洋地黄毒苷片的药理作用
1 正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na+--K+－ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+--K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+-Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力； 2 负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心排出量增加，血流动力学状态改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率、延缓房室传导。此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。由于其负性频率作用，使舒张期相对延长，有利于增加心肌血供；大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞； 3 心脏电生理作用：通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性......阅读全文
简述肌苷的药理作用
本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。 本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。 本药能提高ATP水
关于毒毛花苷K中毒的介绍
毒毛花苷K（毒毛旋花子苷K、毒毛苷）为常用的速效强心苷类药物。其口服不易吸收，且吸收不规律。静脉注射较毛花苷C、地高辛快，排泄亦快，蓄积作用小，静脉注射5～15min生效，1～2h达最大效应，作用维持1～4d，静脉注射每次剂量用10%～25%葡萄糖注射液20mL稀释缓慢注射（时间>5min）。全
破毒雄黄丸的药理作用
1. 抗菌作用 ：雄黄水浸剂(1∶2)在试管内对多种皮肤 真菌有不同程度的抑制作用，其1/100的浓度于黄豆固体培养基上试验，对人型、牛型结核秆菌及耻垢杆菌有抑制生长的作用。用菖蒲、艾叶、雄黄合剂烟熏2-4小时以上，对金黄色葡萄球菌、 变形杆菌、绿脓杆菌均有杀菌作用。 2.抗血吸虫作用：感染
简述强心苷的用药方法
强心苷的用药方法为口服或静脉注射。按其作用的快慢分为两类： 1、慢作用类。作用开始慢，在体内代谢及排泄亦慢,作用时间长。本类均为口服药,包括洋地黄叶末、洋地黄毒苷等。 2、快作用类。作用开始快，在体内代谢及排泄亦快，作用时间短。适用于急性心力衰竭及慢性心力衰竭急性加重时。静脉注射或口服。本类
异丙肌苷的药理作用
本品为一种抗病毒药，除由于其直接的抗病毒作用外，也与其免疫增强作用相关，主要是增强细胞免疫功能。此外，其可增强有比分裂因子所致的增殖，增加抗体的生成，并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用异丙肌苷主要通过间接提高宿主免疫功能起抗病毒作用，但不能排除某些直接作用。在病毒感染期间T淋巴细胞功能有所降低
三七总皂苷的药理作用
降低机体的耗氧量，提高机体对缺氧的耐受力。 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 扩张脑血管，使脑血流量增加。 抗血栓和抗凝血作用。
简述依托泊苷的药理作用
足叶乙甙是鬼臼脂（Podophyllin）中分离出的木脂体类有效成份。VP-16是细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于晚S期或G2期，其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ，形成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复合物，干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ（DNA topoisomeraseⅡ），致使受损的DNA不能修复
绞股蓝总苷胶囊的药理作用
经药理及临床研究证明，本品有显著降低血清脂质（包括总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白）和升高血清高密度脂蛋白作用。此外，动物实验还证明，本品有防治脂质在血管壁的沉积、提高免疫功能，抑制糖皮质激素引起的副作用等。
积雪草苷的药理作用
瘤细胞凋亡并与长春新碱显示协同作用，有可能作为生化调. 节剂应用于肿瘤化疗. 积雪草总甙的质量标准 该品为伞形科植物积雪草Centella asiatica(L.)Url中提取的总甙。
关于肌苷的药理作用介绍
本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。 本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。 本药能提高ATP水
异丙肌苷的药理作用
本品为一种抗病毒药，除由于其直接的抗病毒作用外，也与其免疫增强作用相关，主要是增强细胞免疫功能。此外，其可增强有比分裂因子所致的增殖，增加抗体的生成，并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用异丙肌苷主要通过间接提高宿主免疫功能起抗病毒作用，但不能排除某些直接作用。在病毒感染期间T淋巴细胞功能有所降低
关于毛花苷C的基本信息介绍
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。又称毛花洋地黄甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度为1.42g/cm3 ，折射率为1.608 ，熔点为272-274°C，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄较快，蓄积性较小。 中文名称：毛花苷C
关于洋地黄毒甙的用法用量介绍
洋地地吉妥辛制剂的治疗应注重剂量的个体化。洋地黄毒毒苷的传统用法分为两个步骤，先短期内给予全效量，以基本控制心力衰竭症状，这一剂量也称为洋地黄化量（digitalizing dose），然后给予较小剂量维持，使血药浓度稳定于有效治疗浓度范围内保持疗效。给予全效量可口服洋地黄毒毒苷每次0.1mg，
关于地吉妥辛的用法用量介绍
洋地地吉妥辛制剂的治疗应注重剂量的个体化。洋地黄毒毒苷的传统用法分为两个步骤，先短期内给予全效量，以基本控制心力衰竭症状，这一剂量也称为洋地黄化量（digitalizing dose），然后给予较小剂量维持，使血药浓度稳定于有效治疗浓度范围内保持疗效。给予全效量可口服洋地黄毒毒苷每次0.1mg，
简述毛花苷C的药理作用
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷K稍慢。因口服制剂吸收较少，不如地高辛，注射剂开始起效的时间又不及去乙酰毛花苷丙快速，故渐被地高辛和去乙酰毛花苷丙所取代。
关于毒毛花苷K的用法用量介绍
以10%～25%葡萄糖溶液20mL稀释后缓慢静脉注射，时间不少于5min。成人首次剂量为每天0.125～0.25mg。必要时可于1～2h后重复以上剂量1次，总量为每天0.25～0.5mg。待病情稳定后，可改用口服地高辛维持。
简述毒毛花苷K中毒的治疗要点
1、如出现频发期前收缩、二联律、室性心动过缓，低于60次/min以及色视觉障碍等，及时停用药物，中毒症状自行缓解消失。 2、过快速型心律失常和室性期前收缩，可应用钾盐治疗，氯化钾1.0～2.0g，溶于5%葡萄糖液500mL静脉点滴，持续24h。 3、室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～80
关于威毒清的药理作用介绍
本品为阳离子表面活性剂，对细菌如化脓杆菌、肠道菌等有较好的杀灭能力。对流感病毒、细小病毒、犬瘟病毒、疱疹等病毒有杀灭作用。
关于去乙酰西地兰的药物说明介绍
【别名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside 【药理作用及用途】 同毛花甙丙(苷)，静注10分钟起效，最大作用时间为1～2小时。 【用法及用量】 0.2～0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀释后缓慢静注。2～4小时后可再给0.4mg。 【不良反应】 参见洋地黄毒甙。
无环鸟苷软膏的药理作用
体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。 本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制： 1. 干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制； 2. 在DNA多聚酶作用下，与增长的DN
关于黄芩苷元的药理作用介绍
黄芩苷元是一款肝脏疾病辅助治疗药物。 一、剂型 C21H18O11；446.35。 1.片剂：250mg； 2.注射剂：60mg/2ml，300mg/10ml。 二、药理作用 黄黄芩苷及其苷原有抗组胺、抗Ach作用，能抑制毛细血管通透性的增加，显著抑制被动皮肤过敏反应，其抗变态反应机
黄芩苷的药理作用是什么？
黄芩苷的药理作用主要包括抗炎、抗病毒、保护肝脏和增强免疫力。 具体来说： 抗炎作用：黄芩苷能够抑制乙型肝炎病毒DNA复制，对乙型肝炎表面抗原、e抗原、核心抗原有较显著的抑制作用，并能够明显降低谷丙转氨酶，对肝脏有较好的保护作用。 抗病毒作用：黄芩苷可以抑制乙型肝炎病毒的复制，对肝炎病毒有一定
简述去羟肌苷的药理作用
1、去羟肌苷的药理作用 能抑制HIV的复制。在细胞酶的作用下转化为具有抗病毒活性的代谢物双去氧三磷酸腺苷（ddATP），为人类免疫缺陷病毒（HIV）复制抑制剂。其作用机制与齐多夫定相似。去羟肌苷吸收迅速，口服给药后一般在0.25-1.5 hr内达血药峰浓度。 2、去羟肌苷的适应症 与其他抗
牛黄化毒片的鉴别
取本品14片，除去糖衣，研细，加热水50ml，棉花滤过，滤液用醋酸乙酯提取二次，每次15ml，弃去醋酸乙酯液，水溶液加盐酸调pH至1.0，用醋酸乙酯提取二次，每次15ml，合并醋酸乙酯提取液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml，滤过，滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的
牛黄化毒片的性状
本品为浅黄色糖衣片，除去糖衣后显黄棕色；味苦、辛。
肌苷片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片(如为糖衣片,应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约70ml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系
肌苷片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片(如为糖衣片,应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约70ml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系
关于毛花苷C的药代动力学介绍
毛花苷C在胃肠道不如洋地黄毒毒苷吸收完全，只能不规则吸收10%。与去乙酰毛花苷丙相似，一般用于静脉注射，5～30min起效，作用维持2～4天。代谢药物为地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代谢物形式随尿排出，蓄积性小。治疗量和中毒量差距比其他洋地黄苷类大得多，致死量可能是其维持量的20～50倍。
关于毒毛花苷K的基本信息介绍
毒毛花苷K，是一种有机化合物，化学式为C36H54O14，注射液适用于急性充血性心力衰竭，特别适用于洋地黄无效的患者，亦可用于心率正常或心率缓慢的心房颤动的急性心力衰竭患者。
简述毒毛花苷K中毒的临床表现
1、中毒早期表现有胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻、厌食，有全身症状，如头痛、头晕、疲乏、失眠等。 2、心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停