关于氢溴酸山莨菪碱的用法用量介绍

口服,5mg~10mg/次,2~3次/日。感染引起的中毒性休克,静注,成人10mg~40mg/次;儿童0.3mg~2mg/kg,需要时可每隔10~30分钟重复给药,治疗脑血栓,加入5%葡萄糖液中静滴,30mg~40mg/日。一般慢性病,肌注5mg~10mg/次,1~2次/日,可连用1个月以上。治疗严重三叉神经痛,有时需加大剂量至每次15mg~20mg,肌注。治疗血栓闭塞性脉管炎,静注10mg~15mg/次,1次/日。......阅读全文

关于氢溴酸山莨菪碱的用法用量介绍

  口服,5mg~10mg/次,2~3次/日。感染引起的中毒性休克,静注,成人10mg~40mg/次;儿童0.3mg~2mg/kg,需要时可每隔10~30分钟重复给药,治疗脑血栓,加入5%葡萄糖液中静滴,30mg~40mg/日。一般慢性病,肌注5mg~10mg/次,1~2次/日,可连用1个月以上。治

关于山莨菪碱的用法用量介绍

  1.口服:每次5~10mg,每天3次。  2.肌内注射:  (1)一般慢性疾病:每次5~10mg,每天1~2次,可连用1个月以上。  (2)治疗严重的三叉神经痛:必要时可加大剂量至每次5~20mg。  (3)治疗腹痛:每次5~10mg。  (4)治疗脑血栓形成:用山莨菪碱30~40mg加入5%葡

山莨菪碱的用法用量介绍

  该品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  盐酸消旋山莨菪碱注射液:  1、常用量:成人每次肌注5-10mg,小儿0.1-0.2mg/kg,每日1-2次。  2、抗休克及有机磷中毒:静注,成人每次10-40mg,小儿每次0.3-2mg/kg,必要时每隔1

氢溴酸山莨菪碱注射液的用法用量

  1.肌注:每次5~10mg每日1~2次;  2.静脉:感染中毒性休克:依病情决定剂量,成人静注每次10~40mg,小儿每公斤体重0.3~2mg,每隔10~30分钟重复给药,也可将本品5~10mg加于5%葡萄糖液200ml中静脉滴注,随病情好转延长给药间隔,直至停药,情况无好转可酌情加量。  有机

关于氢溴酸山莨菪碱的性状介绍

  1、来源  本品为从茄科植物山莨菪Scopolia tangutica Maxim.根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐,按干燥品计算,含C17H23NO4•HBr不得少于98.5%。  2、性状  本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。  3、熔点

关于氢溴酸山莨菪碱的简介

  氢溴酸山莨菪碱,是一种有机化合物,化学式为C17H24BrNO4,是一种阻断M胆碱受体的抗胆碱药,作用与阿托品相似或稍弱,具有松弛平滑肌、解除血管痉挛、改善微循环的作用,并有镇痛作用,但扩瞳和抑制腺体分泌的作用较弱,且极少引起中枢兴奋症状。

关于氢溴酸山莨菪碱的鉴别测定介绍

  1、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集287图)一致。  2、本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。  3、本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。

氢溴酸山莨菪碱的含量测定

  取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后(必要时微热使溶解),加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.63mg的C17H23NO4• HBr。

氢溴酸山莨菪碱的检查方法

酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,应变为黄色其他生物碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液。对照品溶液取氢溴酸山莨菪碱对照品,加甲醇溶解并希释制成每

关于氢溴酸山莨菪碱的适应症检查介绍

  一、化合物简介  化学式:C17H24BrNO4  分子量:386.281  CAS号:55449-49-5  PSA:70.00000  LpgP:1.79770 [1]  二、适应症  1、感染中毒性休克;  2、血管性疾患;  3、多种神经痛;  4、平滑肌痉挛;  5、眩晕病;  6、眼

关于东莨菪碱的用法用量介绍

  1.启程前0.5h口服0.3mg,如必要,每6小时1次,24h内最多服3次。4~10岁儿童可给予75~150μg,>10岁儿童可给150~300μg。东莨菪碱也可以通过透皮制剂防止晕动病,这种制剂可贴于耳后,3天内可使用1mg。贴膏应在启程前5~6h应用。此贴膏也可用于成人预防手术后的恶心和呕吐

氢溴酸山莨菪碱的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.50g,加水15mL溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30mL,应变为黄色。  2、其他生物碱  照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含10mg的溶液。  对照品溶液:取氢溴酸

使用氢溴酸山莨菪碱的副作用介绍

  1、一般有口干、面红、轻度扩瞳、视近物模糊,个别有心率加快及排尿困难,多于1~3小时内消失。  2、脑出血急性期及青光眼病人禁用。  3、在应用本品治疗的同时,其他治疗措施不能减少(如抗菌药物的使用等)。

使用氢溴酸山莨菪碱的副作用介绍

  1、一般有口干、面红、轻度扩瞳、视近物模糊,个别有心率加快及排尿困难,多于1~3小时内消失。  2、脑出血急性期及青光眼病人禁用。  3、在应用本品治疗的同时,其他治疗措施不能减少(如抗菌药物的使用等)。

氢溴酸山莨菪碱的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为176~81℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为9.0°至-11.5°

氢溴酸山莨菪碱的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后(必要时微热使溶解),加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.63mg的C17H23NO4·HBr。

氢溴酸山莨菪碱的鉴别方法

(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集287图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。

氢溴酸山莨菪碱的鉴别检查方法

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集287图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,

氢溴酸山莨菪碱片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

关于山莨菪碱的基本介绍

  常用其氢溴酸盐,为白色结晶或结晶性粉末,无臭。在水中极易溶解。在乙醇中易溶。莨菪碱有明显的外周抗胆碱作用,能对抗乙酰胆碱引起的肠及膀胱平滑肌收缩和血压下降,并能使在体肠张力降低,作用强度与阿托品近似。

氢溴酸山莨菪碱片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸山莨菪碱10mg),加乙醇5ml,搅拌,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)取本品的细粉,加水适量,搅拌,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(通则0301)

氢溴酸山莨菪碱片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氢溴酸山莨菪碱7mg),置100ml量瓶中,加水使氢溴酸山茛菪碱溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氢溴酸山茛菪碱对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml约含70g的溶

氢溴酸山莨菪碱的类别及贮藏方法

类别抗胆碱药贮藏遮光,密封保存。

氢溴酸山莨菪碱片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸山莨菪碱10mg),加乙醇5ml,搅拌,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)取本品的细粉,加水适量,搅拌,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(通则0301)检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

山莨菪碱的功效介绍

  该品用于解除平滑肌痉挛,胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等[1]。

氢溴酸山莨菪碱的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为176~81℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为9.0°至-11.5°鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应

氢溴酸山莨菪碱的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为176~81℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为9.0°至-11.5°鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应

氢溴酸山莨菪碱片的类别及贮藏方法

类别同氢溴酸山莨菪碱。规格5mg贮藏遮光,密封保存

氢溴酸山莨菪碱注射液的检查方法

pH值应为3.5~5.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。