苯唑西林钠胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
苯唑西林钠胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
苯唑西林钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集239图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
苯唑西林钠胶囊的检查方法
水分取本品的内容物,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中
苯唑西林钠片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
苯唑西林钠胶囊的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查水分取本品的内容物,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作
关于苯唑西林钠胶囊的基本介绍
1、苯唑西林钠胶囊，适应症为用于抗青霉素葡萄球菌引起的肺炎和皮肤、软组织感染等。 2、苯唑西林钠胶囊的成份：本品主要成份为苯唑西林钠。 化学名称：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸
苯唑西林钠胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于苯唑西林0.25g),置250m1量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
苯唑西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中极微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为195°至+214°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
氯唑西林钠胶囊的鉴别方法
鉴别取本品内容物,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)(3)试验,显相同的结果。
苯唑西林钠胶囊的类别及贮藏方法
类别同苯唑西林钠规格0.25g(按C1H1N3O5S计)贮藏密闭,在干燥处保存。
使用苯唑西林钠胶囊的不良反应
1、苯唑西林钠胶囊的不良反应： 主要为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等。尚可见药疹、药物热等过敏反应。个别发生血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。大剂量应用可出现神经系统反应，如抽蓄、痉挛、神志不清、头痛等。偶见中性粒细胞减少症或粒细胞缺乏症，对特异体质者可致出血倾向。急性间质
苯唑西林钠片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或包衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用苯唑西林钠的鉴别方法
取本品,照苯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果。
使用苯唑西林钠胶囊的注意事项介绍
一、苯唑西林钠胶囊的注意事项： 1、应用苯唑西林钠胶囊前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。 2、对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有青霉素过敏性休克史者约5%～7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。 3、有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病及肝病患者应慎用本
简述苯唑西林钠胶囊的药物相互作用
一、苯唑西林钠胶囊的药物相互作用： 1、本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。 2、丙磺舒可减少苯唑西林的肾小管分泌，延长本品的血清半衰期。 3、阿司匹林、磺胺药可减少本品在胃肠道中的吸收，并可抑制本品对血清蛋白的结合，提高
氯唑西林钠胶囊
鉴别取本品内容物,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)(3)试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流
苯唑西林钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色(通则0901第一法);如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0
苯唑西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林o.1mg的溶液。对照品溶液取苯唑西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林0.mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要
苯唑西林钠的药理和应用
本品为半合成制剂，抗菌谱和作用方式与青霉素相同，唯本品耐青霉素酶，对耐青霉素的葡萄球菌有效，但作用较弱，因本品在胃酸中稳定，故可供口服。本品在体内分布较广，易进入多数组织和体液，在胸水、脓液、关节腔和化脓性骨髓炎病灶中均可达到有效浓度，临床可用于敏感菌所致的各种感染，如肺炎、败血症、化脓性脑膜炎
苯唑西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集239图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5
苯唑西林钠的基本性状
本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中极微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为195°至+214°。
苯唑西林钠片的检查方法
水分取本品细粉,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含苯
注射用苯唑西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉未鉴别取本品,照苯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果。
关于苯唑西林钠胶囊的药代动力学介绍
1、苯唑西林钠胶囊的药代动力学： 苯唑西林耐酸，口服可吸收给药量的30%～33%。苯唑西林蛋白结合率为93%。在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可达到有效治疗浓度，在腹水和痰液中浓度较低。苯唑西林难以透过正常血脑脊液屏障，可透过胎盘进入胎儿体内，亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期
关于氨苄西林氯唑西林钠胶囊的简介
氨苄西林氯唑西林钠胶囊，适用于敏感菌引起的感染。上呼吸道感染：扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎。下呼吸道感染：急性与慢性支气管炎、大叶性肺炎与支气管炎、脓胸等。 成份：本品为复方制剂，其组份为：每粒含氨苄西林0.25g和氯唑西林钠0.25g(按C19H18CIN3O5S计）。 性状：氨苄西林氯唑西林
氯唑西林钠的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品约30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸发皿上,待甲醇自然挥发完后,真空干燥,照红外分光光度法(通则0402)测定,本品的红外光吸收图谱应与同法处理的氯唑西林对照品的图谱一致(3)本品显钠
苯唑西林钠片的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查水分取本品细粉,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经
苯唑西林钠片的基本性状
本品为糖衣片或包衣片,除去包衣后显白色或类白色。
简述苯唑西林钠的药理毒理介绍
本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
苯唑西林钠片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣后,研细,精密称取适量(约相当于苯唑西林0.25g),置250m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测