关于额颞痴呆的简介
额颞痴呆 额颞痴呆是以额颞叶萎缩为特征的痴呆综合征，是神经变性痴呆较常见的病因，约占全部痴呆病人的1/4。约1/4的额颞痴呆病人存在Pick小体，可诊断为Pick病。额颞痴呆实际上包含Pick病及临床表现类似的Pick综合征，后如额叶痴呆和发性进行性失语等。发病高峰为60岁，女性较多。 Pick（1892）首先描述一组病人，以额颞叶萎缩为病理特征，表现缓慢进展的行为异常、认知障碍和失语，临床少见。Alzheimer（1911）进行组织学观察发现神经元弥散性肿胀、染色质松散，称为Pick细胞，胞浆内有嗜银包涵体（Pick体），无神经原纤维缠结和老年斑，与AD明显不同，Onari和Spatz(1926)命名为Pick病。 无病理学证据时Pick病与额颞痴呆难以鉴别，目前多主张将Pick病归入额颞痴呆。临床研究发现，额颞痴呆可能是仅次于Alzheimer病的最常见的神经变性痴呆综合征，约占全部痴呆病人的1/4。有人认为额颞痴呆实......阅读全文
关于单发脑梗死性痴呆的简介
单发脑梗死性痴呆是脑组织大面积梗死和某些重要的脑功能部位单发性梗死，在临床上可出现痴呆表现。大面积脑梗死灶可使一侧额叶或颞叶甚至大脑半球功能大部分损毁，出现局灶性定位体征和痴呆。痴呆与病灶部位有关，丘脑、角回、额底部及边缘系统等与痴呆关系密切，双侧丘脑及丘脑底部病灶可形成丘脑性痴呆，临床较罕见。
Lancet子刊！额颞叶变性与这些遗传变异有关！
额颞叶变性（FTLD）是以大脑局限性额叶和颞叶变性萎缩为特征的中枢神经系统退行性疾病，是一组多发生于老年前期（45-65岁）的痴呆综合征。 FTLD患者皆存在TAR-DNA结合蛋白43（TDP-43，一种调节转录的核蛋白）的异常磷酸化，GRN基因突变是FTLD的常见遗传因素，但不同患者发病年龄
关于非阿尔茨海默型痴呆的分类介绍
(1)Lewy体型痴呆：① 弥漫性Lewy体病，②Lewy体型老年痴呆，③Alzheimer病Lewy体亚型，④大脑型Lewy体病。 (2)神经原纤维缠结型痴呆(dementia with neurofibrillary tangles)：①帕金森痴呆综合症，②伴有钙沉积的弥漫性神经原纤维缠结
研究揭示氨基糖甙类抗生素或有望治疗人类痴呆症
近日，一项刊登在国际杂志Human Molecular Genetics上的研究报告汇总，来自肯塔基大学医学院的研究人员通过进行一项概念验证研究发现，氨基糖甙类抗生素（aminoglycosides）或有望帮助治疗额颞叶痴呆症(frontotemporal dementia)。 图片来源：Ma
额颞顶枕部机化型慢性硬膜下血肿临床分析
慢性硬脑膜下血肿（CSDH）常在外伤后3周以上开始发病，为有包膜的血肿，位于硬脑膜与蛛网膜之间，其发生率约占颅内血肿的10%。血肿常生于额顶颞半球的凸面，好发于小儿及老人，是神经外科的常见疾病。但机化型CSDH临床上极少见，文献报道少。山西医科大学第一附属医院神经外科2012年～2016年共收治17
关于类风湿性颞下颌关节炎的简介
类风湿性颞下颌关节炎是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病，常发生于20～30岁，女性多见。如在儿童期患病，可严重影响下颌骨的发育，需要尽早治疗。 为自身免疫性疾病，大部分患者发病前或疾病复发前有受凉、受潮史，可继发于鼻旁窦炎、慢性胆囊炎、扁桃体炎、咽喉炎、龋齿等感染性疾病。
高压氧对额颞部凹陷自体脂肪颗粒移植效果的影响2
4 讨论自体脂肪移植已逐渐应用于组织重建的手术 中，但据报道，25%～80%的移植物会被吸收或需要 再次注射移植[4]。因此， 提高移植物的成活率至关重 要。有研究认为，抽取的脂肪组织中除了脂肪细胞 外，还含有脂肪来源的间充质干细胞，其多向分化 能力以及生长因子分泌作用使得脂肪颗粒不仅能
关于少年型家族性黑蒙性痴呆的简介
家族性黑蒙性痴呆是常染色体隐性遗传，多数患儿有犹太遗传背景，为15号染色体长臂（15q23-q24）突变导致氨基己糖苷酶A缺陷，患儿4～10岁发病，首发症状为进行性视力减退和视神经萎缩，可出现各种类型发作如失神发作，肌阵挛发作或全面强直-阵挛发作等，共济失调，构音障碍和智能减退等。
关于阿尔茨海默病的鉴别诊断介绍
1、阿尔茨海默病—血管性痴呆 血管性痴呆（vascular dementia，VaD）与阿尔茨海默病表现类似，但病因、病理及治疗和预后不同。 2、阿尔茨海默病—额颞叶痴呆 额颞叶痴呆（FTD）是以进行性额叶和/或颞叶萎缩为共同特征的一组疾病，但疾病早期常难以发现，随疾病进展，检查才能发现典
关于颞动脉活检的基本介绍
颞动脉活检是一项用于检查动脉血管是否正常的一项辅助检查。活检指从身体取活组织进行病理形态学检查，即在显微镜下观察细胞形态及细胞之间的关系。活检是临床常用的一种方法，目的是确定病变性质，及对肿瘤进行分类、分级，预测肿瘤病人的预后并指导治疗。通过上述仪器检查可以判断相应的病征。
关于颞动脉迂曲的检查介绍
1、颞动脉迂曲— 血液学检查 最显著的实验室改变是急性期反应物，红细胞沉降率（ESR）和C反应蛋白（CRP）水平显著升高。血清淀粉样蛋白A水平升高是反应病情活动的指标，如其水平居高不下或是下降后又升高，提示病情活动或反复。 2、颞动脉迂曲— 影像学检查 彩色多普勒显示，有22%～30%的颞
浅谈高压氧对额颞部凹陷自体脂肪颗粒移植效果的影响1
额颞部凹陷会影响患者的面部轮廓和精神状 态[1]。自体脂肪因具有组织来源丰富、取材方便、无 免疫排斥反应、组织相容性较好等优点而成为一种 较理想的软组织填充材料。但采用自体脂肪移植填 充凹陷时，存在脂肪易吸收、液化、坏死、感染和纤 维化等并发症而影响移植物的成活[2]。高压氧（hyperba
以精神病性症状为首发的早发型阿尔茨海默病病例分析4
讨论根据既往的文献报道，这是首例存在SORL1基因突变、65岁之前就出现精神病性症状并被误诊为精神分裂症的AD患者。接受抗精神病药物治疗1个月后，患者精神病性症状消失，但开始出现强直、运动迟缓和认知功能受损。患者未表现出精神分裂症患者的典型临床病程特征。结合神经心理检查、头部MRI、18F-FDG
血液检测有助于准确诊断老年痴呆症
根据近日加州大学旧金山分校领导的一项研究，一种新型的血液检测技术可有助于检测早期的阿尔兹海默症装。在这项研究中，研究人员测量了磷酸化的tau 181（pTau181）的血液水平，tau 181是一种脑蛋白，常常聚集于阿尔茨海默氏症患者的大脑神经元缠结中。他们发现，与健康的同龄人相比，患有阿尔兹海
关于路易体痴呆的检查方式介绍
1、路易体痴呆—测定脑脊液 血清中APOE多态性Tau蛋白定量β淀粉样蛋白片段，有诊断与鉴别意义。 2、路易体痴呆—CT及MRI检查 无特征性改变，部分病例可见弥漫性脑萎缩或局灶性额叶萎缩程度较轻。MRI冠状扫描有助于DLB与AD的鉴别，AD可有颞叶内侧萎缩，DLB不明显。 3、路易体痴
简述颞浅动脉额支岛状皮瓣的适应症和禁忌症
一、颞浅动脉额支岛状皮瓣的适应症： 颞浅动脉额支岛状皮瓣适用于： 1、眼睑及其附近有广泛而深在的瘢痕，甚至包括眉毛缺损，用缺损附近组织不够做旋转皮瓣；由于局部血运欠佳，不可能用游离皮片移植者。 2、眼睑全层缺损。 3、无眼球的眼窝再造。 二、颞浅动脉额支岛状皮瓣的禁忌症：沿发际缘用手触
关于颞动脉炎的病因分析
GCA病因未明。发生GCA最大的危险因素是高龄。本病从不发生在50岁以前，在50岁以后它的发病率稳步上升。民族、地域和种族也是重要的发病因素，最高的发病率见于斯堪的纳维亚和美国的斯堪的纳维亚移民后裔中。GCA的发生还具有遗传易感性，最近研究证实GCA与人类白细胞抗原II类区域的基因相关。家族发病
靶向tau乙酰化－为神经退行性疾病治疗找到新希望
来自美国格拉德斯通研究所的科学家们最近发现一种用于类风湿性关节炎的治疗药物--双水杨酯（salsalate）能够有效逆转额颞痴呆（FTD）动物模型中tau相关功能紊乱。Salsalate能够阻止tau在脑中的累积，避免发生类似阿尔茨海默病和额颞痴呆的认知损伤。 近日，相关研究结果发表在国际学术
关于慢性额窦炎的基本介绍
额窦炎可分为急性额窦炎和慢性额窦炎。急性额窦炎为急性化脓性鼻窦炎,即鼻窦黏膜的一种急性化脓性感染。急性额窦炎未能及时处理或治疗不当,使黏膜严重破坏,失去正常功能,可变为慢性炎症。
关于慢性额窦炎的病因分析
1.窦源性感染 鼻窦窦口较细小,一旦发生狭窄或阻塞,窦腔的通气引流既受影响也易于蓄脓,或演变成慢性炎症。且各窦的窦口窦壁相邻较近,一个鼻窦发炎易使相邻鼻窦受累。 2.鼻腔源性感染 （1）急性鼻炎：是鼻窦炎常见病因,可能由于两者黏膜连续便于炎症侵入鼻窦。 （2）鼻腔其他疾病：鼻中隔偏曲,鼻
关于克罗伊茨费尔特雅各布病的鉴别诊断介绍
一、克罗伊茨费尔特-雅各布病的鉴别诊断： 1、阿尔茨海默病 呈隐袭起病缓慢进展性痴呆，CT、MRI可见额颞叶萎缩。多在老年前期和老年期发病，病程长达5～10年以上，病理改变为老年斑和神经纤维缠结。 2、匹克病 在老年前期起病，进展缓慢，多有家族史，以脑叶萎缩为特点，人格改变，呈进行性痴呆
血管性痴呆的鉴别诊断
1.老年性痴呆 老年性痴呆和血管性痴呆都是老年人发生痴呆最常见的原因，两者可以单独发生，也可并存或先后发生。脑血管疾病亦常可使老年性痴呆加重。因此两者存活期的鉴别诊断较困难，最后确诊需病理检查。采用Hachinski缺血量表对老年性痴呆和血管性痴呆进行鉴别在临床上较简单，且具有一定的准确性。即对
老年性痴呆症的神经影像学检查
结构影像学：用于排除其他潜在疾病和发现AD的特异性影像学表现。 头CT（薄层扫描）和MRI（冠状位）检查,可显示脑皮质萎缩明显,特别是海马及内侧颞叶,支持AD的临床诊断。与CT相比,MRI对检测皮质下血管改变（例如关键部位梗死）和提示有特殊疾病（如多发性硬化、进行性核上性麻痹、多系统萎缩、皮质
阿尔茨海默症的神经影像学检查介绍
结构影像学：用于排除其他潜在疾病和发现AD的特异性影像学表现。 头CT（薄层扫描）和MRI（冠状位）检查，可显示脑皮质萎缩明显，特别是海马及内侧颞叶，支持AD的临床诊断。与CT相比，MRI对检测皮质下血管改变（例如关键部位梗死）和提示有特殊疾病（如多发性硬化、进行性核上性麻痹、多系统萎缩、皮质
关于阿尔采末病的神经影像学检查介绍
结构影像学：用于排除其他潜在疾病和发现AD的特异性影像学表现。 头CT（薄层扫描）和MRI（冠状位）检查，可显示脑皮质萎缩明显，特别是海马及内侧颞叶，支持AD的临床诊断。与CT相比，MRI对检测皮质下血管改变（例如关键部位梗死）和提示有特殊疾病（如多发性硬化、进行性核上性麻痹、多系统萎缩、皮质
阿尔茨海默病的神经影像学检查介绍
结构影像学：用于排除其他潜在疾病和发现AD的特异性影像学表现。 头CT（薄层扫描）和MRI（冠状位）检查，可显示脑皮质萎缩明显，特别是海马及内侧颞叶，支持AD的临床诊断。与CT相比，MRI对检测皮质下血管改变（例如关键部位梗死）和提示有特殊疾病（如多发性硬化、进行性核上性麻痹、多系统萎缩、皮质
阿兹海默症的神经影像学检查
结构影像学：用于排除其他潜在疾病和发现AD的特异性影像学表现。 头CT（薄层扫描）和MRI（冠状位）检查,可显示脑皮质萎缩明显,特别是海马及内侧颞叶,支持AD的临床诊断。与CT相比,MRI对检测皮质下血管改变（例如关键部位梗死）和提示有特殊疾病（如多发性硬化、进行性核上性麻痹、多系统萎缩、皮质
Nat－Med：科学家鉴别出新型痴呆症风险基因
近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究鉴别出了参与痴呆症患者神经变性发病的遗传过程，相关研究结果或能帮助研究人员开发新型疗法减缓或抑制疾病的进展。 文章中，研究者发现了参与突变的两大类基因，这些基因突变会导致tau蛋白的过量表
Lancet子刊最新全基因组分析－额颞叶变性与遗传变异有关
FTLD患者皆存在TAR-DNA结合蛋白43（TDP-43，一种调节转录的核蛋白）的异常磷酸化，GRN基因突变是FTLD的常见遗传因素，但不同患者发病年龄和临床表现存在差异，因此，近日有研究人员通过全基因组关联分析对FTLD患者GRN突变外的的遗传因子进行了考察。 研究人员发现TMEM106B
重型颅脑外伤，枕骨骨折，两侧额部及颞叶挫裂伤病例...
【一般资料】69岁，男性，农民。【主诉】外伤致意识障碍2小时入院。【现病史】患者2小时前在路边被电动车撞倒，头部着地，头皮少许擦伤，有出血。路人拨打120后立即送至我院急诊。查头ct：枕骨骨折，两侧额部及颞叶挫裂伤.蛛网膜下腔出血，以：颅脑损伤收住院。患者外伤来恶心并呕吐两次，为胃内容物体，量不祥，