苯丙酸诺龙的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液2m,置100m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取苯丙酸诺龙与丙酸睾酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(82:18)为流动相;检测波长为254nm;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为丙酸睾酮峰与苯丙酸诺龙峰,丙酸睾酮峰与苯丙酸诺龙峰之间的分离度应大于10.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.75倍(1.5%)。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.01倍的色谱峰忽略不计......阅读全文
苯丙醇的检查方法
苯丙酮取鉴别(2)项下测得的吸光度,2471nm处吸光度与258nm处吸光度的比值,不得过0.79。
精子凝集试验的注意事项
检查前禁忌： 1、留精液前，病人应停止性交4～7天。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙。检查前1个月内应停止饮酒，这点必须做到。 2、采取精液时，可用软皂或石蜡油做阴茎按摩，将标本收集在无菌的试管中；也可用避孕套（冲洗干净，不含杀精子药物）或采用性交中断法收集精液，但这样收
精子形态的临床意义及注意事项
临床意义 如正常形态精子数少于0.30，称为畸形精子症，见于精索静脉曲张、生殖系统感染、激素水平异常和药物影响。 结果偏低可能疾病： 精液不液化、女性不孕症。 注意事项 检查前：必须禁欲3～5天，一般不超过5天。禁欲时间不要太长，因为精液量增加，而精子活力下降。检查前1周不能用丙酸睾丸
r精浆蛋白检查作用及检查过程
r-精浆蛋白检查作用 r-精浆蛋白测定（r-sm）用于前列腺癌的特异性测定。前列腺癌者r-SM阳性率达68%，且血清r-sm水平与病情相关，病情越重，水平越高。而前列腺肥大症阳性率仅1%，泌尿生殖系统以外恶性肿瘤的阳性率为零。 r-精浆蛋白检查过程 留精液前，病人应停止性交4-7天。检查前
精子活动率的注意事项及检查过程
注意事项 检查前：采集精液前，必须禁欲3-5天，一般不超过5天。禁欲时间不要太长，因为精液量增加，而精子活力下降。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙。 检查时：采集的精液应及时交给医生进行检查，积极配合医生。 不适合人群：暂无。 检查过程 进行精液采集时，使用软皂或者
r精浆蛋白测定(rsm)的临床意义及注意事项
临床意义 前列腺癌者r-SM阳性率达68%，且血清r-sm水平与病情相关，病情越重，水平越高。而前列腺肥大症阳性率仅1%，泌尿生殖系统以外恶性肿瘤的阳性率为零。 结果阳性可能疾病： 前列腺癌。 注意事项 留精液前，病人应停止性交4～7天。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸
丙酸交沙霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液应显红褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每l中含1mg的溶液标准品溶液取丙酸交沙霉素标准品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮正己烷(7:5)为展开剂测定法吸
丙酸交沙霉素颗粒的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量(约相当于交沙霉素100mg),加三氯甲烷30ml,混匀,过滤,滤液加1%碳酸钠溶液30ml,强力振摇后,静置,取三氯甲烷层,置水浴上蒸干,残渣供以下试验(1)取残渣适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含交沙霉素1mg的溶液,作为供试品溶液,照丙酸交沙霉素项下的鉴别(2)试验,应显相同
临床化学检查方法介绍粘稠度介绍
粘稠度介绍： 精液的常规检查。粘稠度正常值： 稠，离体30min后完全液化。粘稠度临床意义： 液化障碍见于前列腺分泌的蛋白酶分解精液异常，如前列腺切除术后，蛋白酶缺乏等。粘稠度注意事项： 留精液前，病人应停止性交4-7天。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙。粘稠度检查过程：
体外异种授精实验的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：暂时未明。 检查前禁忌： （1） 留精液前，病人应停止性交4-7天。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙。检查前1个月内应停止饮酒，这点必须做到。 （2） 采取精液时，可用软皂或石蜡油做阴茎按摩，将标本收集在无菌的试管中；也可用避孕套(冲洗干净，不含
体外异种授精实验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：根据体外异种授精实验可估计精子的受精能力，判断男子生育力。 需要检查的人群：男性不育者。 注意事项 不合宜人群：暂时未明。 检查前禁忌： （1） 留精液前，病人应停止性交4-7天。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙。检查前1个月内应停止饮酒，这点
精子运动轨迹分析的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：精子运动速度异常提示精子异常。 需要检查的人群：男性不育患者。 注意事项 不合宜人群：暂时未明。 检查前禁忌：留精液前，病人应停止性交4-7天。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙。检查前1个月内应停止饮酒，这点必须做到。 检查时要求： （1）
精子爬高试验的注意事项
不合宜人群：暂时未明。 检查前禁忌： （1） 留精液前，病人应停止性交4-7天。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙。检查前1个月内应停止饮酒，这点必须做到。 （2） 采取精液时，可用软皂或石蜡油做阴茎按摩，将标本收集在无菌的试管中；也可用避孕套(冲洗干净，不含杀精子药物)
丙酸睾酮的分析测定方法
一、鉴别： 1.HPLC ； 2.红外光谱法。 二、其他甾体检查： HPLC，不加校正因子的主成分自身对照法。各杂质峰面积及其总和不得大于对照溶液主峰面积的1/2和主峰面积。 三、含量测定： HPLC，内标法。内标苯丙酸诺龙对照品、供试品。
简述尿苯丙酸试验的临床意义
1、临床意义 阳性见于苯丙酮尿症。 结果阳性可能疾病： 小儿丙酸血症、苯丙酮尿症 2、注意事项 应在新生儿出生30～60天内检查。需要留取新鲜尿液，实验前不要服用含酚类的药物。
曲安西龙的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(18:82)为流动相;检测波长为238nm;进样体积20
醋酸泼尼松龙片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置乳钵中,加无水乙醇适量,研磨,使醋酸泼尼松龙溶解,用无水乙醇定量转移至50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇定量稀释制成每lml中含醋酸泼尼松龙10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在243nm的波长处测定吸光度,按C
硫酸巴龙霉素的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为50~7.5。干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得7.0%(通则0831)巴龙霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含巴龙
泼尼松龙片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于泼尼松龙50mg),加三氯甲烷30ml,搅拌使泼尼松龙溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照泼尼松龙项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,加乙醇适量,研磨,并用乙醇分次转移至50m量瓶中,充分振摇使泼尼松龙溶解,用乙醇稀释至
醋酸泼尼松龙的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加甲醇1ml,微温溶解后加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成橙红色沉淀。(2)取本品约2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分钟,即显玫瑰红色;再加水10ml,颜色消失并有灰色絮状沉淀(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
精子凝集试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果精子成小凝集块，对光观察可见小凝集块有如雪花纷飞状可诊断为精子凝集症。需要检查的人群精子凝集症的不育患者。 结果阳性可能疾病： 男性不育症、男性病、免疫性不孕。 注意事项 检查前禁忌： 1、留精液前，病人应停止性交4～7天。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、
精子形态的注意事项及检查过程
注意事项 检查前：必须禁欲3～5天，一般不超过5天。禁欲时间不要太长，因为精液量增加，而精子活力下降。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙。 检查时：采集的精液应及时交给医生进行检查，积极配合医生。 不适合人群：暂无。 检查过程 进行精液采集时，使用软皂或者石蜡对生殖器
精子运动轨迹分析的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：暂时未明。 检查前禁忌：留精液前，病人应停止性交4-7天。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙。检查前1个月内应停止饮酒，这点必须做到。 检查时要求： （1） 采取精液时，可用软皂或石蜡油做阴茎按摩，将标本收集在无菌的试管中；也可用避孕套(冲洗干净，
苯噻啶的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1m中含0.10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正丁醇醋酸-水(4:1:5)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各10pl,分别点于同
噻苯唑的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)为展开剂。测定
氨苯蝶啶的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品20mg,加二甲基亚砜4ml使溶解用甲醇稀释至25ml。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取氨苯蝶啶20mg及茶碱20mg,加二甲基亚砜4ml使溶解,用甲醇稀释至25πl色谱条件采用硅胶
碘苯酯的检查方法
检查酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至显红色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.25ml游离碘取本品约1.0ml,加三氯甲烷5ml、碘化钾试液10ml与淀粉指示液1ml,振摇后,水层不得显蓝色
噻苯唑的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)为展开剂。测定法吸
苯丙醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置试管中,加5%重铬酸钾溶液5滴,摇匀,再加本品2滴,振摇后,溶液显浅(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm、252nm258nm与264nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与
苯巴比妥的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇5ml,加热回流3分钟,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含1mg的溶液对照溶