关于去乙酰毛花苷注射液的适应症介绍
用于急性和慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。由于本品在溶液中不如去乙酰毛花苷稳定，故注射多采用后者。本品仅有时用于口服给药，但因从胃肠道吸收不如洋地黄毒苷，且吸收不规则，现口服亦较少应用。 注意事项 急性心肌炎慎用，心肌梗塞患者在心室率特别快的情况下可以少量静脉给药；余同洋地黄。 用法用量 口服：饱和量1-1．6mg，分次服，维持量每日0．25—0．5mg；小儿饱和量：2岁以下0．03—0．04mg/kg，2岁以上0．02-0．03mg/kg。 静注或肌注：快速饱和量，第1次0.4～0.8mg，以后每2～4小时再给0.2～0.4mg，总量1～1.6mg。儿童每日每千克体重20～40ug，分1～2次给药。然后改用口服毛花甙丙维持治疗。......阅读全文
关于毒毛花旋子苷k注射液的用法用量介绍
成人常用量：首剂0.125－0.25㎎，加入等渗葡萄糖液20－40ml内缓慢注入（时间不少于5分钟），2小时后按需要重复再给一次0.125－0.25㎎，总量每天0.25 －0.5㎎。 极量：静脉注射一次0.5㎎，一日1㎎。病情好转后，可改用洋地黄口服制剂。成人致死量为10㎎。 小儿常
关于毒毛花苷K注射液制剂的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可通过胎盘，故妊娠后期用量可能适当增加，分娩后6周减量。本品可排入乳汁，哺乳期妇女应用时，停止哺乳。 2、儿童用药 新生儿对本品的耐受性不定，其肾清除减少；早产儿与未成熟儿对本品敏感，按其不成熟程度而减小剂量。按体重或体表面积，1月以上婴儿比成人用量略大。
关于毒毛花苷K的用法用量介绍
以10%～25%葡萄糖溶液20mL稀释后缓慢静脉注射，时间不少于5min。成人首次剂量为每天0.125～0.25mg。必要时可于1～2h后重复以上剂量1次，总量为每天0.25～0.5mg。待病情稳定后，可改用口服地高辛维持。
关于毒毛花苷K的药典说明介绍
1、分类 循环系统药物> 抗心功能不全药物> 强心苷类药 2、剂型 针剂：0.25mg（1mL）。 3、药理作用 参见洋地黄毒毒苷。毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。 4、药代动力学 一般不口服用药。静脉注射后作用迅速，3～10min起效，1～2h达最高效应。血浆蛋白结
关于毛花苷C的基本信息介绍
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。又称毛花洋地黄甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度为1.42g/cm3 ，折射率为1.608 ，熔点为272-274°C，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄较快，蓄积性较小。 中文名称：毛花苷C
关于毒毛花旋子苷k注射液的注意事项介绍
本品毒性剧烈，过量时可引起严重心律失常。 1．近1周内用过洋地黄制剂者，不宜应用，以免中毒危险。 2．已用全效量洋地黄者禁用，停药7天后慎用。 3．不宜与碱性溶液配伍。 4．急性心肌炎、感染性心内膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5．本品慎用于： （1）低钾血症； （2）不完全性房室
关于毒毛花旋子苷k注射液使用过量的介绍
1．本品成人致死量为10mg。 2．如给予负荷量，需了解患者在2－3周之前是否服用过任何洋地黄制剂，如有强心甙残余作用，需减少本品剂量，以免中毒. 3．强心甙剂量计算应按标准体重，脂肪组织不摄取强心甙. 4．推荐剂量只是平均剂量，必须按照患者需要调整每次剂量. 5．本品以原形经肾排出，肾
关于毒毛花苷K注射液制剂的注意事项介绍
本品毒性剧烈，过量时可引起严重心律失常。 1、近1周内用过洋地黄制剂者，不宜应用，以免中毒危险。 2、已用全效量洋地黄者禁用，停药7天后慎用。 3、不宜与碱性溶液配伍。 4、急性心肌炎、感染性心内膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5、本品慎用于： （1）低钾血症； （2）不完全性房室
毒毛花苷K注射液制剂的药理毒理介绍
本品系从康毗毒毛旋花种子中提取的强心甙，其化学极性高，脂溶性低，为常用的、高效、速效、短效强心甙。治疗剂量时 1、正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+ -K+ ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+、Ca2
关于毒毛花苷K的基本信息介绍
毒毛花苷K，是一种有机化合物，化学式为C36H54O14，注射液适用于急性充血性心力衰竭，特别适用于洋地黄无效的患者，亦可用于心率正常或心率缓慢的心房颤动的急性心力衰竭患者。
使用毒毛花苷K注射液制剂过量的危害介绍
1、本品成人致死量为10mg。 2、如给予负荷量，需了解患者在2－3周之前是否服用过任何洋地黄制剂，如有强心甙残余作用，需减少本品剂量，以免中毒. 3、强心甙剂量计算应按标准体重，脂肪组织不摄取强心甙. 4、推荐剂量只是平均剂量，必须按照患者需要调整每次剂量. 5、本品以原形经肾排出，肾
关于毛花苷C的药代动力学介绍
毛花苷C在胃肠道不如洋地黄毒毒苷吸收完全，只能不规则吸收10%。与去乙酰毛花苷丙相似，一般用于静脉注射，5～30min起效，作用维持2～4天。代谢药物为地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代谢物形式随尿排出，蓄积性小。治疗量和中毒量差距比其他洋地黄苷类大得多，致死量可能是其维持量的20～50倍。
使用毒毛花苷K注射液制剂的禁忌
1、任何强心甙制剂中毒患者； 2、室性心动过速、心室颤动； 3、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）； 4、预激综合征伴心房颤动或扑动。 5、Ⅱº以上AVB（房-室传导阻滞）。
关于毛花苷C的不良反应和用法用量介绍
一、不良反应 厌食、流涎、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛、失眠、忧郁、眩晕、定向障碍、精神错乱、幻觉、畏光、黄视、视力减退。任何类型的心律失常皆可发生，最常见为室性早搏二联律或三联律等。 [2] 二、用法用量 1.缓慢全效量为每次0.5mg，每天4次；维持量为每天1mg，分2次服用。 2.
关于去乙酰西地兰的简介
去乙酰毛花苷注射液（Deslanoside InjECTion），本品为无色的澄明液体。本品为去乙酰毛花苷加10%乙醇制成的灭菌溶液。含去乙酰毛花苷(C47H74O19)应为标示量的90.0%～110.0%。遮光，密闭保存。制剂/规格2ml:0.4mg。类别同去乙酰毛花苷。
使用毒毛花旋子苷k注射液的不良反应
（1）常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、明显的无力、软弱。 （2）少见的反应包括：视力模糊或"黄视"（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 （3）罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹（过敏反应）等。 （4）中毒表现中，心
简述毒毛花旋子苷k注射液的禁忌症
1．任何强心甙制剂中毒患者； 2．室性心动过速、心室颤动； 3．梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）； 4．预激综合征伴心房颤动或扑动。 5．Ⅱo以上AVB(房-室传导阻滞)。
使用毒毛花苷K注射液制剂的不良反应
1、常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、明显的无力、软弱。 2、少见的反应包括：视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 3、罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹（过敏反应）等。 4、中毒表现中，心律失常最
简述毛花苷C的药理作用
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷K稍慢。因口服制剂吸收较少，不如地高辛，注射剂开始起效的时间又不及去乙酰毛花苷丙快速，故渐被地高辛和去乙酰毛花苷丙所取代。
概述毒毛花旋子苷k注射液的药物相互作用
1．与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 2．与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺（Pancuronium Bromide,潘可龙，巴活郎）、萝芙木碱
概述毒毛花苷K注射液制剂的药物相互作用
1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 2、与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺（Pancuronium Bromide，潘可龙，巴活郎）、萝芙木碱
毒毛花苷K注射液制剂的药代动力学
口服经胃肠道不易吸收（仅3－10%）且吸收不规则，不宜口服。静脉注射作用迅速，蓄积性较低，对迷走神经作用很小，静注后5-15分钟生效，1-2小时达最大效应，作用维持1～4天。可分布于心、肝、肾等组织中。血浆蛋白结合率仅5%。以原形经肾排泄。清除半衰期约21小时。
使用毒毛花苷K的注意事项
1、1～2周内用过洋地黄制剂者不宜应用，以免中毒。不宜与碱性溶液配伍，其余见洋地黄。 2、不宜与钙剂同用。 3、心脏及血管有器质性病变、心内膜炎、急慢性肾炎忌用，急性心肌炎慎用 [1] 。
概述毛花苷C的药物相互作用
1.与新霉素同用可形成络合物而降低地高辛吸收。 2.螺内酯和氨苯蝶啶可使地高辛肾清除率下降而致其血药浓度上升，且螺内酯通过地高辛正性肌力作用有抑制作用。 3.呋塞米可使地高辛浓度在短期内下降，多次给药后又可使地高辛血药浓度升高，且易致毒性反应。 4.维拉帕米、硝苯地平、地尔硫均可影响地高
简述毒毛花苷K中毒的治疗要点
1、如出现频发期前收缩、二联律、室性心动过缓，低于60次/min以及色视觉障碍等，及时停用药物，中毒症状自行缓解消失。 2、过快速型心律失常和室性期前收缩，可应用钾盐治疗，氯化钾1.0～2.0g，溶于5%葡萄糖液500mL静脉点滴，持续24h。 3、室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～80
简述毒毛花苷K中毒的临床表现
1、中毒早期表现有胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻、厌食，有全身症状，如头痛、头晕、疲乏、失眠等。 2、心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停
毛花瑞香属的介绍
毛花瑞香属（学名：EriosolenaBlume）为瑞香科灌木；花无柄，排成侧生、具柄的头状花序，被2－4枚总苞状的苞片所围绕；花萼有丝毛，脱落；核果浆果状，裸露。本属有被归并于Daphne属内而当为1个组的，但据有些学者的意见，它和Daphne不同的地方不但在外部形态上有分别，在解剖学上亦不同
关于去乙酰西地兰的药物说明介绍
【别名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside 【药理作用及用途】 同毛花甙丙(苷)，静注10分钟起效，最大作用时间为1～2小时。 【用法及用量】 0.2～0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀释后缓慢静注。2～4小时后可再给0.4mg。 【不良反应】 参见洋地黄毒甙。
关于惠妥滋（去羟肌苷分散片）的适应症介绍
与其他抗病毒药物联合使用，去羟肌苷分散片用于治疗I型HIV感染。START2是一个多中心、随机、开放（open-label）研究，比较去羟肌苷分散片（200毫克，每天2次）/司坦夫定/茚地那韦和齐多夫定/拉米夫定/茚地那韦两者在205例初治病人中的疗效。通过48周的观察，两种方案在对HIVRNA
关于去羟肌苷的药典信息介绍
一、去羟肌苷的基本信息 本品为 2',3'-双脱氧肌昔，按干燥品计算，含C10H12N4O3不得低于 98.5%。 二、去羟肌苷的性状 去羟肌苷为白色或类白色结晶粉末，无臭，遇酸不稳定。 去羟肌苷在水中略溶，在甲醇中微溶，在乙醇中几乎不溶，在0.1mol/L氢氧化钠溶液中