林旦的检查方法
六六六照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100m1量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取α六六六对照品适量,精密称定,加丙酮溶解并定量稀释成每1ml中约含1g的溶液,精密量取适量,用环己烷定量稀释制成每1ml中约含2ng的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,用对照品溶液稀释至刻度,摇匀色谱条件以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为190℃;检测器为电子捕获检测器;进样体积1{l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按林旦峰计算不低于5000。林旦峰与a-六六六峰间的分离度应大于3.0测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人气相色谱仪,记录色谱图限度供试品溶液色谱图中如有与α六六六峰保留时间致的峰,按......阅读全文
林旦的检查方法
六六六照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100m1量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取α六六六对照品适量,精密称定,加丙酮溶解
林旦的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.5%的乙醇溶液1ml,置具塞试管中,加乙醇3ml与乙醇制氢氧化钾试液1ml,放置10分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集977图)一致。检查-六六六照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品约10mg,精密称定,
林旦乳膏的检查方法
α六六六照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品适量(约相当于林旦10mg),精密称定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀(必要时用0.45μm微孔滤膜滤过),精密量取2ml,置50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇
林旦乳膏的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查α六六六照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品适量(约相当于林旦10mg),精密称定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀(必要时用0.45μm微孔滤膜滤过),精密量取2ml,置50
林旦的鉴别方法
(1)取本品0.5%的乙醇溶液1ml,置具塞试管中,加乙醇3ml与乙醇制氢氧化钾试液1ml,放置10分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集977图)一致。
林旦的类别及贮藏方法
类别抗寄生虫药。贮藏遮光,密封,不得与铁器接触
林旦乳膏的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
林旦乳膏的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。对照品溶液取林旦对照品约10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加丙酮使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性
林旦的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;微臭本品在丙酮、乙醚中易溶,在无水乙醇中溶解,在水中不溶。凝点本品的凝点不低于112℃(通则0613)。鉴别(1)取本品0.5%的乙醇溶液1ml,置具塞试管中,加乙醇3ml与乙醇制氢氧化钾试液1ml,放置10分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)(2)本品的红外
林旦的含量测定
取本品约0.4g,精密称定,加乙醇25m,置水浴中加热使溶解,冷却,加1mol/L乙醇制氢氧化钾溶液oml,轻轻摇匀,静置10分钟,加水100ml,加2mol/L硝酸溶液中和,并过量10ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,摇匀,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mo/
林旦乳膏的类别及贮藏方法
类别同林旦。规格1%贮藏密封,在阴凉处保存
林旦的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗寄生虫药。贮藏遮光,密封,不得与铁器接触制剂林旦乳膏
林旦的基本性状
本品为白色结晶性粉末;微臭本品在丙酮、乙醚中易溶,在无水乙醇中溶解,在水中不溶。凝点本品的凝点不低于112℃(通则0613)。
林旦乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
林旦乳膏的基本性状
本品为白色乳膏。
舒林酸的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液色谱条件用硅胶为填充剂;以三氯甲烷-乙酸乙酯-乙醇冰醋酸(400:100:4:1)为流动相;检测波长
华法林钠的检查及检查方法
鉴别(1)取本品1g,加水10ml溶解后,加硝酸5ml滤过,取滤液,加重铬酸钾试液3滴,振摇,数分钟后溶液显淡绿蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,加异丙醇溶解,蒸干,残渣的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集152图)一致
舒林酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约15mg,置试管中,小火加热数分钟,即发生二氧化硫的刺激性特臭,并能使湿润的碘-淀粉试纸(取滤纸条浸入100ml含碘0.5g的新制淀粉指示液中,湿透后取出,干燥,即得)蓝色消褪。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则
赖氨匹林的检查方法
检查酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法检查(通则0801)
盐酸舍曲林的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用辛基硅烷键合硅胶
利巴韦林的检查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml溶解后,加饱和氯化钾溶液0.2ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通
赖氨匹林的检查方法
检查酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法检查(通则0801)
舒林酸片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于舒林酸20mg)加流动相10ml,充分振摇使舒林酸溶解,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含60μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见舒林酸有关物质项下。限度供试
盐酸洛贝林的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.25g,加水溶解并稀释至25ml,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键
赖氨匹林的检查方法
酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法检查(通则0801),与
头孢唑林钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一
华法林钠的检查方法
碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.2~8.3溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓丙酮溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑
盐酸克林霉素的检查方法
结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为3.0~5.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流
醋酸丙氨瑞林的检查方法
检查氨基酸比值取本品,加6mol/L盐酸溶液,于110℃水解24小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定,供试品中各氨基酸与丙氨酸摩尔比应符合以下规定:丝氨酸为0.7~1.0,谷氨酸为0.9~1.1,脯氨酸为0.8~1.0,亮氨酸为0.9~1,酪氨酸为0.9~1.1,组氨酸为0.9~1.1,精氨酸为0.9
磷酸苯丙哌林的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与对照液(取黄色3号标准比色液12.5ml,加水至25m1)比较(通则0901第法),不得更深。氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化