简述硝酸异山梨酯的药物相互作用
1、与西地那非同用可引起严重的低血压，严禁西地那非与一种硝酸盐制剂同用。 2、降压药或血管扩张药可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 3、硝酸异山梨酯可增强三环类抗抑郁药的低血压和抗胆碱效应。 4、硝酸异山梨酯可使二氢麦角碱的血药浓度升高，降压作用加强。 5、与乙酰胆碱、组胺合用时，疗效可减弱。 6、拟交感胺类药（如去氧肾上腺肾上腺肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、肾上腺素或麻黄碱）可降低硝酸异山梨酯的抗心绞痛效应。 7、酒精可加重硝酸异山梨酯的不良反应。......阅读全文
简述硝酸异山梨酯的药物相互作用
1、与西地那非同用可引起严重的低血压，严禁西地那非与一种硝酸盐制剂同用。 2、降压药或血管扩张药可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 3、硝酸异山梨酯可增强三环类抗抑郁药的低血压和抗胆碱效应。 4、硝酸异山梨酯可使二氢麦角碱的血药浓度升高，降压作用加强。 5、与乙酰胆碱、组胺合用时，疗
简述单硝酸异山梨酯片的药物相互作用
与其它降压药物例如β受体阻断剂、钙拮抗剂、血管扩张剂等、精神抑制药及三环类抗抑郁药和/或酒精合用可加强其降压作用。和西地那非合用会加强本品的降压作用(见禁忌)，这将导致危及生命的心血管并发症，所以正在接受本品治疗的病人不可使用西地那非。同时服用本品和双氢麦角胺，会增加血中双氢麦角胺的水平和它的升
简述单硝酸异山梨酯缓释片药物相互作用
同时服用扩张血管药，抗高血压药，β-阻断剂，钙拮抗剂，安定药，三环抗抑郁药或酒精，能增加本品的高血压效应。 同时服用一氧化二氮供体，如单硝酸异山梨酯（本品中的活性成份）和西地那非(VIAFRA)，可明显加强本品的降低作用。 若本品与双氢麦角胺联合用药，则可增加双氢麦角胺的升血压效应。 注：
简述单硝酸异山梨醇酯的药物相互作用
1.与西地那非同用可引起严重的低血压，严禁西地那非与任何一种硝酸盐制剂同用。 2.降压药或血管扩张药可使单硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强； 3.单硝酸异山梨酯可增强三环类抗抑郁药的低血压和抗胆碱效应。 4.单硝酸异山梨酯可使二氢麦角碱的血药浓度升高，降压作用加强。 5.与乙酰胆碱、组胺
单硝酸异山梨酯缓释胶囊的药物相互作用
同时服用具降血压作用的药物，如β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管扩张药和/或酒精，精神安定剂，三环类抗抑郁药可增强本品的降血压作用。 和治疗勃起机能障碍的西地那非合用会增加本品的降压作用，可能引起致命的心血管并发症，因此使用本品时不能使用西地那非。 有报道同时服用二氢麦角胺，本品可能会提高前
硝酸异山梨酯
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;受热或受到撞击易发生爆炸。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+140°鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水1ml与硫
硝酸异山梨酯片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝酸异山梨酯omg),加三氯甲烷10ml,充分振摇,滤过,滤液置60℃以下水浴上蒸去三氯甲烷,残渣置试管中,加水1ml与硫酸2ml,混匀,放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml,使成两液层,接界面显棕色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主
简述单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的药物相互作用
1．与乙酰胆碱、组胺或去甲肾上腺素同用时，疗效可减弱。 2．与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3．与降压药或扩张血管药同用时可使单硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 4．与三环类抗抑郁药同用时，可加剧低血压和抗抑郁药的口干、便秘等抗胆碱效应。
简述硝酸异山梨酯的物化性质
1、物化性质 外观与性状：为白色结晶性粉末；无臭。熔点68〜72℃。在丙酮或氯仿中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。 密度：1.65g/cm3 熔点：700C 沸点：365.9ºC at 760 mmHg 闪点：186.6ºC 折射率：1.537 储存条件：库房低温通风干燥,防火,与
简述硝酸异山梨酯片的药理毒理
1、药理学： 硝酸异山梨酯(ISDN)主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯(ISMN)，后者释放一氧化氮(NO)，NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。静
简述单硝酸异山梨酯片的禁忌
下列情况禁用本品：对单硝酸异山梨酯或其他组分过敏急性循环衰竭(休克、虚脱) 心源性休克(除非有适当措施维持足够的舒张末期压力) 肥厚梗阻型心肌病、缩窄型心包炎或心包填塞 严重低血压(收缩压低于90mmHg) 颅内压增高者 严重贫血症者 青光眼患者 用硝酸酯类治疗期间，不可使用西地那非。
简述硝酸异山梨酯中毒的治疗要点
1、出现不良反应立即停药。 2、口服中毒者给予催吐、洗胃，药用炭口服；皮肤吸收中毒，应用肥皂洗涤皮肤，减少皮肤的再吸收。 3、出现低血压、休克等，改善血液循环灌注，给予升压药物纠正休克。 4、其他对症治疗，皮疹出现应用脱敏治疗，呕吐者立即给予止吐治疗等 [3] 。
简述硝酸异山梨酯的药理学
参见硝酸甘油。硝酸异山梨酯可直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌，对毛细血管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久，对心肌无明显直接作用。由于容量血管扩张，静脉回心血流量减少，降低心脏前负荷，同时外周阻力血管扩张，血压下降，使左心室射血阻力减少，又使心脏后负荷下降，心脏前后负荷的降低使心肌耗氧量减少。
简述硝酸异山梨酯的药理学
参见硝酸甘油。硝酸异山梨酯可直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌，对毛细血管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久，对心肌无明显直接作用。由于容量血管扩张，静脉回心血流量减少，降低心脏前负荷，同时外周阻力血管扩张，血压下降，使左心室射血阻力减少，又使心脏后负荷下降，心脏前后负荷的降低使心肌耗氧量减少。
关于注射用单硝酸异山梨酯的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药：虽然动物实验显示单硝酸异山梨酯对胚胎没有损害作用，但由于没有足够的孕妇及哺乳期妇女的用药经验，用药时，应仔细权衡利弊。 2、儿童用药：儿童用药的疗效、安全性尚未确立。 3、老年用药 ：依照说明书，无特殊要求。 4、药物相互作用： 同时应用降低血压的药物(抗高血压
关于注射用硝酸异山梨酯的药物相互作用介绍
1、药物相互作用 ： 本品可能会增强其它抗高血压药物的降压疗效。 本品可能会增强酒精的某些效应。 同时服用一氧化二氮供体，如本品中的活性成分和西地那非（Sildenafil）可明显增强本品的降压作用。 2、药物过量：如收缩压下降至10%，可考虑停药。如出现持续性低血压，应采取适当措施升高
硝酸异山梨酯缓释胶囊
性状本品内容物为白色至淡黄色小丸鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度(20mg规格)取本品1粒,内容物置200m量瓶中,加流动相约140ml,超声约30分钟使硝酸异山梨酯溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供
硝酸异山梨酯乳膏
性状本品为白色或乳白色乳膏。鉴别(1)取本品适量(约相当于硝酸异山梨酯2mg),加临用新制的10%儿茶酚溶液3ml,摇匀,滴加硫酸2m,随加随振摇,即显暗绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109
简述单硝酸异山梨酯的物化性质
一、基本信息 中文名称：2-单硝酸异山梨酯； 中文别名：2-硝酸异山梨酯(STORE BELOW +4 DEGR C)；2-硝酸异山梨酯； 英文名称：Isosorbide 2-nitrate； 英文别名：[(3R,3aR,6S,6aS)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-h
简述硝酸异山梨酯中毒的临床表现
1、不良反应 如头痛、头昏、头胀、恶心、呕吐、面部潮红、皮肤红斑、味觉异常、腹痛、腹泻。 2、中毒表现 （1）神经系统表现：头痛、头晕、失眠、烦躁。 （2）心血管系统表现：心动过速、出汗、眩晕、低血压，甚至昏迷。偶见心动过缓，传导阻滞。 （3）其他：偶见血尿、呕吐呕血、痰中带血及剥脱性
简述单硝酸异山梨酯胶囊的药理毒理
单硝酸异山梨酯(ISMN)为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物，与其他有机硝酸酯一样，主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISMN释放一氧化氮(NO)，NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。静
关于硝酸异山梨酯的简介
硝酸异山梨酯（英语：Isosorbide dinitrate）, ISDN，是一种硝酸类血管扩张剂，用于治疗心绞痛，充血性心力衰竭和食管痉挛。 硝酸异山梨酯被列入了世界卫生组织基本药物标准清单，是最重要的基本健康药物之一 [1] 。
关于硝酸异山梨酯的简介
硝酸异山梨酯（英语：Isosorbide dinitrate）, ISDN，是一种硝酸类血管扩张剂，用于治疗心绞痛，充血性心力衰竭和食管痉挛。 硝酸异山梨酯被列入了世界卫生组织基本药物标准清单，是最重要的基本健康药物之一 [1] 。 中文名称：硝酸异山梨酯 中文别名：异山梨醇硝酸酯； 1,4
硝酸异山梨酯的检查方法
检查硝酸盐取本品0.25g,加水5m,振摇5分钟,滤过,滤液置试管中加硫酸5ml,混匀,放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液5ml,使成两液层,接界面不得立即显棕色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相超声使溶解并定量稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。对照溶
简述单硝酸异山梨醇酯的用途
为硝酸异山梨酯的活性代谢产物。口服不受肝代谢效应的影响，以原形药物进入全身循环。长效，半衰期长达5h左右，生物利用度高。临床用于心绞痛的预防和治疗。冠心病的长期治疗、预防血管痉挛和混合型心绞病，也适用于心肌梗塞后的治疗和慢性心衰的长期治疗。
简述单硝酸异山梨酯胶囊的适应症
1。冠心病的长期治疗； 2。心绞痛的预防； 3。心肌梗死后持续心绞痛的治疗； 4。与洋地黄或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。
简述注射用硝酸异山梨酯的药理毒理
硝酸异山梨酯主要的药理作用为松弛血管平滑肌，继而引起外周动脉和静脉扩张，对静脉血管的扩张作用较强。静脉扩张可促进外周血液聚集，减少静脉回流，使心室舒张末压和肺毛细血管楔压降低（前负荷）。松弛小动脉平滑肌，可降低系统血管阻力，动脉收缩压和平均动脉压（后负荷）。硝酸异山梨酯还可扩张冠状动脉。 动物
简述单硝酸异山梨酯缓释胶囊的药理毒理
1、药理作用 单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回心血量，降低心脏前后负荷，从而减少心肌耗氧量；同时还可以通过促进心肌血流重新分布，改善缺血区血流供应，可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。 2、毒性研究 大鼠和犬分别服用单硝酸异山
简述硝酸异山梨醇酯的临床应用
一、顽固性呃逆：舌下含服消心痛5mg，半小时内呃逆不止者，舌下追服5mg，同时再口服5mg。呃逆重复发作，重复应用，24小时最大用量不超过60mg，首次剂量不宜大于20mg。 二、脉管炎疼痛：消心痛5mg舌下含服，大多数2分钟后疼痛开始缓解，一般止痛时间为2小时。 三、支气管哮喘：用药方法为
硝酸异山梨酯注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量(约相当于硝酸异山梨酯10mg)加三氯甲烷10ml,充分振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣置试管中,加水1m和硫酸2ml,混匀,溶解后放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3m,使成两液层,接界面显棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品