阿维A胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,精密称定囊壳重量,计算出平均装量。取内容物,混合均匀,精密称取适量,加N,N-二甲基甲酰胺约5ml使阿维A溶解,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含阿维A5ag的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿维A含量测定项下。......阅读全文
阿维A胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,精密称定囊壳重量,计算出平均装量。取内容物,混合均匀,精密称取适量,加N,N-二甲基甲酰胺约5ml使阿维A溶解,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含阿维A5ag的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件
阿维A的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,加四氢呋喃约5ml,振摇使溶解,用甲醇定量稀释制成每1m中约含阿维A50μg的溶液。对照品溶液取阿维A对照品约25mg,精密称定,加四氢呋喃约5ml,振摇使溶解,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含阿维A50Hg的溶液
阿奇霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于阿奇霉素0.1g),加乙腈定量稀释制成每1ml中约含阿奇霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿奇霉素含量测定项下。
阿维A胶囊的贮藏方法
遮光,密封,阴凉处保存。
阿维A胶囊的检查方法
含量均匀度避光操作。取本品1粒,将内容物倾入100ml(10mg规格)或250ml(25mg规格)量瓶中,囊壳用N,N-二甲基甲酰胺分次洗净,洗液并人量瓶中,振摇使阿维A溶解,用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀
阿苯达唑胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置100m1量瓶中,加冰醋酸loml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀释至刻度摇匀。测定法取供试品溶液,在29
阿卡波糖胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异下内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于阿卡波糖50mg),置50m量瓶中,加水适量,超声使阿卡波糖溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿卡波糖含量测定项下。
阿昔莫司胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混匀,精密称取细粉适量(约相当于阿昔莫司50mg),置250ml量瓶中,加水适量,超声使阿昔莫司溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取阿昔莫司对照品适
阿昔洛韦胶囊的含量测定方法
鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀鸟嘌呤对照品溶液
阿昔洛韦胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于阿昔洛韦50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml,超声1分钟,加水适量,于热水浴振摇10分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约
异维A酸软胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,用剪刀小心剪开胶壳,倾出内容物,混合均匀;用二氯甲烷洗净胶壳,精密称定胶壳重量,计算平均装量。精密称取内容物适量(约相当于异维A酸10mg),置5oml量瓶中,加二氯甲烷5ml,振摇使异维A酸溶解,加异辛烷稀释至刻度
卡维地洛胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,计算平均装量,取内容物混匀,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置l0oml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀
阿德福韦酯胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾人不同的50ml量瓶中,用溶剂冲洗囊壳,洗液并入量瓶中,加溶剂适量,振摇使阿德福韦酯溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取阿德福韦酯对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中含0.2mg的溶液,
阿法骨化醇软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品60粒(0.25μg规格)或40粒(0.5g规格),精密称定,倾出内容物,囊壳用乙醚洗净。挥净乙醚精密称定,求出每粒内容物的平均重量。将内容物混匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含阿法骨化醇1μg的溶液。对照品溶液取
阿维A胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于阿维A5mg),加三氯甲烷约5ml,振摇,使阿维A溶解,加三氯化锑的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿维A胶囊的类别及贮藏方法
类别同阿维A。规格(1)10mg(2)25mg
阿维A胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于阿维A5mg),加三氯甲烷约5ml,振摇,使阿维A溶解,加三氯化锑的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度避光操作。取本品1粒,将内容物倾入100ml(
维A酸的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作对照品溶液取维A酸对照品约10mg,精密称定,置10oml棕色量瓶中,加异丙醇10ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见异维A酸项下。
阿维A胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于阿维A5mg),加三氯甲烷约5ml,振摇,使阿维A溶解,加三氯化锑的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿维A胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于阿维A5mg),加三氯甲烷约5ml,振摇,使阿维A溶解,加三氯化锑的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿维A胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于阿维A5mg),加三氯甲烷约5ml,振摇,使阿维A溶解,加三氯化锑的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿桔片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15m与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用精密量取每1ml中约含吗啡对照品0
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
阿奇霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取阿奇霉素对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取阿奇霉素系统适用性对照品适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含10mg
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
异维A酸的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加丙酮70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于30.04mg的C2aH28O2。
维A酸片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液见异维A酸项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见维A酸含量测定项下。