苯丙醇的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色油状液体;气芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.992折光率本品的折光率(通则0622)为1.517~1.522鉴别(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置试管中,加5%重铬酸钾溶液5滴,摇匀,再加本品2滴,振摇后,溶液显浅(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm、252nm258nm与264nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集232图)一致。......阅读全文
苯丙醇的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色油状液体;气芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.992折光率本品的折光率(通则0622)为1.517~1.522鉴别(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置试管中,加5%重铬酸钾溶液5滴,摇匀,再加本品2滴,振摇后,
苯丙醇软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为无色至微黄色油状液体;气芳香。鉴别取本品内容物,照苯丙醇项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
苯丙醇的鉴别方法
(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置试管中,加5%重铬酸钾溶液5滴,摇匀,再加本品2滴,振摇后,溶液显浅(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm、252nm258nm与264nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照
苯丙醇软胶囊的性状
本品为淡黄色透明胶丸，内含无色或微黄色油状液体；有芳香气，味甜、辛。
苯丙醇的基本性状
本品为无色至微黄色油状液体;气芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.992折光率本品的折光率(通则0622)为1.517~1.522
苯丙醇软胶囊的性状及药理作用
性状 本品为淡黄色透明胶丸，内含无色或微黄色油状液体；有芳香气，味甜、辛。 药理作用 本品有促进胆汁分泌、促进消化作用。
苯丙醇软胶囊的鉴别方法
取本品内容物,照苯丙醇项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
苯丙醇软胶囊的基本性状
本品内容物为无色至微黄色油状液体;气芳香。
苯丙醇的类别及贮藏方法
类别利胆药贮藏密封保存。
二巯丙醇的性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色、易流动的澄清液体;有类似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸苄酯中极易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸苄酯中溶解后,可加脂肪油稀释、混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.235~1.255。鉴别(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸铅试液
苯噻啶的性状及鉴别方法
性状本品为类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为147~152℃吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230nm的波长处测定吸光度
氨苯砜的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在稀盐酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃。鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与296nm的波长
氨苯蝶啶的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加
碘苯酯的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色带黏性的油状液体;微有酯类的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在水中不溶相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.248~1.260折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通则0713)为132~142鉴别取本品约1ml,加水1
噻苯唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇
苯巴比妥的性状及鉴别方法
性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(
苯巴比妥的性状及鉴别方法
性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(
苯丙醇的检查方法
苯丙酮取鉴别(2)项下测得的吸光度,2471nm处吸光度与258nm处吸光度的比值,不得过0.79。
间苯二酚性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品约25mg,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,即显紫蓝色;再加氨试液数滴,变为棕黄色(2)取本品0.1g,加氢氧化钠试液2ml使溶解,加三氯甲烷1滴,加热即显深红色,再加微过量的盐酸,变为淡黄色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集206图)一致性状本品为白色或类白色
苯噻啶片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应
氨苯砜片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中约含氨苯砜5μg的溶液,滤过,取滤液照氨苯砜项下鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品的细粉适量(约相当于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,搅拌,使氨苯砜溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氨苯砜项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。
氨苯蝶啶片的性状及鉴别方法
性状本品为黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应
噻苯唑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。
苯丙酸诺龙的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在植物油中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~99℃。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+48°至+51°。鉴别(1)在含量测定
茶苯海明的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氰甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。鉴别(1)取本品0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集271图)一致
苯溴马隆的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为149~153℃鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通
苯扎贝特的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为180~184℃。鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm的波长处有最大
苯扎氯铵的性状及鉴别方法
性状本品为白色蜡状固体或黄色胶状体;水溶液显中性或弱碱性反应,振摇时产生多量泡沫。本品在水或乙醇中极易溶解,在乙醚中微溶鉴别(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10ml与锌粉o.5g,置水浴上微温5分钟,取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液1ml
苯唑西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中极微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为195°至+214°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
羟苯磺酸钙的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;遇光易变质,有吸湿性本品极易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,极微溶于三氯甲烷或乙醚鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化铁试液2滴,显蓝色,放置后变为蓝紫色。(2)取本品约0.1g,加水2ml溶解,将溶液分为2份,一份加硝酸1ml,水浴中加热1