甲酚皂溶液的性状和检查方法
性状本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体;带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。检查碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得过1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混匀,溶液应澄清;如显浑浊,与对照液(取标准硫酸钾溶液6.0m,加水80m与稀盐酸lml,用比色用氯化钴液和浓焦糖液调色,俟色调与供试品溶液近似后,加25%氯化钡溶液3ml,并加水至100ml,摇匀,放置10分钟)比较,不得更浓。装量取本品,照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定。微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)及非无菌药品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。......阅读全文
甲酚皂溶液的性状和检查方法
性状本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体;带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。检查碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得过1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混匀,
甲酚皂溶液的基本性状
本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体;带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。
甲酚皂溶液的类别和贮藏方法
类别同甲酚。贮藏遮光,密封保存。
甲酚皂溶液的制备方法
取氢氧化钠,加水100m1溶解后,放冷,不断搅拌下加入植物油中,使均匀乳化,放置30分钟,慢慢加热(间接蒸汽或水浴),当皂体颜色加深,呈透明状时再进行搅拌;并可按比例配成小样,检查未皂化物,如合格,则认为皂化完成;趁热加甲酚搅拌至皂块全溶,放冷,再添加水适量,使总量成1000ml,即得。处方中的植物
甲酚皂溶液的鉴别方法
碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得过1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混匀,溶液应澄清;如显浑浊,与对照液(取标准硫酸钾溶液6.0m,加水80m与稀盐酸lml
甲酚皂溶液的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取苯甲醛适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1m中约含1.5mg的溶液。供试品溶液精密量取本品2ml,置分液漏斗中,加盐酸0.1ml,摇匀,加水3ml,摇匀,精密加乙醚20ml,轻轻振摇提取,静置分层,弃去水层。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加无水乙
甲酚皂溶液的处方
甲酚 520g(500ml) 植物油173g氢氧化钠适量(约27g)水适量制成 1000ml
甲酚皂溶液的药理毒理介绍
煤酚皂液的杀菌能力与苯酚相似，其石碳酸系数随成分与菌种的不同而异，处于 1.6～5 之间。含 0.3%～0.6% 本品溶液 10 分钟能使大部分致病菌死亡，杀灭芽孢需要较高浓度和较长时间。 本消毒剂中主要杀菌成分为甲酚，三种异构体的杀菌作用相似，其石碳酸系数介于 2.0～2.7 之间，人口服 8
气相色谱法测定甲酚皂溶液中甲酚含量
应用范围：本方法采用气相色谱法测定甲酚皂溶液中甲酚的含量。本方法适用于甲酚皂溶液。方法原理：供试品经无水乙醇振摇提取后，过滤，续滤液注入气相色谱仪进行色谱分离，用氢火焰离子化检测器，检测甲酚的含量。试剂：1.无水乙醇2.苯基（50%)甲基聚硅氧烷（OV-17)仪器设备：（滕州中科谱分析仪器提供）产品
甲酚的检查方法
烃类取本品1.0ml,加水60m1溶解后,如显浑浊,与对照液[取水57ml,加硫酸滴定液(0.01mol/L)1.5ml与氯化钡试液2ml,摇匀,放置5分钟]比较,不得更浓。不挥发物取本品,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,遗留残渣不得过0.1%水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定
甲酚的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体;有类似苯酚的臭气,并微带焦臭;久贮或在日光下,色渐变深;饱和水溶液显中性或弱酸性反应本品与乙醇、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合,在水中略溶而生成带浑浊的溶液;在氢氧化钠溶液中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.030~1.050。
硼酸溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
甲酚的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的饱和水溶液,加三氯化铁试液,即易消失的紫蓝色(2)取本品的饱和水溶液,加溴试液,即析出淡黄色的絮状沉淀检查烃类取本品1.0ml,加水60m1溶解后,如显浑浊,与对照液[取水57ml,加硫酸滴定液(0.01mol/L)1.5ml与氯化钡试液2ml,摇匀,放置5分钟]比较,不得更浓。不
甲酚的基本性状
本品为几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体;有类似苯酚的臭气,并微带焦臭;久贮或在日光下,色渐变深;饱和水溶液显中性或弱酸性反应本品与乙醇、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合,在水中略溶而生成带浑浊的溶液;在氢氧化钠溶液中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.030~1.050。馏程
软皂的检查方法
乙醇中不溶物取本品5,0g,加热中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100m溶解后,经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热中性乙醇洗净,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大烧杯中,加热水300ml,搅拌使溶解,缓慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在
软皂的检查方法
乙醇中不溶物取本品5,0g,加热中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100m溶解后,经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热中性乙醇洗净,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大烧杯中,加热水300ml,搅拌使溶解,缓慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在
稀氨溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体;有刺激性特臭;显碱性反应相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.955~0.962鉴别取本品少量,另用玻璃棒蘸取盐酸,接近本品的液面,即发生白色的浓烟。检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
甲醛溶液的性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体,有刺激性特臭、能刺激鼻喉黏膜;在冷处久置易发生浑浊本品能与水或乙醇任意混合鉴别(1)取本品5滴,置试管中,加水1ml稀释后,加氨制硝酸银试液3滴,即析出银,成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜(2)取本品少量,加品红亚硫酸试液与稀盐酸数滴,即显红色。
甲紫溶液的性状和鉴别方法
性状本品为紫色液体鉴别(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色
盐酸美沙酮口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为着色的澄明液体;无臭鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸美沙酮10mg),加氢氧化钠试液5ml,振摇,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L盐酸溶液1ml,挥去乙醚,加乙醇9ml,摇匀。对照品溶液取盐酸美沙酮对照品适量,加乙醇-水(9:1)
联苯苄唑溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体;有乙醇气味,易挥发。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
硝酸甘油溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体;有乙醇的特臭。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.835~0.850。鉴别(1)取本品1ml,置蒸发皿中,加氢氧化钠试液0.5ml,混匀,置水浴上使乙醇挥发,并浓缩至约0.2ml,放冷,分取约0.1ml,加硫酸1~2滴,摇匀,加二苯胺试液1滴,即显深蓝色(2)在含量
软皂的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品20g,加水100ml,随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,显碱性反应。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出现大量絮状沉淀检查乙醇中不溶物取本品5,0g,加热中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100m溶解后,经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热中性乙醇洗净
软皂的性状及鉴别方法
性状本品为黄白色至黄棕色或黄绿色、透明或半透明、均匀、黏滑的软块;微有特臭。本品在水或乙醇中溶解。鉴别(1)取本品20g,加水100ml,随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,显碱性反应。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出现大量絮状沉淀
地高辛口服溶液的性状和鉴别方法
性状本品为微黄色的澄清液体,略有醇味鉴别(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
生理氯化钠溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体鉴别本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为45~7.0(通则0631)。重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三。其他应符合冲洗剂项
硫酸锌口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
硝酸益康唑溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体鉴别(1)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试液1ml,两液层界面显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶
盐酸萘替芬溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查乙醇量应为14%~18%(通则0711)。其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)
稀戊二醛溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄清溶液;有特臭。鉴别取本品,照浓戊二醛溶液项下的鉴别试验,显相同的反应检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)及非无菌