苯磺酸氨氯地平的基本性状
本品为白色或类白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。......阅读全文
孕妇及哺乳期妇女使用甲磺酸氨氯地平片的介绍
动物实验中，在推荐人用最大量的50倍剂量，氨氯地平除引起大鼠分娩延迟和滞产外，未显示任何生殖毒性，但用于人妊娠期或哺乳期的安全性尚未确定，因此，仅在无其他更安全的代替药物和与疾病本身对母子的危险性更大时才推荐使用本品。
氨氯地平的物化性质
密度：1.227 g/cm3熔点：178-179ºC沸点：527.2ºC闪点：272.6℃折射率：1.546外观与性状：黄色固体水溶性：75.3 mg/L
氨氯地平的禁忌证
1、对氨氯地平或其他钙通道阻滞药过敏。2、严重低血压。
氨氯地平的不良反应
头痛、轻中度水肿、疲倦、恶心、面红、心悸和头晕。
氨氯地平的适应症
1、高血压，可单独使用或与其他抗高血压药联合使用。2、慢性稳定性心绞痛或血管痉挛性心绞痛，可单独使用或与其他抗心绞痛药联合使用，如硝酸酯类和（或）β-受体阻滞药。
氨氯地平的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：2氢键受体数量：7可旋转化学键数量：10互变异构体数量：5拓扑分子极性表面积：99.9重原子数量：28表面电荷：0复杂度：647同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：1确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0
氨氯地平的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：2氢键受体数量：7可旋转化学键数量：10互变异构体数量：5拓扑分子极性表面积：99.9重原子数量：28表面电荷：0复杂度：647同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：1确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0
氨氯地平的药理作用
1、扩张外周小动脉，使外周阻力（后负荷）降低，从而减少心肌耗能和氧需求；2、扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，增加冠脉痉挛（变异型心绞痛）患者的心肌供氧。
苯扎氯铵溶液的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄清液体;气芳香。振摇时能产生大量泡沫。
L门冬氨酸氨氯地平片的性状及规格
性状 本品为白色或类白色片。 规格 每片5mg(按氨氯地平游离碱剂)。
氨氯地平胶囊的功能主治
1、原发性高血压。可单独使用本品治疗也可以与其它抗高血压药物合用。 2、慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可以与其它抗心绞痛药物合用。
使用氨氯地平的注意事项
1、 （1）由于药物可引起血压降低，因此主动脉狭窄患者慎用； （2）充血性心力衰竭，特别是与β-受体阻滞药合用时慎用； （3）肝功能损害时药物代谢下降，半衰期延长，需慎用。 2、氨氯地平可与其他抗高血压药如噻嗪类利尿药，β-受体阻滞药或血管紧张素转换酶抑制药合用。 3、氨氯地平对β-受
氨氯地平的使用注意事项
1、（1）由于药物可引起血压降低，因此主动脉狭窄患者慎用；（2）充血性心力衰竭，特别是与β-受体阻滞药合用时慎用；（3）肝功能损害时药物代谢下降，半衰期延长，需慎用。2、氨氯地平可与其他抗高血压药如噻嗪类利尿药，β-受体阻滞药或血管紧张素转换酶抑制药合用。3、氨氯地平对β-受体阻滞药突然停药引起的撤
复方利血平氨苯蝶啶片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
氯维地平的结构和性状
氯维地平，英文名称:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,为白色至微黄色粉末；无臭，无味；遇光不稳定。是一类治疗高血压的静脉滴注的短效双氢吡啶类药物。
简述氨苯砜的性状
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶；在稀盐酸中溶解。 熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为176～181℃。
氨苯砜片的性状
本品为白色或类白色片。
海辰药业氨氯地平片通过一致性评价
2月10日，海辰药业发布公告表示，公司产品苯磺酸氨氯地平片通过仿制药质量和疗效一致性评价。 资料显示，苯磺酸氨氯地平片的适应症为高血压、冠心病、心绞痛，是全球处方量最大的心血管药物之一。苯磺酸氨氯地平片的原研厂家为辉瑞制药有限公司（Pfizer Inc.），商品名“络活喜”（NORVASC®
关于马来酸氨氯地平片的简介
马来酸氨氯地平片，适应症为 1．高血压病，可单独使用本品治疗也可或与其他抗高血压药物合并使用。 2．慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可或与其他抗高血压药物合并使用。
氨氯地平的药代动力学
口服后6～12h后血药浓度达峰值，血清半衰期为35～50h，97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢，原形药排泄
缬沙坦氨氯地平片的禁忌
对本品活性成份或者任何一种赋形剂过敏者禁用。 孕妇和哺乳期妇女禁用（见孕妇及哺乳期妇女用药）。 目前尚无重度肾功能损伤（肌酐清除率[10ml/min）患者的用药数据。遗传性血管水肿患者及服用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂治疗早期即发展成血管性水肿的患者应禁用本品。
醋氨苯砜注射液的基本性状
本品为微细颗粒的混悬油溶液,静置后,微细颗粒下沉,振摇后成均匀的淡黄色混悬液
醋氨苯砜注射液的基本性状
性状本品为微细颗粒的混悬油溶液,静置后,微细颗粒下沉,振摇后成均匀的淡黄色混悬液
醋氨苯砜注射液的基本性状
取本品,摇匀,精密量取适量(约相当于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量测定项下的方法测定,即得
关于L门冬氨酸氨氯地平片的成分及性状介绍
成份 本品主要成分：L-门冬氨酸氨氯地平 其化学名为：2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基吡啶-3，5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-门冬氨酸盐。 分子式：C20H25ClN2O5·C4H7NO4 分子量：541.99 性状 本品为白色或类白色片。
L门冬氨酸氨氯地平片的性状及适应症
性状 本品为白色或类白色片。 适应症 可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。
聚氨基苯磺酸的基本特性
SO3H基团的存在，大大改善了聚苯胺在水溶液及大部分有机溶剂中的溶解性、环境稳定性和热稳定性，在pH范围1～12内，磺酸化的聚苯胺仍能保持其电化学活性，而且-SO3H基团的负电性可以固定带正电的物质，同时排除负电性物质的干扰，用于化学修饰电极具有更快的响应速度。
氯维地平的基本信息
中文名称:氯维地平英文名称:clevidipine化学名:（±）-4-（2，3-二氯苯基 [2] ）-2，6-二甲基-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸 丁酰氧甲基甲基二酯CAS:166432-28-6 [1] 分子式:C21H23Cl2NO6分子量:456.3164
马来酸氨氯地平片的用法用量介绍
1．治疗高血压的常用初始剂量为5mg，每日一次，最大不超过10mg，每日一次。 体弱或老年患者，伴有肝功能不全患者的初始计量为2.5mg，每日一次，此剂量也为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的初始计量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。如临床需要
使用马来酸氨氯地平片过量的危害
现在的资料提示，严重过量能导致外周血管过度扩张，继而出现显示而持久的全身性低血压。 对本品过量，可采取洗胃，引起明显低血压是，需要积极的心血管支持治疗，包括心、肺功能监护、抬高肢体，注意循环量和尿量，为恢复血管张力和血压，在无禁忌时采用血管收缩剂。静脉注射葡萄糖酸钙对逆转钙拮抗剂的效益也是