小儿双嘧啶片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶 口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上，吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血脑屏障至脑脊液中，达治疗浓度，也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环。30%～40%的磺胺嘧啶以及80%～90%的甲氧苄啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期为8～13小时，甲氧苄啶的消除半衰期(t )为8～10小时。 贮藏 遮光，密闭保存。......阅读全文
小儿双嘧啶片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶 口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上，吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血脑屏障至脑脊液中，达治疗浓度，也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环。30%～40%的磺胺嘧啶以及80%～90%的甲氧苄啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半
小儿双嘧啶片的药代动力学
本品为磺胺嘧啶（SD）与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂，两者合用具有协同抗菌作用，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌活性。此外在体外对沙眼原体、星形奴
小儿双嘧啶片的药理毒理与药代动力学
药理毒理 本品为磺胺嘧啶（SD）与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂，两者合用具有协同抗菌作用，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌活性。此外在体外对沙眼
小儿双嘧啶片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密闭保存。 包装 塑料瓶装，每瓶50片。
丙硫氧嘧啶片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品服用后经胃肠道迅速吸收，代谢速度快，需要经常服用。在24小时内，35%的药物从尿中排出。 贮藏 遮光，密闭保存，过期请勿使用。请放在儿童不宜接触的地方。
盐酸美沙酮片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收迅速， 30 分钟后即可在血中找到，约 4 小时内达高峰。血浆蛋白结合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。其生物利用度为 90% ，血浆 T 1/2 约为 7.6 小时，治疗血药浓度为 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血浓度
灰黄霉素片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层，并与其角蛋白相结合，防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入，存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛
蒿甲醚片的药代动力学及贮藏
药代动力学 蒿口服后易吸收。体内分布广泛，以脑中最多，肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基，缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为13小时。主要通过粪便排泄，其次为尿液排泄。 贮藏 遮光，密闭，置阴凉处保存。
硫酸阿托品片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t 1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在
复方氟尿嘧啶口服溶液的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品吸收不规则，但制成多相脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗效，降低剂量，减轻了毒副作用。 贮藏 密封保存。
小儿双嘧啶片的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为：每片含磺胺嘧啶0.19～0.21g，甲氧苄啶22.5～27.5mg，碳酸氢钠0.1425～0.1575g。 性状 本品为白色片。
关于克拉霉素片药代动力学及贮藏
药代动力学 口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小
复方蒿甲醚片的药代动力学及贮藏
药代动力学 蒿甲醚口服后易吸收，30分钟后血药浓度达峰值。在体内分布甚广，以脑组织最多，肝、肾次之。主要通过肠道排泄，其次为尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，给药后4～5小时血药浓度达峰值。在体内停留时间长，t 1/2为24～72小时。 贮藏 遮光、密封，在阴凉干燥处保存。
地巴唑片的药代动力学及贮藏
药代动力学 尚未明确。 贮藏 遮光、密闭、在干燥处保存。
替加氟片的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，持续时间较长，为12～20小时。血浆t 1/2为5小时，静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时
氨苯砜片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%～90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中，以肝、肾的浓度为高，病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服药后其血药峰浓度(C max)亦较高，易产生不良反应，尤其血液
关于普伐他汀钠片的药代动力学及贮藏
药代动力学 1. 吸收、分布及代谢：本品为水溶性HMG-CoA还原酶抑制剂，主要从十二指肠吸收，口服后吸收迅速，高浓度分布于胆固醇生物合成旺盛的肝脏及小肠等，而在脑、肾上腺、生殖器等脏器的分布极低。本品给药后1-2小时即达最大血药浓度，血药浓度随给药量的增加而依存性增加。半衰期约为1.5小时，
氯化钾片的药代动力学及贮藏
药代动力学 氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收。钾90%从肾脏排泄，10%随粪便排出。 贮藏 密闭保存。
丙硫氧嘧啶片的药代动力学
本品服用后经胃肠道迅速吸收，代谢速度快，需要经常服用。在24小时内，35%的药物从尿中排出。
关于磺胺嘧啶片的药代动力学介绍
本品口服后易自胃肠道吸收，约可吸收给药量的70%以上，但吸收较缓慢，给药后3～6小时血药浓度达峰值，单次口服2g后游离血药峰浓度约为30～60mg/L。本品在体内分布与磺胺异噁唑相仿，可透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血
小儿双嘧啶片的性状
本品为白色片。
小儿双嘧啶片的成分
本品为复方制剂，其组分为：每片含磺胺嘧啶0.19～0.21g，甲氧苄啶22.5～27.5mg，碳酸氢钠0.1425～0.1575g。
小儿双嘧啶片的禁忌
1．对磺胺类药物和甲氧苄啶过敏者禁用。 2．2个月以下婴儿、早产儿禁用。 3．肝肾功能不良者、血液病患者（如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等）禁用。
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的药代动力学与贮藏
药代动力学 本品中 SMZ 、SD 、TMP ，口服吸收安全，均可吸收给药量的 90% 以上，吸收后分布广泛，可通过血 -脑脊液屏障浓度达治疗浓度，亦可通过胎盘屏障。 SMZ 、SD 在肝内代谢产物为无效型。乙酰化磺胺、二药游离型及乙酰化型均可由肾排泄， SMZ 尿中游离型浓度明显高于血浓度
关于塞克硝唑片药代动力学及贮藏
药代动力学 吸收：本品口服后吸收迅速，1.5～3小时血药浓度达峰值，单次口服本品0.5～2g的绝对生物利用度近100％。在应用剂量范围内，给药剂量与最大血浆药物浓度（Cmax）及血药浓度－时间曲线下面积（AUC）成正比。 分布：本品在体内分布范围不广泛，稳态分布体积很小（49.2L），仅约血
小儿退热灵片的药代动力学
阿司匹林在胃内开始吸收，大部分在小肠上部吸收。吸收率和溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收率，但不影响吸收量。阿司匹林蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。血药浓度高时结合率相应降低。本品在胃肠道，肝及血液内大部分很快水解为水杨酸，然后在肝脏代谢。长期大量用药患者，剂量微
倍他米松片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品极易由消化道吸收，其血浆t 1/2为190分钟，组织t 1/2为3日。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。 贮藏 遮光，密封保存。
氯芬黄敏片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收快，完全。血药浓度6小时左右达峰值，要经肝脏代谢，代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。 贮藏 密封保存（10～30℃）。
甲磺酸左氧氟沙星片的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓(C max)约为2.9mg/L，达峰时间(t max)约为1小时。血消除半衰期(t 1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。 本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等
关于乙酰吉他霉素片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服后迅速吸收、在脏器内有较高浓度、在肝和胆汁中浓度最高，主要经胆排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血药浓度为：90分钟为(2.86±0.98)μg/ml，3小时后为(1.11±0.27)μg/ml，4小时后为(0.72±0.21)μg/ml；达峰时间(t max)为(