩散力极大，故脑脊液、浆膜腔积液、唾液、汗液中的尿素浓度基本一致。血尿素浓度主要受肾功能和蛋白质摄入量和分解代谢情况的影响。目前临床实验室测定尿素最常用的方
血尿素氮(BUN)的检查过程
取患者的血液标本，测定血尿素氮（BUN）是否在正常的范围内。尿素是人体蛋白质代谢的主要终末产物，氨基酸脱氨基产生NH3和CO2，两者在肝脏中合成尿素，每克蛋白质代谢产生尿素 0.3g。尿素中氮含量为28/60，几乎达—半。通常肾脏为排泄尿素的主要器官，尿素从肾小球滤过后在各段小管均可重吸收，但肾
简述尿素氮检查的临床意义
异常结果： 降低：见于严重的肝脏疾病(如肝炎并发广泛性肝坏死等)。 升高：见于急性肾小球肾炎、肾病晚期、肾功能衰竭、慢性肾盂肾炎、中毒性肾炎、前列腺增生、尿路结石、尿道狭窄、膀胱肿瘤、恶性呕吐、幽门梗阻、肠梗阻和长期腹泻等。 需要检查的人群：有严重脱水、大量腹水、头晕、头痛、恶心、呕吐等尿
简述尿素氮检查的临床意义
尿素氮为人体蛋白质分解代谢的产物，90%以上通过肾脏排泄，其余的则由肠道和皮肤排出。当肾脏发生各种病变，正常的排泄功能遭到破坏时，即引起血液尿素氮浓度升高。血液中尿素氮的含量是肾功能变化的一项重要指标。 一、正常值 成人：2.5-6.4mmol/L； >60岁：2.9-7.5mmol/L；
关于碳13尿素呼气试验检查的简介
碳13尿素呼气试验用来检查幽门螺杆菌的感染，其原理是将经过稳定核素13C标记的底物引进机体(主要方式为口服)，利用同位素比值质谱仪检测底物的最终代谢产物13CO₂的变化来研究机体内代谢反应和生理过程。 测定服药前后呼气样本中12C/13C比值(δ值)，若呼气后δ值减去呼气前δ值之差
达那唑的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集147图)一致检查氯化物取本品1.0g,加水30ml,振摇使分散均匀,滤过,取滤
牛磺酸胶囊的检查及鉴别方法
鉴别取本品内容物适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
五氟利多的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与273nm的波长处有最大吸收,在240nm与270nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集41图)一致。检查氟化物取本品0.40g,加水50ml,振
来曲唑的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取吸收系数项下溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集953图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512
环扁桃酯的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集217图)一致。检查酸度取本品1.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后
丙谷胺的检查及鉴别方法
鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致。检查氯化物取本品2.0g,加硝酸1ml,用水稀释成50ml,振摇,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液
头孢丙烯片的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢丙烯(按CH19N3O5S计)2.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取头孢丙烯对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并
阿魏酸钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集775(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg
亚叶酸钙的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外
头孢丙烯胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢丙烯(按CH19NO3S计)2.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取头孢丙烯对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
泛影酸的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即产生紫色的碘蒸气(2)取本品与泛影酸对照品,分别加甲醇浓氨溶液(97:3)溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集
灰黄霉素片的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,研细,取适量(约相当于灰黄霉素50mg),置100ml量瓶中,加流动相A适量,超声使灰黄霉素溶解,放冷,用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过
布洛芬口服溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处
克拉霉素颗粒的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查碱度取本品适量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0。水分取本品约0.2g,加10%咪唑无水甲醇溶液适量使溶解,照水分测定法(通则0832第一法
右布洛芬胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品内容物,研细,称取细粉适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含右布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处
双环醇的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加变色酸试液1ml,摇匀,置水浴中加热,即显紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1113图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)则定供试品溶液取本品
甲砜霉素的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含10mg的溶液。对照品溶液取甲砜霉素对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以乙酸乙酯-甲醇(97:3)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液
尼地平胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于西尼地平5mg),加无水乙醇使西尼地平溶解并稀释制成每1ml中约含西尼地平0.05ng的溶液,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在356m的波长处有最大吸收,在305nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液
劳拉西泮的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸15ml,水浴加热15分钟,放冷,滤过,滤液显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1144图)一致。检查乙醇溶液的澄清度与
佐匹克隆的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸5ml,振摇使佐匹克隆溶解,加碘化汞钾试液约3滴,即产生微乳黄色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在303nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集755图)一致检查旋光度精密称取本品0.25
吲哚美辛的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解;取溶液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显紫色;另取溶液1ml,加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加盐酸0.5ml,应显绿色,放置后,渐变黄色。(2)
扑米酮的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品0.1g,加变色酸试液5ml,置水浴上加热30分钟,应显紫色。(2)取本品0.1g,加无水碳酸钠0.1g混合后,加热灼烧,即有氨气发生,能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集62图)一致检查二甲基甲酰胺溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加二