关于氢溴酸山莨菪碱的简介

氢溴酸山莨菪碱,是一种有机化合物,化学式为C17H24BrNO4,是一种阻断M胆碱受体的抗胆碱药,作用与阿托品相似或稍弱,具有松弛平滑肌、解除血管痉挛、改善微循环的作用,并有镇痛作用,但扩瞳和抑制腺体分泌的作用较弱,且极少引起中枢兴奋症状。......阅读全文

关于氢溴酸山莨菪碱的简介

  氢溴酸山莨菪碱,是一种有机化合物,化学式为C17H24BrNO4,是一种阻断M胆碱受体的抗胆碱药,作用与阿托品相似或稍弱,具有松弛平滑肌、解除血管痉挛、改善微循环的作用,并有镇痛作用,但扩瞳和抑制腺体分泌的作用较弱,且极少引起中枢兴奋症状。

关于氢溴酸山莨菪碱的性状介绍

  1、来源  本品为从茄科植物山莨菪Scopolia tangutica Maxim.根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐,按干燥品计算,含C17H23NO4•HBr不得少于98.5%。  2、性状  本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。  3、熔点

关于氢溴酸山莨菪碱的鉴别测定介绍

  1、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集287图)一致。  2、本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。  3、本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。

关于氢溴酸山莨菪碱的用法用量介绍

  口服,5mg~10mg/次,2~3次/日。感染引起的中毒性休克,静注,成人10mg~40mg/次;儿童0.3mg~2mg/kg,需要时可每隔10~30分钟重复给药,治疗脑血栓,加入5%葡萄糖液中静滴,30mg~40mg/日。一般慢性病,肌注5mg~10mg/次,1~2次/日,可连用1个月以上。治

氢溴酸山莨菪碱的含量测定

  取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后(必要时微热使溶解),加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.63mg的C17H23NO4• HBr。

氢溴酸山莨菪碱的检查方法

酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,应变为黄色其他生物碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液。对照品溶液取氢溴酸山莨菪碱对照品,加甲醇溶解并希释制成每

关于氢溴酸东莨菪碱的简介

  氢溴酸东莨菪碱,是一种有机化合物,化学式为C17H22BrNO4,为白色结晶性粉末,溶于水和醇,微溶于氯仿,几乎不溶于醚,主要用作抗胆碱药。  1、基本信息  化学式:C17H22BrNO4  分子量:384.265  CAS号:114-49-8  EINECS号:204-050-6  2、理化

关于氢溴酸东莨菪碱的简介

  氢溴酸东莨菪碱,是一种有机化合物,化学式为C17H22BrNO4,为白色结晶性粉末,溶于水和醇,微溶于氯仿,几乎不溶于醚,主要用作抗胆碱药。  1、氢溴酸东莨菪碱的基本信息  化学式:C17H22BrNO4  分子量:384.265  CAS号:114-49-8  EINECS号:204-050

氢溴酸山莨菪碱的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后(必要时微热使溶解),加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.63mg的C17H23NO4·HBr。

氢溴酸山莨菪碱的鉴别方法

(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集287图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。

氢溴酸山莨菪碱片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

氢溴酸山莨菪碱的鉴别检查方法

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集287图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,

氢溴酸山莨菪碱的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为176~81℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为9.0°至-11.5°

关于氢溴酸东莨菪碱片的简介

  氢溴酸东莨菪碱片,适应症为用于麻醉前给药,震颤麻痹,晕动病,躁狂性精神病,胃肠胆肾平滑肌痉挛,胃酸分泌过多,感染性休克,有机磷农药中毒。  一、成份:本品主要成份氢溴酸东莨菪碱。  二、性状:本品为白色片。  三、适应症:用于麻醉前给药,震颤麻痹,晕动病,躁狂性精神病,胃肠胆肾平滑肌痉挛,胃酸分

关于氢溴酸山莨菪碱的适应症检查介绍

  一、化合物简介  化学式:C17H24BrNO4  分子量:386.281  CAS号:55449-49-5  PSA:70.00000  LpgP:1.79770 [1]  二、适应症  1、感染中毒性休克;  2、血管性疾患;  3、多种神经痛;  4、平滑肌痉挛;  5、眩晕病;  6、眼

氢溴酸山莨菪碱的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.50g,加水15mL溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30mL,应变为黄色。  2、其他生物碱  照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含10mg的溶液。  对照品溶液:取氢溴酸

氢溴酸山莨菪碱片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氢溴酸山莨菪碱7mg),置100ml量瓶中,加水使氢溴酸山茛菪碱溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氢溴酸山茛菪碱对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml约含70g的溶

氢溴酸山莨菪碱片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸山莨菪碱10mg),加乙醇5ml,搅拌,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)取本品的细粉,加水适量,搅拌,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(通则0301)

氢溴酸山莨菪碱片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸山莨菪碱10mg),加乙醇5ml,搅拌,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)取本品的细粉,加水适量,搅拌,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(通则0301)检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

使用氢溴酸山莨菪碱的副作用介绍

  1、一般有口干、面红、轻度扩瞳、视近物模糊,个别有心率加快及排尿困难,多于1~3小时内消失。  2、脑出血急性期及青光眼病人禁用。  3、在应用本品治疗的同时,其他治疗措施不能减少(如抗菌药物的使用等)。

使用氢溴酸山莨菪碱的副作用介绍

  1、一般有口干、面红、轻度扩瞳、视近物模糊,个别有心率加快及排尿困难,多于1~3小时内消失。  2、脑出血急性期及青光眼病人禁用。  3、在应用本品治疗的同时,其他治疗措施不能减少(如抗菌药物的使用等)。

氢溴酸山莨菪碱的类别及贮藏方法

类别抗胆碱药贮藏遮光,密封保存。

关于东莨菪碱氢溴酸盐的简介

  东莨菪碱氢溴酸盐是一种白色斜方形成结晶。熔点195℃(无水物)。溶于水和醇,微溶于氯仿,几乎不溶于醚。在干燥空气中轻微风化。无臭,味苦、辛。  1、东莨菪碱氢溴酸盐的详细信息:  中文名称:东莨菪碱氢溴酸盐  英文名称:Scopolamine hydrobromide  英文别名:Hyoscin

氢溴酸山莨菪碱的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为176~81℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为9.0°至-11.5°鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应

氢溴酸山莨菪碱的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为176~81℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为9.0°至-11.5°鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应

氢溴酸山莨菪碱注射液的检查方法

pH值应为3.5~5.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

氢溴酸山莨菪碱片的类别及贮藏方法

类别同氢溴酸山莨菪碱。规格5mg贮藏遮光,密封保存

氢溴酸山莨菪碱注射液的用法用量

  1.肌注:每次5~10mg每日1~2次;  2.静脉:感染中毒性休克:依病情决定剂量,成人静注每次10~40mg,小儿每公斤体重0.3~2mg,每隔10~30分钟重复给药,也可将本品5~10mg加于5%葡萄糖液200ml中静脉滴注,随病情好转延长给药间隔,直至停药,情况无好转可酌情加量。  有机

氢溴酸山莨菪碱注射液的药理毒理

  本品是作用于M-胆碱受体的抗胆碱药,有明显外周抗胆碱作用,作用与阿托品相似或稍弱,能松弛平滑肌,解除微血管痉挛,故有解痉止痛和改善微循环作用。其扩瞳和抑制腺体分泌的作用是阿托品的1/20~1/10。因不能通过血脑屏障,故中枢作用较弱。与阿托品相比,具有选择性较高、毒副作用较低的优点。