丙酸睾酮的分析测定方法
一、鉴别： 1.HPLC ； 2.红外光谱法。 二、其他甾体检查： HPLC，不加校正因子的主成分自身对照法。各杂质峰面积及其总和不得大于对照溶液主峰面积的1/2和主峰面积。 三、含量测定： HPLC，内标法。内标苯丙酸诺龙对照品、供试品。......阅读全文
丙酸睾酮的分析测定方法
一、鉴别： 1.HPLC ； 2.红外光谱法。 二、其他甾体检查： HPLC，不加校正因子的主成分自身对照法。各杂质峰面积及其总和不得大于对照溶液主峰面积的1/2和主峰面积。 三、含量测定： HPLC，内标法。内标苯丙酸诺龙对照品、供试品。
丙酸睾酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取丙酸睾酮对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25m
丙酸睾酮的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取本品约50mg,加甲醇适量使溶解,加1mol/L氢氧化钠溶液5m1,摇匀,室温放置30分钟后,用
丙酸睾酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙酸睾酮含量测定项下。
丙酸睾酮的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集72图)一致。
丙酸睾酮介绍
中文名丙酸睾酮外文名Testosterone Propionate别 名丙酸睾丸素化学式C22H32O3定义丙酸睾丸素是一种有机物，化学式为C22H32O3，雄激素类药，临床适用于无睾症、隐睾症、男性性腺机能减退症；妇科疾病如月经过多、子宫肌瘤；老年性骨质疏松以及再生障碍性贫血等。
关于苯丙酸睾酮的研究测定介绍
（1）在含量测定项不记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）苯丙酸睾酮的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集72图）一致。检查:有关物质取本品，加甲醇溶解井稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀
丙酸睾酮注射液的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于丙酸睾酮100mg),置100m量瓶中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置具塞离心管中,在温水浴上使乙醚挥散,用甲醇振摇提取4次(5ml、5ml5ml、3
丙酸睾酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为118~123℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度
丙酸睾酮的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集72图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液
丙酸睾酮注射液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于丙酸睾酮10mg),加无水乙醇10ml,强力振摇,置冰浴中放置使分层,取上层乙醇溶液置离心管中离心,取上清液。对照品溶液取丙酸睾酮对照品,加无水乙醇制成每lml中约含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以二氯甲烷-甲醇(
关于苯丙酸睾酮的使用方法介绍
苯丙酸睾酮肌注：通常为1次25～100mg，每周2～3次。 （1）雄激素缺乏症：肌注1次10～50mg，每周2～3次。 （2）月经过多或子宫肌瘤：每次肌注25～50mg，每周2次。 （3）功能性子宫出血，配合黄体酮使用：每次肌注25～50mg，隔日1次，共3～4次。 （4）再生障碍性贫血
丙酸睾酮的基本性状
本品为白色结晶或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为118~123℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+
关于苯丙酸睾酮的简介
苯丙酸睾酮是一种药用的化学物质 ，作用与睾丸酮相似，用于治疗雄激素缺乏症和月经过多或子宫肌瘤等症。 作用与睾丸酮相似，但肌肉注射作用时间较持久，临床常用于无睾症、隐睾症，男性性机能减退症；妇科 用于月经过多、子宫肌瘤、老年骨质疏松以及再生障碍性贫血等。 用法用量：肌注每支10m
丙酸睾酮注射液的类别及贮藏方法
类别同丙酸睾酮。规格(1)1ml:10mg(2)1m:25mg(3)1ml50mg (4)1ml: 100mg贮藏遮光,密闭保存。
丙酸睾酮注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明油状液体鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于丙酸睾酮10mg),加无水乙醇10ml,强力振摇,置冰浴中放置使分层,取上层乙醇溶液置离心管中离心,取上清液。对照品溶液取丙酸睾酮对照品,加无水乙醇制成每lml中约含1mg的溶液色谱条件采用
丙酸睾酮注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于丙酸睾酮10mg),加无水乙醇10ml,强力振摇,置冰浴中放置使分层,取上层乙醇溶液置离心管中离心,取上清液。对照品溶液取丙酸睾酮对照品,加无水乙醇制成每lml中约含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以二氯甲烷-甲
丙酸睾酮的所属类别和制剂类型
类别雄激素药。贮藏遮光,密封保存制剂丙酸睾酮注射液
甲睾酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲睾酮对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
丙酸睾酮注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄明油状液体。
甲睾酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲睾酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超使甲睾酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲睾酮含量测定项下。
十一酸睾酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取十一酸睾酮对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液色谱条件见有关物质项下。流动相为乙腈异丙醇-水(43:43:14);进样体积10
关于苯丙酸睾酮的用法用量和作用介绍
１、苯丙酸睾酮的作用与用途：作用与睾丸酮相似，但蛋白同化作用强于丙酸睾酮，是其12倍，而雄性化作用则为丙酸睾素的1.5倍。临床主要用于蛋白质吸收不足，或分解亢进，如慢性消耗性疾病。如：营养不良、严重烧伤、手术前后，骨折不易愈合和老年骨质疏松、儿童生长发育不良、恶性肿瘤晚期等。 ２、苯丙酸睾酮的
丙酸交沙霉素的含量测定方法
取本品适量,精密称定(约相当于交沙霉素40mg),加甲醇20ml振摇使溶解,用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.07g,加水1000ml,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6)定量制成每1m中约含400单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。
丙酸睾丸素的测定方法
取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液与内标溶液各5ml，置25ml量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀，取5μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取黄体酮对照品适量，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集434图）
丙酸睾丸素的测定方法
取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液与内标溶液各5ml，置25ml量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀，取5μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取黄体酮对照品适量，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集434图）
丙酸睾丸素的测定方法
方法名称： 丙酸睾酮原料药－丙酸睾酮－高效液相色谱法应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定丙酸睾酮原料药中丙酸睾酮的含量。本方法适用于丙酸睾酮原料药。方法原理： 供试品经甲醇定量稀释并加入内标后，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长241nm处检测丙酸睾酮的峰面积，计算出其含量
硫酸普拉睾酮钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硫酸普拉睾酮钠对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
丙酸交沙霉素颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于交沙霉素0.1g),加甲醇50ml,振摇使溶解,再用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.07g,加水使成1000ml,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6定量制成每lml中约含400单位的溶液,照丙酸交沙霉素项下的方法测定。
苯丙酸诺龙的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯丙酸诺龙对照品约20mg,精密称定置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下。检测波长为241nm系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物