氯维地平的结构和性状
氯维地平，英文名称:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,为白色至微黄色粉末；无臭，无味；遇光不稳定。是一类治疗高血压的静脉滴注的短效双氢吡啶类药物。......阅读全文
氯维地平的结构和性状
氯维地平，英文名称:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,为白色至微黄色粉末；无臭，无味；遇光不稳定。是一类治疗高血压的静脉滴注的短效双氢吡啶类药物。
非洛地平的结构和性状
非洛地平化学名为（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光不稳定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水中几乎不溶。分子式为C18H19Cl2NO4，分子量为384.25400，密度为1.277 g/cm3，
氯维地平的基本信息
中文名称:氯维地平英文名称:clevidipine化学名:（±）-4-（2，3-二氯苯基 [2] ）-2，6-二甲基-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸 丁酰氧甲基甲基二酯CAS:166432-28-6 [1] 分子式:C21H23Cl2NO6分子量:456.3164
氨氯地平的结构特点
氨氯地平（amlodipine），化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式为C20H25ClN2O5，为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。
氯维地平的药理作用特点
本品为新型的二氢吡啶类L型电压依赖性钙离子通道阻滞剂，在心脏外科手术中用于降低血压且具有心脏保护作用。其作用机制为选择性地松弛小动血管的平滑肌，扩张动脉血管，降低动脉血压，但不会导致静脉血压的降低与心跳速率的加。本品能在极短时间内起效，且作用的维持时间短，降压作用依赖于剂量。本品不影响算氟烷的麻醉效
氯维地平的药动学研究
健康受试者以1030nmol/min静脉滴注本品1h，同时还摄入痕量的[3H]-clevidipin,平均血液清除率，稳态分布容积，起始半衰期和终末半衰期分别为(0.14+0.03)L/(min·kg),(0.6±0.1)L/kg,(1.6士0.3)min和(15士5)min 。静脉注射后(2.2
简述氯维地平的药动学内容
健康受试者以1030nmol/min静脉滴注本品1h，同时还摄入痕量的[3H]-clevidipin,平均血液清除率，稳态分布容积，起始半衰期和终末半衰期分别为(0.14+0.03)L/(min·kg),(0.6±0.1)L/kg,(1.6士0.3)min和(15士5)min [5] 。静脉注射
关于氯维地平的基本信息介绍
氯维地平，英文名称:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,为白色至微黄色粉末；无臭，无味；遇光不稳定。是一类治疗高血压的静脉滴注的短效双氢吡啶类药物。 中文名称:氯维地平 英文名称:clevidipine 化学名:（±）-4-（2，3-二氯苯基 [2] ）-2，6-二甲
关于氯维地平的药理作用特点介绍
本品为新型的二氢吡啶类L型电压依赖性钙离子通道阻滞剂， 在心脏外科手术中用于降低血压且具有心脏保护作用。其作用机制为选择性地松弛小动血管的平滑肌，扩张动脉血管，降低动脉血压，但不会导致静脉血压的降低与心跳速率的加。本品能在极短时间内起效，且作用的维持时间短，降压作用依赖于剂量。本品不影响算氟烷的
苯磺酸氨氯地平的基本性状
本品为白色或类白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。
苯磺酸氨氯地平胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。
苯磺酸氨氯地平片的基本性状
本品为白色或类白色片。
苯磺酸左氨氯地平的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭,味微苦,有引湿性本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为24.2°至-28.3°。
氯维地平——急性心衰伴高血压治疗新希望
一项小型研究显示钙通道5阻滞剂氯维地平治疗急诊室的心力衰竭合并高血压患者较标准的静脉用药更加安全有效，可迅速降低血压、改善呼吸困难。该研究名为急性心力衰竭的血压控制研究-初步研究（PRONTO），于2014年1月15日发表于《American Heart Journal》 德克萨斯
苯磺酸左氨氯地平片的基本性状
本品为白色片。
苯磺酸氨氯地平的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每中约含氨氯地平5mg的溶液。对照品溶液取苯磺酸氨氯地平对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含氨氯地平5mg的溶
苯磺酸氨氯地平胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超声20分钟使苯磺酸氨氯地平溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取苯磺酸氨氯地平对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含氨氯地平5mg的溶液色谱条
苯磺酸左氨氯地平的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭,味微苦,有引湿性本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为24.2°至-28.3°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约20mg,加甲醇
苯磺酸氨氯地平片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超声约20分钟使苯磺酸氨氯地平溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取苯磺酸氨氯地平对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含氨氯地平5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板
L门冬氨酸氨氯地平片的性状及规格
性状 本品为白色或类白色片。 规格 每片5mg(按氨氯地平游离碱剂)。
苯磺酸左氨氯地平片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于左氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超声约20分钟使苯磺酸左氨氯地平溶解,滤过,取续滤液。对照品溶液取苯磺酸左氨氯地平对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含左氨氯地平5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄
阿拉尼地平的结构特点和功能
阿拉尼地平，药物，健康人口服阿拉尼地平颗粒5mg、10mg、20mg时，原形药物与代谢物M-1的血药峰浓度及药时曲线下面积与服用剂量成正比，且不受食物影响。给原发性高血压患者服用阿拉尼地平颗粒剂10mg后，原形药物与其代谢M-1的血药峰浓度及药时曲线下面积，比健康人的测出值大3～4倍。高血压合并慢性
西尼地平的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色粉末本品在丙酮或乙酸乙酯中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品20mg,加锌粉少许,加稀盐酸1ml,水浴中加热10分钟,放冷,滴加亚硝酸钠试液2滴,再滴加碱性B萘酚试液数滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含50gg的溶液,照
尼莫地平片的性状和鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色片、薄膜衣片或糖衣片;除去包衣后,显类白色至淡黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振摇使尼莫地平溶解,滤过,取续滤液约3ml,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml,加1.5mo/L硫酸溶液1滴与0.5mol/L氢氧化钾溶液1ml,强烈振摇,
氨氯地平胶囊的成分
主要成份为马来酸氨氯地平，其化学名称为3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸二酯顺丁烯二酸盐。
氨氯地平的用法用量
初始每次5mg，每天1次，最大可增至每次10mg，每天1次。
果胶的性状和结构
性状果胶为白色或带黄色或浅灰色、浅棕色的粗粉至细粉，几无臭，口感黏滑。溶于20倍水，形成乳白色粘稠状胶态溶液，呈弱酸性。耐热性强，几乎不溶于乙醇及其他有机溶剂。用乙醇、甘油、砂糖糖浆湿润，或与3倍以上的砂糖混合可提高溶解性。在酸性溶液中比在碱性溶液中稳定 。结构虽然果胶被发现近200年，但目前对于
尼莫地平软胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为黄色或黄棕色的黏稠液体。鉴别(1)避光操作。取本品20粒的内容物,置100ml烧杯中,加水100ml,搅拌使尼莫地平析出,滤过。析出物于60℃干燥2小时,取约30mg,加乙醇2ml使溶解,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml,1.5molL硫酸溶液1滴及0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液1
氨氯地平的基本信息
中文名称：氨氯地平化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯英文名称：amlodipineCAS号：88150-42-9分子式：C20H25ClN2O5分子量：408.879精确质量：408.14500PSA：99.88000LogP：
氨氯地平的禁忌证
1、对氨氯地平或其他钙通道阻滞药过敏。2、严重低血压。