简述去乙酰毛花苷的药理学
抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶，减少钠-钾交换，细胞内钠离子增多，钠-钙交换也增多，使细胞内钙离子增多，作用于收缩蛋白，发挥正性肌力作用。去乙酰毛花苷为快速强心苷，能加强心肌收缩力，减慢心率和传导，对冠状动脉收缩作用及心脏传导系统作用很小。对老年性心功能不全的治疗作用良好，见效快，但对室上性心律失常引起的心动过速，疗效不如洋地黄。......阅读全文
使用毒毛花苷K的注意事项
1、1～2周内用过洋地黄制剂者不宜应用，以免中毒。不宜与碱性溶液配伍，其余见洋地黄。 2、不宜与钙剂同用。 3、心脏及血管有器质性病变、心内膜炎、急慢性肾炎忌用，急性心肌炎慎用 [1] 。
概述毛花苷C的药物相互作用
1.与新霉素同用可形成络合物而降低地高辛吸收。 2.螺内酯和氨苯蝶啶可使地高辛肾清除率下降而致其血药浓度上升，且螺内酯通过地高辛正性肌力作用有抑制作用。 3.呋塞米可使地高辛浓度在短期内下降，多次给药后又可使地高辛血药浓度升高，且易致毒性反应。 4.维拉帕米、硝苯地平、地尔硫均可影响地高
关于毒毛花苷K的药典说明介绍
1、分类 循环系统药物> 抗心功能不全药物> 强心苷类药 2、剂型 针剂：0.25mg（1mL）。 3、药理作用 参见洋地黄毒毒苷。毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。 4、药代动力学 一般不口服用药。静脉注射后作用迅速，3～10min起效，1～2h达最高效应。血浆蛋白结
关于毛花苷C的基本信息介绍
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。又称毛花洋地黄甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度为1.42g/cm3 ，折射率为1.608 ，熔点为272-274°C，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄较快，蓄积性较小。 中文名称：毛花苷C
关于毒毛花苷K的基本信息介绍
毒毛花苷K，是一种有机化合物，化学式为C36H54O14，注射液适用于急性充血性心力衰竭，特别适用于洋地黄无效的患者，亦可用于心率正常或心率缓慢的心房颤动的急性心力衰竭患者。
使用毒毛花苷K注射液制剂的禁忌
1、任何强心甙制剂中毒患者； 2、室性心动过速、心室颤动； 3、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）； 4、预激综合征伴心房颤动或扑动。 5、Ⅱº以上AVB（房-室传导阻滞）。
关于毛花苷C的药代动力学介绍
毛花苷C在胃肠道不如洋地黄毒毒苷吸收完全，只能不规则吸收10%。与去乙酰毛花苷丙相似，一般用于静脉注射，5～30min起效，作用维持2～4天。代谢药物为地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代谢物形式随尿排出，蓄积性小。治疗量和中毒量差距比其他洋地黄苷类大得多，致死量可能是其维持量的20～50倍。
关于去乙酰西地兰的简介
去乙酰毛花苷注射液（Deslanoside InjECTion），本品为无色的澄明液体。本品为去乙酰毛花苷加10%乙醇制成的灭菌溶液。含去乙酰毛花苷(C47H74O19)应为标示量的90.0%～110.0%。遮光，密闭保存。制剂/规格2ml:0.4mg。类别同去乙酰毛花苷。
简述去氨加压素的药理学
去氨加压素作用与人体加压素类似，但显著增强了抗利尿作用，而对平滑肌的作用却很弱，因此避免了引起升压的不良作用。其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的1200~3000倍，抗利尿作用时间也较加压素长，可达6~24小时。其催产素活性也明显减弱。另外，使用本品高剂量，即按0.3μg/kg静脉或皮下注射，
关于毒毛花旋子苷k注射液的基本介绍
毒毛花旋子苷k注射液适用于急性充血性心力衰竭，特别适用于洋地黄无效的患者，亦可用于心率正常或心率缓慢的心房颤动的急性心力衰竭患者，口服经胃肠道不易吸收（仅3－10%）且吸收不规则，不宜口服。静脉注射作用迅速，蓄积性较低，对迷走神经作用很小，静注后5－15分钟生效，1－2小时达最大效应，作用维持1
毒毛花苷K注射液制剂的药理毒理介绍
本品系从康毗毒毛旋花种子中提取的强心甙，其化学极性高，脂溶性低，为常用的、高效、速效、短效强心甙。治疗剂量时 1、正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+ -K+ ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+、Ca2
关于毛花苷C的不良反应和用法用量介绍
一、不良反应 厌食、流涎、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛、失眠、忧郁、眩晕、定向障碍、精神错乱、幻觉、畏光、黄视、视力减退。任何类型的心律失常皆可发生，最常见为室性早搏二联律或三联律等。 [2] 二、用法用量 1.缓慢全效量为每次0.5mg，每天4次；维持量为每天1mg，分2次服用。 2.
使用毒毛花旋子苷k注射液的不良反应
（1）常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、明显的无力、软弱。 （2）少见的反应包括：视力模糊或"黄视"（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 （3）罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹（过敏反应）等。 （4）中毒表现中，心
关于毒毛花旋子苷k注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可通过胎盘，故妊娠后期用量可能适当增加，分娩后6周减量。本品可排入乳汁，哺乳期妇女应用时，停止哺乳。 2、儿童用药 新生儿对本品的耐受性不定，其肾清除减少；早产儿与未成熟儿对本品敏感，按其不成熟程度而减小剂量。按体重或体表面积，1月以上婴儿比成人用量略大。
使用毒毛花苷K注射液制剂过量的危害介绍
1、本品成人致死量为10mg。 2、如给予负荷量，需了解患者在2－3周之前是否服用过任何洋地黄制剂，如有强心甙残余作用，需减少本品剂量，以免中毒. 3、强心甙剂量计算应按标准体重，脂肪组织不摄取强心甙. 4、推荐剂量只是平均剂量，必须按照患者需要调整每次剂量. 5、本品以原形经肾排出，肾
关于毒毛花苷K注射液制剂的用法用量介绍
静脉注射：成人常用量：首剂0.125 -0.25mg，加入等渗葡萄糖液20－40mL内缓慢注入（时间不少于5分钟），2小时后按需要重复再给一次0.125－0.25mg，总量每天0.25－0.5mg。极量：静脉注射一次0.5mg，一日1mg。病情好转后，可改用洋地黄口服制剂。成人致死量为10mg
关于毒毛花苷K注射液制剂的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可通过胎盘，故妊娠后期用量可能适当增加，分娩后6周减量。本品可排入乳汁，哺乳期妇女应用时，停止哺乳。 2、儿童用药 新生儿对本品的耐受性不定，其肾清除减少；早产儿与未成熟儿对本品敏感，按其不成熟程度而减小剂量。按体重或体表面积，1月以上婴儿比成人用量略大。
关于毒毛花旋子苷k注射液的用法用量介绍
成人常用量：首剂0.125－0.25㎎，加入等渗葡萄糖液20－40ml内缓慢注入（时间不少于5分钟），2小时后按需要重复再给一次0.125－0.25㎎，总量每天0.25 －0.5㎎。 极量：静脉注射一次0.5㎎，一日1㎎。病情好转后，可改用洋地黄口服制剂。成人致死量为10㎎。 小儿常
使用毒毛花苷K注射液制剂的不良反应
1、常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、明显的无力、软弱。 2、少见的反应包括：视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 3、罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹（过敏反应）等。 4、中毒表现中，心律失常最
关于毒毛花旋子苷k注射液的药理毒理介绍
本品系从康毗毒毛旋花种子中提取的强心甙，其化学极性高，脂溶性低，为常用的、高效、速效、短效强心甙。治疗剂量时 1．正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+--K+ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交
关于去乙酰西地兰的药物说明介绍
【别名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside 【药理作用及用途】 同毛花甙丙(苷)，静注10分钟起效，最大作用时间为1～2小时。 【用法及用量】 0.2～0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀释后缓慢静注。2～4小时后可再给0.4mg。 【不良反应】 参见洋地黄毒甙。
关于毛花苷C的适应症和禁忌症的介绍
一、适应症 用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。 二、禁忌 1.任何强心苷制剂中毒者。 2.室性心动过速、心室颤动。 3.梗阻型肥厚性心肌病。 4.预激综合征伴心房颤动或扑动。 5.心肌梗死者禁止注射给药。
简述去羟肌苷的药理作用
1、去羟肌苷的药理作用 能抑制HIV的复制。在细胞酶的作用下转化为具有抗病毒活性的代谢物双去氧三磷酸腺苷（ddATP），为人类免疫缺陷病毒（HIV）复制抑制剂。其作用机制与齐多夫定相似。去羟肌苷吸收迅速，口服给药后一般在0.25-1.5 hr内达血药峰浓度。 2、去羟肌苷的适应症 与其他抗
关于毒毛花旋子苷k注射液的注意事项介绍
本品毒性剧烈，过量时可引起严重心律失常。 1．近1周内用过洋地黄制剂者，不宜应用，以免中毒危险。 2．已用全效量洋地黄者禁用，停药7天后慎用。 3．不宜与碱性溶液配伍。 4．急性心肌炎、感染性心内膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5．本品慎用于： （1）低钾血症； （2）不完全性房室
概述毒毛花旋子苷k注射液的药物相互作用
1．与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 2．与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺（Pancuronium Bromide,潘可龙，巴活郎）、萝芙木碱
关于毒毛花旋子苷k注射液使用过量的介绍
1．本品成人致死量为10mg。 2．如给予负荷量，需了解患者在2－3周之前是否服用过任何洋地黄制剂，如有强心甙残余作用，需减少本品剂量，以免中毒. 3．强心甙剂量计算应按标准体重，脂肪组织不摄取强心甙. 4．推荐剂量只是平均剂量，必须按照患者需要调整每次剂量. 5．本品以原形经肾排出，肾
概述毒毛花苷K注射液制剂的药物相互作用
1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 2、与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺（Pancuronium Bromide，潘可龙，巴活郎）、萝芙木碱
关于毒毛花苷K注射液制剂的注意事项介绍
本品毒性剧烈，过量时可引起严重心律失常。 1、近1周内用过洋地黄制剂者，不宜应用，以免中毒危险。 2、已用全效量洋地黄者禁用，停药7天后慎用。 3、不宜与碱性溶液配伍。 4、急性心肌炎、感染性心内膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5、本品慎用于： （1）低钾血症； （2）不完全性房室
毒毛花苷K注射液制剂的药代动力学
口服经胃肠道不易吸收（仅3－10%）且吸收不规则，不宜口服。静脉注射作用迅速，蓄积性较低，对迷走神经作用很小，静注后5-15分钟生效，1-2小时达最大效应，作用维持1～4天。可分布于心、肝、肾等组织中。血浆蛋白结合率仅5%。以原形经肾排泄。清除半衰期约21小时。
毛花瑞香属的概述
毛花瑞香属（学名：EriosolenaBlume）为瑞香科灌木；花无柄，排成侧生、具柄的头状花序，被2－4枚总苞状的苞片所围绕；花萼有丝毛，脱落；核果浆果状，裸露。本属有被归并于Daphne属内而当为1个组的，但据有些学者的意见，它和Daphne不同的地方不但在外部形态上有分别，在解剖学上亦不同