软皂的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品20g,加水100ml,随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,显碱性反应。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出现大量絮状沉淀检查乙醇中不溶物取本品5,0g,加热中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100m溶解后,经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热中性乙醇洗净,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大烧杯中,加热水300ml,搅拌使溶解,缓慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在水浴中加热至脂肪酸形成透明层,移置分液漏斗中,用热水50ml洗涤,弃去洗液,分取油层置干燥烧杯中,放冷,应对甲基橙指示液显中性,置烘箱中除去多余的水分,滤过照脂肪与脂肪油测定法(通则0713)测定,酸值不得大于205,碘值不得小于85。游离氢氧化钾取上述乙醇中不溶物项下的滤液与洗液,加酚酞指示液1~2滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)2.3ml溶液不得显红色或粉红色。......阅读全文
软皂的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品20g,加水100ml,随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,显碱性反应。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出现大量絮状沉淀检查乙醇中不溶物取本品5,0g,加热中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100m溶解后,经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热中性乙醇洗净
软皂的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品20g,加水100ml,随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,显碱性反应。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出现大量絮状沉淀检查乙醇中不溶物取本品5,0g,加热中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100m溶解后,经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热中性乙醇洗净
软皂的检查方法
乙醇中不溶物取本品5,0g,加热中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100m溶解后,经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热中性乙醇洗净,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大烧杯中,加热水300ml,搅拌使溶解,缓慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在
软皂的检查方法
乙醇中不溶物取本品5,0g,加热中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100m溶解后,经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热中性乙醇洗净,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大烧杯中,加热水300ml,搅拌使溶解,缓慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在
软皂的鉴别方法
(1)取本品20g,加水100ml,随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,显碱性反应。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出现大量絮状沉淀。
软皂的鉴别方法
(1)取本品20g,加水100ml,随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,显碱性反应。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出现大量絮状沉淀
软皂的性状及鉴别方法
性状本品为黄白色至黄棕色或黄绿色、透明或半透明、均匀、黏滑的软块;微有特臭。本品在水或乙醇中溶解。鉴别(1)取本品20g,加水100ml,随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,显碱性反应。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出现大量絮状沉淀
软皂的基本性状及鉴别方法
性状本品为黄白色至黄棕色或黄绿色、透明或半透明、均匀、黏滑的软块;微有特臭。本品在水或乙醇中溶解。鉴别(1)取本品20g,加水100ml,随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,显碱性反应。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出现大量絮状沉淀
软皂的含量测定方法
取本品30.0g,加热水100ml使溶解,将溶液定量转移至分液漏斗中,用1molL硫酸溶液60m进行酸化后,再分别用50ml、40ml与30ml的乙醚进行萃取,合并乙醚液,定量转移至分液漏斗中,用水洗涤至水层溶液的pH值约为6~7,取乙醚层,挥去乙醚液,将残留物在80℃千燥5小时,称定重量,计算,即
软皂的含量测定方法
取本品30.0g,加热水100ml使溶解,将溶液定量转移至分液漏斗中,用1molL硫酸溶液60m进行酸化后,再分别用50ml、40ml与30ml的乙醚进行萃取,合并乙醚液,定量转移至分液漏斗中,用水洗涤至水层溶液的pH值约为6~7,取乙醚层,挥去乙醚液,将残留物在80℃千燥5小时,称定重量,计算,即
软皂的类别及贮藏方法
类别去垢剂。贮藏密封保存。
软皂的含类别及贮藏方法
类别去垢剂。贮藏密封保存。
软皂的基本性状
本品为黄白色至黄棕色或黄绿色、透明或半透明、均匀、黏滑的软块;微有特臭。本品在水或乙醇中溶解。
软皂的基本性状
本品为黄白色至黄棕色或黄绿色、透明或半透明、均匀、黏滑的软块;微有特臭。本品在水或乙醇中溶解。
人参总皂苷的鉴别及检查
鉴别 （ 1 ）取本品 0.1g ，置试管中，加水 2ml ，用力振摇，产生持久性泡沫。（ 2 ）取本品 0.1g ，加甲醇制成每 1ml 含 10mg 的溶液，作为供试品溶液；另取人参根对照药材 1g ，加 100ml 水煎煮 2 小时，滤过，滤液通过 D 101 型大孔树脂柱（内径 1cm
甲酚皂溶液的鉴别方法
碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得过1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混匀,溶液应澄清;如显浑浊,与对照液(取标准硫酸钾溶液6.0m,加水80m与稀盐酸lml
皂苷的鉴别
实验材料 皂角试剂、试剂盒 蒸馏水醋酐浓硫酸氯仿仪器、耗材 试管烧杯水浴锅分液漏斗锥形瓶滤纸载玻片酒精灯蒸发皿比色盘
皂针的鉴别
本品横切面：表皮细胞1 列，外被角质层，有时可见单细胞非腺毛。皮层为2～3列薄壁细胞，细胞中有时含棕红色物。中柱鞘纤维束断续排列成环，纤维束周围的薄壁细胞有的含草酸钙方晶，偶见簇晶，纤维束旁常有单个或2～3个相聚的石细胞，壁薄。韧皮部狭窄。形成层成环。木质部连接成环，木射线宽1～2列细胞。髓部宽
皂苷的鉴别
1．检品溶液的制备：1）取皂角碎块1g于大试管（或小烧杯）中，加蒸馏水15ml，于30~90°水浴上浸渍15分钟后过滤，滤液供鉴别用。2）取薯蓣碎块0.5g加上法同样制备得薯蓣水浸液。3）取薯蓣碎块0.5g于大试管或小锥形瓶中加95%乙醇10ml于水浴上温浸15分钟，滤液供鉴别。2．鉴别试验：（1）
皂苷的鉴别
比色法 实验方法原理 皂苷别称碱皂体;皂素；皂甙；皂角苷；或皂草苷。皂苷是苷元为三萜或螺旋甾烷类化合物的一类糖苷，主要分布于陆地高等植物中，也少量存在于海星和
尿路软斑症的检查及诊断鉴别
检查 尿液检查：尿常规检查有少量到多量的红细胞和白细胞；尿细胞学检查，尿沉渣涂片或中段尿细菌培养可查到致病菌，常见为大肠埃希杆菌；尿脱落细胞检查可见典型的软斑组织细胞。 肾软斑症影像学表现缺乏特异性，不易与肾恶性肿瘤鉴别，在腹部X线摄片中可显示增大的肾轮廓，静脉尿路造影显示肾盂肾盏受压，根据
甲酚皂溶液的性状和检查方法
性状本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体;带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。检查碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得过1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混匀,
人参总皂苷的鉴别
（ 1 ）取本品 0.1g ，置试管中，加水 2ml ，用力振摇，产生持久性泡沫。（ 2 ）取本品 0.1g ，加甲醇制成每 1ml 含 10mg 的溶液，作为供试品溶液；另取人参根对照药材 1g ，加 100ml 水煎煮 2 小时，滤过，滤液通过 D 101 型大孔树脂柱（内径 1cm ，柱高
皂苷的鉴别_比色法
皂苷的定量测定可以通过薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC）、比色法及高效液相色谱-紫外吸收联用法（HPLC-UV）等方法进行。实验方法原理皂苷别称碱皂体;皂素；皂甙；皂角苷；或皂草苷。皂苷是苷元为三萜或螺旋甾烷类化合物的一类糖苷，主要分布于陆地高等植物中，也少量存在于海星和海参等海洋生物
人参总皂苷的检查
粒度依法检查 ( 附录 Ⅺ B 第二法 ) ，能通过 120 目筛的粉末不少于 95% 。干燥失重取本品，在 105 ℃ 干燥至恒重，减失重量不得过 5.0% （附录 Ⅸ G ）。总灰分不得过 6.0% （附录 Ⅸ K ）炽灼残渣取本品 1.0g ，依法检查（附录 Ⅸ J ），遗留残渣不得过 6
薯蓣皂苷元的提取和鉴别
实验材料 薯蓣试剂、试剂盒 碳酸钠石油醚苯甲醇乙酸乙酯磷钼酸乙醇五氯化锑吡啶醋酐丙酮浓硫酸仪器、耗材 锥形瓶空气回流管电炉石棉网布氏漏斗沙氏提取器水浴锅盘子AI2O3软板硅胶H-CMC硬板酒精灯紫外风光光度计
薯蓣皂苷元的提取和鉴别
目的要求：1．掌握甾体皂苷元（亲脂性和中性成分）的提取方法。2．熟悉薯蓣皂苷元的性质及鉴定法。 简介：薯蓣皂苷元（Diosgenin）是一种甾体皂苷元，分子式（C27H42O31）,分子量414.61，为白色结晶，mp204～207℃，[ ]25D-129.3（CHCl3），溶于一般有机溶剂和醋酸，
尿路软斑症的诊断鉴别
除病史中有尿路感染外，主要根据尿液显微镜检查发现典型的Michaelis-Gutmann小体组织细胞。 鉴别尿路软斑症与泌尿系感染和肿瘤，主要根据尿液中或活体组织中找到典型的尿路软斑组织细胞。
智能皂膜流量计的皂膜液配置方法
a) 配置前用毛刷刷净瓶内污垢。 b) 用蒸馏水或纯净水清洗瓶壁。 c) 皂膜液的主要组成分为非离子活性剂。 d) 皂膜液与水溶解后在20±5℃范围不分层、不凝固、不混浊。 e) 皂膜液的酸碱度PH值5—8。 f) 蒸馏水与皂膜液比为10：1。 g) 使用时用玻璃试管反复均匀搅和。
甲酚皂溶液的制备方法
取氢氧化钠,加水100m1溶解后,放冷,不断搅拌下加入植物油中,使均匀乳化,放置30分钟,慢慢加热(间接蒸汽或水浴),当皂体颜色加深,呈透明状时再进行搅拌;并可按比例配成小样,检查未皂化物,如合格,则认为皂化完成;趁热加甲酚搅拌至皂块全溶,放冷,再添加水适量,使总量成1000ml,即得。处方中的植物