苯丙醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置试管中,加5%重铬酸钾溶液5滴,摇匀,再加本品2滴,振摇后,溶液显浅(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm、252nm258nm与264nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集232图)一致。检查苯丙酮取鉴别(2)项下测得的吸光度,2471nm处吸光度与258nm处吸光度的比值,不得过0.79......阅读全文
苯丙醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置试管中,加5%重铬酸钾溶液5滴,摇匀,再加本品2滴,振摇后,溶液显浅(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm、252nm258nm与264nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与
苯丙醇的检查方法
苯丙酮取鉴别(2)项下测得的吸光度,2471nm处吸光度与258nm处吸光度的比值,不得过0.79。
苯丙醇的鉴别方法
(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置试管中,加5%重铬酸钾溶液5滴,摇匀,再加本品2滴,振摇后,溶液显浅(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm、252nm258nm与264nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照
苯丙醇软胶囊的鉴别检查
鉴别取本品内容物,照苯丙醇项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
苯丙醇软胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
苯丙醇软胶囊的鉴别方法
取本品内容物,照苯丙醇项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
苯丙醇的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色油状液体;气芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.992折光率本品的折光率(通则0622)为1.517~1.522鉴别(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置试管中,加5%重铬酸钾溶液5滴,摇匀,再加本品2滴,振摇后,
苯丙醇软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为无色至微黄色油状液体;气芳香。鉴别取本品内容物,照苯丙醇项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
苯丙醇的含量测定方法
取本品约0.8g,精密称定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加热1小时,加水10ml,继续加热10分钟,放冷,用丁醇(对酚酞指示液显中性)10ml洗涤冷凝管和瓶颈,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1m氢氧化钠滴
苯丙醇的类别及贮藏方法
类别利胆药贮藏密封保存。
二巯丙醇的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品少许,加碳酸钠共热,即发生丙烯醛的特臭(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集15图)一致检查稳定度取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。酸度取本品1.0g,加水1
苯丙醇软胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,照苯丙醇含量测定项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于68.10mg的CH12O。
氨苯蝶啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加10%氢氧化钠溶液使成碱性,荧光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀释制成每1mI中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度
噻苯唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟,倾取上清液,加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴,摇匀,静置使
氨苯砜的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与296nm的波长处有最大吸收。其吸光度分别为0.35~0.38与0.59~0.62。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集412图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则03
苯噻啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙红色,加水1ml,橙红色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集242图)一致。(3)取本品约5mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以5%氢氧化钠溶液5ml与浓过氧化氢溶液1ml为吸收液,燃烧完全后,用稀盐酸酸化,溶液显硫酸盐的
碘苯酯的鉴别检查方法
鉴别取本品约1ml,加水15ml与重铬酸钾7g,置水浴上缓缓加硫酸10ml,附回流冷凝管加热回流2小时,放冷,倾入水25ml中,滤过;固体物用水洗净,烘干,加热升华,应有白色针状结晶。检查酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.
苯巴比妥的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(2)取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致(4)本品
二巯丙醇注射液的检查鉴别方法
鉴别取本品0.3ml,加水10ml,振摇,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀。检查酸度取本品10ml,加水10ml,振摇2分钟,静置分层,取水层用中性滤纸滤过,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg巯丙醇中含内毒素的量应小于1.0EU。
苯丙醇的类别制剂类型及贮藏方法
类别利胆药贮藏密封保存。制剂苯丙醇软胶囊
苯丙醇软胶囊的性状
本品为淡黄色透明胶丸，内含无色或微黄色油状液体；有芳香气，味甜、辛。
苯丙醇的基本性状
本品为无色至微黄色油状液体;气芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.992折光率本品的折光率(通则0622)为1.517~1.522
二巯丙醇的检查方法
稳定度取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振摇使饱和,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以2.0%氢氧化钠溶液15ml与浓过氧化氢溶液1
氨苯砜的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在稀盐酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃。鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与296nm的波长
氨苯砜片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中约含氨苯砜5μg的溶液,滤过,取滤液照氨苯砜项下鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品的细粉适量(约相当于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,搅拌,使氨苯砜溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氨苯砜项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(
氨苯蝶啶的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加
苯噻啶片的鉴别检查方法
鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,用0.0lmol/L盐酸溶液约40ml分次研磨并转移至50mI量瓶中,
噻苯唑的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇
噻苯唑片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
苯溴马隆的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收,在240nm的波长处有肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1094图)一致。(3)取本品0.