苯佐卡因的含量测定方法

取本品约0.35g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于16.52mg的CH1NO2......阅读全文

苯佐卡因的含量测定方法

取本品约0.35g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于16.52mg的CH1NO2

苯佐卡因的检查方法

酸度取本品1.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml溶解后,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.10ml,应显淡红色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品0.20g,加乙醇5ml溶解后,加稀硝酸3滴与硝酸银试液3滴,不得立即发

苯佐卡因的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。

苯佐卡因的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品1.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml溶

苯佐卡因的类别及贮藏方法

类别局麻药贮藏遮光,密封保存。

苯佐卡因的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在脂肪油中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为88~91℃鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与

苯佐卡因的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在脂肪油中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为88~91℃

苯佐卡因的重要作用介绍

  1、紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品,对光和空气的化学性稳定,对皮肤安全,还具有在皮肤上成膜的能力。能有效地吸收U.V.B区域280-320μm中波光线区域的紫外线。添加量通常为4%左右。  2、局部麻醉药,用于创伤面、溃疡面及痔疮等止痒止痛,使用浓度5%~20%,也用作药物合成和有机

盐酸奥布卡因的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.49mg的C17H28N2O3·HCl

盐酸利多卡因的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液取利多卡因对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件见2,6-二甲基苯胺项下。检测波长为254nm系统适用性要求理论板数按利

盐酸罗哌卡因的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加水10m与乙醇oml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.09mg的C17H26N2O·HCl

盐酸左布比卡因的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐20m使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.49mg的C18H28N2O·HCl

盐酸利多卡因凝胶的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸利多卡因40mg),精密称定,置20ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸利多卡因含量测定项下。

佐匹克隆的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20nl溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.88mg的C17H17CINO3

盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),精密称定,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸利多卡因含量测定项下。

警惕苯佐卡因引起的高铁血红蛋白血症

  苯佐卡因是局部麻醉药,主要用于皮肤病止痒、创面、痔疮及溃疡面等止痛,在我国主要作为非处方药使用。近年来,美国和加拿大药品管理机构相继发布了苯佐卡因导致高铁血红蛋白血症的警示信息,国家食品药品监督管理局(SFDA)国家药品不良反应监测中心对苯佐卡因的安全性问题也一直保持高度关注,及时跟踪国外最新的

碳酸利多卡因注射液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含利多卡因0.86mg的溶液。对照品溶液取利多卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.86mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品

盐酸利多卡因注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取利多卡因对照品约85mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5nl使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测

盐酸罗哌卡因注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含盐酸罗哌卡因0.6mg的溶液对照品溶液取盐酸罗哌卡因对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.6mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶

注射用盐酸罗哌卡因的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸罗哌卡因0.6mg的溶液。对照品溶液取盐酸罗哌卡因对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.6mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有

碳酸利多卡因注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含利多卡因0.86mg的溶液。对照品溶液取利多卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.86mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分

右佐匹克隆的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.88mg的C1H17ClNO3。

佐匹克隆胶囊的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳分次用0.1mol/L盐酸溶液洗净,洗液并人量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液约30ml,充分振摇使佐匹克隆溶解,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.lmol/

佐匹克隆片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,分别用0.1mol/L盐酸溶液分次研磨并转移至50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mo/L盐酸溶液定量稀释制成每1m中约含15μg的溶液对照品溶液取佐匹克隆对照品适量,精密称定

盐酸奥布卡因滴眼液的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸奥布卡因对照品适量,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含40g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求理论板数按盐酸奥布卡因峰计算不低于3000。

关于布比卡因的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。  1、色谱条件与系统适用性试验:  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(pH值适应范围大于8.0);以0.02mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.72g与氢氧化钠0.75g,加水1000ml使溶解,调节pH值为8.0)-乙腈(35:65)为

盐酸左布比卡因注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸左布比卡因20Hg的溶液对照品溶液取盐酸左布比卡因对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质

佐米曲普坦的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml和醋酐5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.74mg的C16H21N2O2

关于盐酸罗哌卡因的含量测定介绍

  一、盐酸罗哌卡因的含量测定  取本品约0.25g,精密称定,加水10mL与乙醇20mL溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.09mg的C17H26N2O•HCl。  二、盐酸罗哌卡因

苯丙醇的含量测定方法

取本品约0.8g,精密称定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加热1小时,加水10ml,继续加热10分钟,放冷,用丁醇(对酚酞指示液显中性)10ml洗涤冷凝管和瓶颈,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1m氢氧化钠滴