关于氨苄西林氯唑西林钠胶囊的简介
氨苄西林氯唑西林钠胶囊，适用于敏感菌引起的感染。上呼吸道感染：扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎。下呼吸道感染：急性与慢性支气管炎、大叶性肺炎与支气管炎、脓胸等。 成份：本品为复方制剂，其组份为：每粒含氨苄西林0.25g和氯唑西林钠0.25g(按C19H18CIN3O5S计）。 性状：氨苄西林氯唑西林钠胶囊为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。 适应症：适用于敏感菌引起的感染。上呼吸道感染：扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎。下呼吸道感染：急性与慢性支气管炎、大叶性肺炎与支气管炎、脓胸等。 规格：0.5克(氨苄西林0.25克与氯唑西林0.25克) 用法用量：口服，饭前0.5-1小时或饭后2小时服用。成人及10岁以上儿童：一次0.5-1g，每日4次；严重感染时可增加服用次数或遵医嘱。......阅读全文
关于氨苄西林氯唑西林钠胶囊的简介
氨苄西林氯唑西林钠胶囊，适用于敏感菌引起的感染。上呼吸道感染：扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎。下呼吸道感染：急性与慢性支气管炎、大叶性肺炎与支气管炎、脓胸等。 成份：本品为复方制剂，其组份为：每粒含氨苄西林0.25g和氯唑西林钠0.25g(按C19H18CIN3O5S计）。 性状：氨苄西林氯唑西林
概述氨苄西林氯唑西林钠胶囊的药理毒理
本品中氨苄西林钠为广谱半合成青霉素，氯唑西林钠为耐酸、耐酶半合成青霉素。本品具有氨苄西林钠和氯唑西林钠两者的特点，即对革兰阳性菌和阴性菌有广谱杀灭作用，又对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效。两者合用可彼此加强作用和弥补各自单独应用的不足。 氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素酶葡萄球菌具
使用氨苄西林氯唑西林钠胶囊的不良反应
1、本品不良反应与青霉素相仿，以过敏反应较为常见。最常见的反应为皮疹，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹；亦可发生间质性肾炎；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救。 2、粒细胞和血小板减少偶见于应用于氨苄西林钠的病人。 3、抗生素相关性肠炎少见。 4、少数病人出现血清转氨酶升高及淤胆型
简述氨苄西林氯唑西林钠胶囊的注意事项
1.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。 2.对一种青霉素过敏患者可能对其他青霉素类药物青霉胺过敏。 3.有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。 4.本品降低患者胆红素与血清蛋白结合能力，新生儿尤其是有黄疸者慎用本品。 5.传染性单核细胞增多症、巨细胞病
简述氨苄西林氯唑西林钠胶囊的药物相互作用
1.丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌、延长本品的血清半衰期。 2.阿司匹林、磺胺药抑制本品与血清蛋白结合，提高本品的游离血药浓度。 3.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。 4.别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。 5.氨苄西林能使刺激雌激素
氯唑西林钠胶囊
鉴别取本品内容物,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)(3)试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流
关于氨苄西林胶囊的简介
用于治疗敏感细菌引起的呼吸道感染，胃肠及消化道感染，泌尿道感染，软组织感染和脑膜炎，败血症，心内膜炎等。 1、成份: 本品主要成份为氨苄西林，化学名称为：6-[D（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。 分子式：C16H19N3O4S·3H2O 分子量：403.45 2、性
氯唑西林钠胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林10μg的溶液。系统适用性溶液、色
关于阿莫西林双氯西林钠胶囊的简介
一、成份：本品为复方制剂，其组份为：阿莫西林(0.25g)和双氯西林(0.125g)。 二、性状：灰/黄色0号胶囊，内含白色或类白色颗粒状粉末。 三、适应症： 适用于对本品敏感的多种细菌引起的感染。 1. 上呼吸道感染：扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎等。 2. 下呼吸道感染：急性与慢性支气管
关于氨苄西林丙磺舒胶囊的简介
一、氨苄西林丙磺舒胶囊成份：本品为复方制剂，其组份为：氨苄西林0。1945g、丙磺舒0。0555g。 二、氨苄西林丙磺舒胶囊性状：本品内容物为白色粉末或白色结晶性粉末或颗粒。 三、氨苄西林丙磺舒胶囊的适应症：本品适用于敏感致病菌所致的下列感染： 1．呼吸道感染：上呼吸道感染、细菌性肺炎、支
关于氯唑西林钠颗粒剂的简介
氯唑西林钠颗粒剂，一种西药。主要成本为氯唑西林。 一、成分：本品含氯唑西林钠按氯唑西林(C19H18ClN3O5S)计算，应为标示量的90.0～110.0%。 二、氯唑西林钠颗粒剂的性状：本品为可溶颗粒；气芳香，味甜。 三、氯唑西林钠颗粒剂的检查： 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒
氯唑西林钠
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+163°至+172°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
关于氨苄西林钠舒巴坦钠的简介
适用于治疗敏感菌（包括产β-内酰胺酶菌株）所致的呼吸道感染、肝胆系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染。适用于治疗需氧菌与厌氧菌混合感染（特别是腹腔感染和盆腔感染）。 中文通用名称：氨苄西林钠舒巴坦钠 英文通用名称：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium
氯唑西林钠胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使氯唑西林钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件
氯唑西林钠胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品内容物,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)(3)试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流
氯唑西林钠胶囊的鉴别方法
鉴别取本品内容物,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)(3)试验,显相同的结果。
氯唑西林钠颗粒
性状本品为可溶颗粒;气芳香鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗
氨苄西林钠
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭或微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密称定,用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.5mg的溶液,依法测(通则0621),比旋度为+258°至+287°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)
氯唑西林钠胶囊的类别及贮藏方法
类别同氯唑西林钠。规格按C19H18CNO3S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g贮藏密封,在干燥处保存。
氯唑西林钠胶囊的检查含量测定方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林10μg的溶液。系统适用性溶液、色
氯唑西林钠的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)
关于氨苄西林钠舒巴坦钠注射液的简介
氨苄西林钠舒巴坦钠注射液是白色或类白色粉末或结晶性粉末，是一种抗感染药。 本品适用于产(内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染
关于苯唑西林钠胶囊的基本介绍
1、苯唑西林钠胶囊，适应症为用于抗青霉素葡萄球菌引起的肺炎和皮肤、软组织感染等。 2、苯唑西林钠胶囊的成份：本品主要成份为苯唑西林钠。 化学名称：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸
特殊人群使用氯唑西林钠颗粒的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 缺乏氯唑西林钠颗粒对孕妇影响的充分研究，但由于本品能透过胎盘进入胎儿，所以孕妇服用本品时应充分权衡利弊。本品有在乳汁中少量分泌，因此哺乳期妇女应慎用或在服用本品时暂停哺乳。 二、儿童用药： 氯唑西林钠颗粒能与胆红素竞争与血清蛋白的结合，故有黄疸的新生儿应慎用本品
注射用氯唑西林钠
性状本品为白色粉末或结晶性粉末。鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则
关于氨苄西林钠的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。 （2）取该品0.25g，加水5mL溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5mL，摇匀后，于冰浴静置10分钟，用垂熔漏斗滤取析出物，用丙酮－水（9:1）混合溶液2～3mL洗涤，置60℃干燥30分钟，照红外分
关于氨苄西林钠的鉴别介绍
（1）取该品加水制成每1mL中约含10mg的溶液，加碱性酒石酸铜试液3滴，即显紫色。 （2）取该品加水制成每1mL中约含10mg的溶液，加盐酸羟胺试液1mL，振摇，加酸性硫酸铁铵试液1滴，摇匀，即显深红色。 （3）取该品和氨苄西林对照品适量，分别用磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠0.50g与磷
关于氨苄西林钠的用法用量介绍
1.成人：①肌内注射剂量为每日2～4g，分4次给予。②静脉给药，剂量每日4～12g，分2～4次，每日最高剂量为14g。③口服，每日1～2g，分4次服用。 2.小儿：①肌内注射，剂量为每日50～100mg/kg，分4次给予。②静脉给药，剂量每日100～200mg/kg，分2～4次给予，每日最高剂
氯唑西林钠颗粒的检查方法
检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
氯唑西林钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液对照品溶液取氯唑西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质