苯噻啶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,用0.0lmol/L盐酸溶液约40ml分次研磨并转移至50mI量瓶中,充分振摇使苯噻啶溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)100ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取苯噻啶对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量限度标示量的70%,应符合规定其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。......阅读全文
苯噻啶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,用0.0lmol/L盐酸溶液约40ml分次研磨并转移至50mI量瓶中,充分振摇使苯噻啶溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0
苯噻啶片的鉴别检查方法
鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,用0.0lmol/L盐酸溶液约40ml分次研磨并转移至50mI量瓶中,
苯噻啶的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1m中含0.10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正丁醇醋酸-水(4:1:5)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各10pl,分别点于同
苯噻啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙红色,加水1ml,橙红色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集242图)一致。(3)取本品约5mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以5%氢氧化钠溶液5ml与浓过氧化氢溶液1ml为吸收液,燃烧完全后,用稀盐酸酸化,溶液显硫酸盐的
苯噻啶片的鉴别方法
取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
苯噻啶片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细精密称取适量(约相当于苯噻啶5mg),置100m量瓶中加0.0lmol/L盐酸溶液ηoml,充分振摇使苯噻啶溶解,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置5oml量瓶中
苯噻啶片的类别及贮藏方法
类别同苯噻啶规格0.5mg贮藏遮光,密封保存。
苯噻啶片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应
苯噻啶片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
噻苯唑片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
噻苯唑片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
苯噻啶的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙红色,加水1ml,橙红色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集242图)一致。(3)取本品约5mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以5%氢氧化钠溶液5ml与浓过氧化氢溶液1ml为吸收液,燃烧完全后,用稀盐酸酸化,溶液显硫酸盐的鉴别
苯噻啶的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相当于29.54mg的C1sH21NS。
简述苯噻啶片的适应症
主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗，能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症以及房性、室性早搏等。
关于苯噻啶片的药理毒理介绍
1、药物相互作用 本品不宜与单胺氧化酶抑制剂配伍。本品能拮抗胍乙啶的降压作用。 2、药理毒理 本品为抗偏头痛药，具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。 动物口服本品作安全性试验，半数致死量LD50分别为：小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。
关于苯噻啶片的用法用量介绍
口服每次0.5～1mg(1～2片)，1日1～3次。为减轻嗜睡作用，第1～3日每晚服0.5mg(1片)，第4～6日每日中、晚各服0.5mg(1片)，第7天开始每日早、中、晚各服0.5mg(1片)。如病情基本控制，可酌情递减剂量。每周递减0.5mg(1片)到适当剂量维持。如递减后，病情发作次数又趋增
噻苯唑片的检查方法介绍
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
噻苯唑片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
苯噻啶的类别及贮藏方法
类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂苯噻啶片
关于苯噻啶的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加乙醇溶解并制成每1mL中含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用乙醇定量稀释制成每1mL中含0.10mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以正丁醇-醋酸-水（4:1:5）为展开剂。 测定法：吸取
关于苯噻啶片的基本信息介绍
苯噻啶片，适应症为主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗，能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症以及房性、室性早搏等。
噻苯唑片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
苯噻啶的性状及鉴别方法
性状本品为类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为147~152℃吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230nm的波长处测定吸光度
苯噻啶的基本性状
本品为类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为147~152℃吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230nm的波长处测定吸光度,吸
苯噻啶的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂苯噻啶片
噻苯唑的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)为展开剂。测定
噻苯唑的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)为展开剂。测定法吸
关于苯噻啶的用法用量介绍
口服，每次0.5～1mg，每日1～3次。为减轻嗜睡副作用，可在第1～3天，每晚1片，第4～6天，每日中午及晚上各1片，第7天起每日早、午、晚各1片。如病情基本控制，可酌情递减，每周递减1片到适当剂量维持。对房性及室性早搏患者，剂量为每日3次，每次1片。
关于苯噻啶的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.54mg的C19H21NS。
关于苯噻啶的药典信息介绍
1、来源 本品为1-甲基-4-[9,10-二氢-4H-苯并[4,5]-环庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亚基]-哌啶，按干燥品计算，含C19H21NS不得少于98.5%。 2、性状 本品为类白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 3、熔点 本品的熔