阿奇霉素颗粒的类别及贮藏方法

类别同阿奇霉素。规格(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g(4)0.5g贮藏密封,在干燥处保存......阅读全文

阿维A的类别及贮藏方法

类别抗皮肤角化异常药。贮藏密封,凉暗处保存。

简述阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的使用禁忌

  孕妇及哺乳期妇女用药:动物繁殖研究已表明阿奇霉素穿过胎盘,但对胎儿无损害迹象。尚无本品在母乳中分泌的资料。对妊娠、哺乳期使用的安全性迄今尚未证实,故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用本品。  儿童用药:本品适用于儿童用药,其用法用量在上文中已有描述。  老年用药 :本品适用于老年用药。  

阿奇霉素颗粒的注意事项

  1.进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。  2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率]40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。  3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不

简述阿奇霉素颗粒的毒理作用

  1、遗传毒性:人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用。  2、生殖毒性:  大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明,当阿奇霉素(经口给药)剂量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平(即200mg/kg/日,按体表面积计算,约为人用药剂量500mg/kg/日的

阿奇霉素颗粒的药理作用

  阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成)。  体外试验和临床研究均表明,阿奇霉素对以下多种致病菌有效:  革兰氏阳性需氧微生物:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。  阿奇霉素对于耐红霉素的革

阿奇霉素颗粒的不良反应

  本品一般耐受性良好,不良反应发生率较低,多为轻到中度可逆性反应。  1. 常见不良反应有:  (1) 胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等;  (2) 皮肤反应:皮疹、瘙痒等;  (3) 其它反应:如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等。  2. 临床中还观察到下列

阿奇霉素颗粒的相互作用

  根据国外进行的药物相互作用研究资料介绍,获得以下有关本品信息:  抗酸剂:在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中,阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%,未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者,不应同一时间服用这些药物。  西替利嗪:健康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪(

简述阿奇霉素颗粒的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  动物实验显示本品对胎儿无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中,故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。  2、儿童用药:  无论何种感染,建议阿奇霉素在儿童中的总剂量最高不过1500mg。  阿奇霉素干混悬剂用于体

关于阿奇霉素颗粒的基本介绍

  1、成份:  本品主要成份:阿奇霉素。  化学名称:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3

概述阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的药理毒理

  阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:  革兰氏阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A级β溶血性链球菌)、 肺炎(链)球菌、a -溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉索的革兰

阿奇霉素颗粒的基本性状

本品为混悬颗粒。

克拉霉素的类别及贮藏方法

类别大环内酯类抗生素。贮藏遮光,密封保存

氯霉素的类别及贮藏方法

类别酰胺醇类抗生素贮藏密封保存。制剂(1)氯霉素片(2)氯霉素胶囊(3)氯霉素眼膏(4)氯霉素滴耳液(5)氯霉素滴眼液

丝裂霉素的类别及贮藏方法

类别抗肿瘤抗生素类药。贮藏严封,在凉暗处保存。

灰黄霉素的类别及贮藏方法

类别抗真菌药。贮藏密封保存。制剂灰黄霉素片

阿奇霉素的检查方法

结晶性取本品,用水分散,依法检查(通则0981),应符合规定碱度取本品约0.10g,加甲醇25ml,振摇使溶解后,加水25ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为9.011.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或使用低温进样器。稀释液磷酸二氢铵溶液(称取磷酸二氢铵1.73

法莫替丁颗粒的类别及贮藏方法

类别同法莫替丁规格20mg贮藏遮光,密封保存。

阿奇霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在甲醇、丙酮、无水乙醇或稀盐酸中易溶,在乙腈中溶解,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-45°至-49°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试

阿奇霉素片的鉴别及检查方法

鉴别取本品细粉适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或使用低温进样器。供试品溶液取本品细粉适量,加稀释液使阿奇霉素溶解并稀释制成每1ml中约含阿奇

阿奇霉素胶囊的鉴别及检查方法

鉴别取本品的内容物适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或使用低温进样器。供试品溶液取本品的内容物适量,加稀释液使阿奇霉素溶解并稀释制成每1ml中

阿奇霉素胶囊的药代动力学及贮藏

  药代动力学  口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g 后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4—0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10—100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉索转运至炎症部位。本品单剂给药后

富马酸阿奇霉素胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  富马酸阿奇毒素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,体外试验证明富马酸阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有效。包括革兰氏阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、а-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆曲菌。富马酸阿奇

简述阿奇霉素颗粒的适应症

  1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。  2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。  3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。  4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。  5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

简述阿奇霉素颗粒的药理作用

  阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成)。  体外试验和临床研究均表明,阿奇霉素对以下多种致病菌有效:  革兰氏阳性需氧微生物:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。  阿奇霉素对于耐红霉素的革

关于阿奇霉素颗粒的用法用量介绍

  将本品倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。  一、成人用量:  1、沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g;  2、对其他感染的治疗:总剂量1.5g,分三次服药,每日一次服用本品0.5g;或总剂量相同,仍为1.5g,首日服用0.5g

简述阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的注意事项

  轻度肾功能不全患者(肌酐清除率]40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。  由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。现尚缺乏者方面的具体资料。  应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象

阿桔片的类别及贮藏方法

类别镇咳祛痰药。贮藏遮光,密封保存。

阿维A胶囊的类别及贮藏方法

类别同阿维A。规格(1)10mg(2)25mg

盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的类别及贮藏方法

类别同盐酸克林霉素棕榈酸酯。规格按C18H3ClN2O3S计(1)37.5mg(2)75mg(3)0.9g贮藏密封,在阴凉干燥处保存

依托红霉素的类别及贮藏方法

类别大环内酯类抗生素贮藏遮光,密封保存。