内参基因拷贝数正常范围
基因组DNA拷贝数变化在许多人类疾病如肿瘤、遗传性疾病的发生发展中起重要作用，也是这些疾病的细胞遗传学表现。染色体显带已被运用了几十年，具有其高度的可靠性并成为染色体分析的金标准，但其分辨率低(约为5～10Mb)，需要中期细胞，操作费时。......阅读全文
如何选一个好的内参基因
好的内参基因应该受环境影响变化较小，否则不能作为对照与处理的内参。常用内参有actin，ubiquitin，histone等等，一般物种都有常用内参，不建议在这方面发挥。
核酸检测内参30以上是提取失败吗
核酸检测内参30以上不是提取失败。根据查询相关公开信息显示，核酸检测CT值小于等于35则被定义为感染者，因此如果为30则明确诊断为感染者。若伴随明确的新冠病毒性肺炎，或者出现呼吸衰竭等危重情况，则属于普通型或重症病例，需要进行定点医院隔离治疗。但如果不存在明确症状，或只存在乏力等轻症表现，则属于轻症
实时荧光定量pcr内参是什么东西
实时荧光定量pcr内参是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。
实时荧光定量pcr内参是什么东西
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实时荧光定量pcr内参是什么东西
实时荧光定量pcr内参是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。
realtime－PCR中内参基因的CT值
这个要看你在做PCR前的加样量是否一致。如果加样量是一致的，而内参做出来差别大（比如3-4个CT值）那说明你的实验体系有严重的问题。理论上加入的DNA量一样多，内参的CT值应该都一样。如果你能肯定加样量是一致的，那说明你的样本要么降解了，要么就是你的实验处理对内参的量产生了影响，必须换一个基因做内参
realtime－PCR中内参基因的CT值
这个要看你在做PCR前的加样量是否一致。如果加样量是一致的，而内参做出来差别大（比如3-4个CT值）那说明你的实验体系有严重的问题。理论上加入的DNA量一样多，内参的CT值应该都一样。如果你能肯定加样量是一致的，那说明你的样本要么降解了，要么就是你的实验处理对内参的量产生了影响，必须换一个基因做内参
realtime－PCR中内参基因的CT值
这个要看你在做PCR前的加样量是否一致。如果加样量是一致的，而内参做出来差别大（比如3-4个CT值）那说明你的实验体系有严重的问题。理论上加入的DNA量一样多，内参的CT值应该都一样。如果你能肯定加样量是一致的，那说明你的样本要么降解了，要么就是你的实验处理对内参的量产生了影响，必须换一个基因做内参
realtime－PCR中内参基因的CT值
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总蛋白仪与内参的可靠性比较
目前，多个主流期刊和免疫印迹专家提出了看家基因已经不适合作为内参使用了。因为大多数看家基因都是高丰度蛋白，其产生的信号大多都会接近线性动态范围的上限，当我们在检测低丰度蛋白的时候，往往蛋白的上样量会很大，易造成信号过饱和，这时候常见的内参产生的信号已经不能正确反应上样量的差异了。并且研究发现一些看家
western－blot－能做出内参－为什么没有目的条带
western blot能做出内参 没有目的条带就说明至少在操作上是没有问题的同时，试剂，凝胶，膜，抗体等等都没有问题那么最大的可能就是抗体未能识别出目的蛋白，故未能做出目的条带也有可能是组分内的目的蛋白总量太少，未能达到检出限
PCR实验时需要设置阳性内参照的目的
保证你检测的每个样品的均一性，保证检测结果的可比性，如果某一个样品中对PCR扩增有干扰作用，那么就会体现在阳性内参照的结果上，阳性内参照做出来是阴性或者比正常阳性内参照的值要低。
做RTPCR内参的作用是什么
你说的应该是real time PCR吧，注意RT其实是逆转录reverse transcription的缩写，和real time一定要分开来。常说的qPCR，qRT-PCR，都是通过实时（real time）的方法，测定样品中某个模版的起始量ct值但是呢，由于之前RNA提取、反转等步骤，各个步骤
realtime－PCR中内参基因的CT值
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做RTPCR内参的作用是什么
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western－blot电泳时内参上样量怎么确定
内参一般是指待测样品中含有的一个表达水平稳定的蛋白质，而不是与待测样品相区分的另外一种样品。楼主所说的内参是否与其他的什么概念混淆了？如果给更具体的信息，我可以继续回答。Marker上样量同两个因素有关，一个是产品本身的浓度，这方面不需要知道确切的浓度，只需要看厂商的推荐用量即可；另一个是胶的性质，
realtime－PCR中内参基因的CT值
这个要看你在做PCR前的加样量是否一致。如果加样量是一致的，而内参做出来差别大（比如3-4个CT值）那说明你的实验体系有严重的问题。理论上加入的DNA量一样多，内参的CT值应该都一样。如果你能肯定加样量是一致的，那说明你的样本要么降解了，要么就是你的实验处理对内参的量产生了影响，必须换一个基因做内参
real－time－PCR实验为什么要使用内参基因
这个是根据定量PCR算法决定的，如果是相对定量，就需要内参，内参主要是使样品均一化，你做实验的时候，可能提取RNA时所用的样品是相同的，反转录时所用的mRNA的量是相同的，做定量PCR时所加的cDNA量也是相同的。但是你的样品是新长的部分，还是老的部分？反转录时是加相同的体积还是相同打质量，这些对结
内参基因与目的基因的Ct值相差很大
不同基因之间表达量差异很大，可达上千甚至上万倍之差，所以CT值差10以内属正常现象，但通常选用内参基因属于表达量较高的持家基因，如果目标基因和内存基因表达量（CT值差）过大，用内参基因来衡量目标基因的表达量（绝对值）就不完全可靠，但至少可以说明目标基因表达非常低。
βTubulin抗体—做出漂亮WB和IHC图片的内参
Tubulin即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin分为α、β、γ、δ、ε等多种tubulin，其中α-Tubulin和β-Tubulin可以形成异源二聚体，是形成微管的最主要的两种Tubulin。α-tubulin和β-tubulin分子量分别为55kDa和50kDa，其实际检测条带均在