使用盐酸胺碘酮片过量的介绍

大剂量的胺碘酮急性给药文献记录很少。已经有一些窦性心动过缓、室性心律失常(特别是尖端扭转性室性心律失常)和肝脏功能受损的病例报道。必须给予对疗。考虑到该药物的代谢动力学特性,在个别情况下推荐心脏监护时间长一点。胺碘酮及其代谢产物是不可透析的。......阅读全文

使用盐酸胺碘酮片过量的介绍

  大剂量的胺碘酮急性给药文献记录很少。已经有一些窦性心动过缓、室性心律失常(特别是尖端扭转性室性心律失常)和肝脏功能受损的病例报道。必须给予对疗。考虑到该药物的代谢动力学特性,在个别情况下推荐心脏监护时间长一点。胺碘酮及其代谢产物是不可透析的。

使用胺碘酮片过量的介绍

  【药物过量】有报道服用3~8克胺碘酮致过量中毒的,但没有死亡和后遗症报道。动物实验证实胺碘酮的LD50较高(3000mg/kg)。发生药物过量中毒时,需立即监测心电和血压,严重心动过缓者可用β-受体激动剂或临时起搏器。低血压状态引起机体灌注不良者应用正性肌力药和/或升压药。

使用盐酸胺碘酮胶囊过量的介绍

  有报道服用 3~8 克 胺碘酮致过量中毒的,但没有死亡和后遗症报道。动物实验证实胺碘酮的 LD 50 较高( >3000mg/kg )。发生药物过量中毒时,需立即监测心电和血压,严重心动过缓者可用 β -受体激动剂或临时起搏器。低血压状态引起机体灌注不良者应用正性肌力药和 / 或升压药。

使用---盐酸胺碘酮注射液过量的介绍

  目前尚无胺碘酮静脉给药过量的文献资料。口服胺碘酮过量的文献资料甚少。有心动过缓、室性心律失常,尤其是尖端扭转性室速和肝损伤的病例报道。治疗应根据具体症状而定。基于胺碘酮的药代动力学特性,需对病人进行长期监测,尤其是心脏功能监测。胺碘酮及其代谢物不能被透析。

盐酸胺碘酮片的使用禁忌

  ·无起搏治疗的窦性心动过缓和窦房传导阻滞;  ·无起搏治疗的窦房结疾病(具有窦性停搏的危险性);  ·无起搏治疗的高度房室传导阻滞;  ·甲状腺机能亢进,由于胺碘酮可能导致甲状腺机能亢进的恶化;  ·已知对碘、胺碘酮或者其中的赋形剂过敏:  ·妊娠的中三个月和后三个月:  ·哺乳期妇女:  ·联

盐酸胺碘酮片

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。性状本品为类白色片。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供

盐酸胺碘酮片的成分介绍

  本品主要成份为:盐酸胺碘酮 化学名称:(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐 化学结构式: 分子式:C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量:681.78

使用盐酸胺碘酮片的不良反应介绍

  按照系统器官和发生率,对不良反应进行了分类,其中发生频率的分类类别为:  非常常见 (≥10%);常见 (≥1%,

关于盐酸胺碘酮片的成分介绍

  本品主要成份为:盐酸胺碘酮 化学名称:(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐 化学结构式: 分子式:C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量:681.78

关于盐酸胺碘酮片的禁忌介绍

  •无起搏治疗的窦性心动过缓和窦房传导阻滞; •无起搏治疗的窦房结疾病(具有窦性停搏的危险性); •无起搏治疗的高度房室传导阻滞; •甲状腺机能亢进,由于胺碘酮可能导致甲状腺机能亢进的恶化; •已知对碘、胺碘酮或者其中的赋形剂过敏: •妊娠的中三个月和后三个月: •哺乳期妇女: •联合应用以下药物

盐酸胺碘酮片的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸胺碘酮对照品约10mg,精密称定,置100nl量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度

盐酸胺碘酮片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、色谱条件、系统适用性

关于盐酸胺碘酮片的药理毒理介绍

  本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α-及β-肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后

关于盐酸胺碘酮片的用法用量介绍

  1.房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。  2.结性心律失常。  3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。  4.伴W-P-W综合征的心律失常。  依据其药理学特点,胺碘酮适用于上述心律失常,尤其合并器质性心脏病的患

简述盐酸胺碘酮片的用法用量介绍

   -负荷量:通常一日600mg(3片),可以连续应用8-10日。  -维持量:宜应用最小有效剂量。根据个体反应,可给予一日100-400mg.由于胺碘酮的延长治疗作用,可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。

关于盐酸胺碘酮片的药理毒理介绍

  本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α-及β-肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后

关于盐酸胺碘酮片的用法用量介绍

   -负荷量:通常一日600mg(3片),可以连续应用8-10日。   -维持量:宜应用最小有效剂量。根据个体反应,可给予一日100-400mg.由于胺碘酮的延长治疗作用,可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。

关于盐酸胺碘酮片的用法用量介绍

   -负荷量:通常一日600mg(3片),可以连续应用8-10日。  -维持量:宜应用最小有效剂量。根据个体反应,可给予一日100-400mg.由于胺碘酮的延长治疗作用,可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。

使用盐酸鲁拉西酮片过量的介绍

  1. 人类使用经验  在上市前临床研究中,有1例患者意外或故意服用了过量(约560 mg)的盐酸鲁拉西酮片。该患者痊愈后未出现后遗症。患者额外接受了本品2个月的治疗。  2. 过量管理  目前尚没有本品的专用解毒药。管理过量应提供支持性措施,包括密切的医学观察和监测,同时也应考虑多种药物过量的可

关于盐酸胺碘酮片的基本信息介绍

  盐酸胺碘酮片,适应症为   1.房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。   2.结性心律失常。   3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。   4.伴W-P-W综合征的心律失常。依据其药理学特点,胺碘酮适用于

关于盐酸胺碘酮片的适应症介绍

  1.房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 2.结性心律失常。 3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。 4.伴W-P-W综合征的心律失常。 依据其药理学特点,胺碘酮适用于上述心律失常,尤其合并器质性心脏病的患者(冠状

关于盐酸胺碘酮片的成分及性状介绍

  成份  本品主要成份为:盐酸胺碘酮 化学名称:(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐 化学结构式: 分子式:C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量:681.78  性状  本品为类白色片。

关于盐酸胺碘酮片的不良反应介绍

  按照系统器官和发生率,对不良反应进行了分类,其中发生频率的分类类别为: 非常常见 (≥10%);常见 (≥1%,[10%);不常见 (≥0.1%,[1%);罕见(≥0.01%,[0.1%),非常罕见([0.01%)。 眼睛的征象: •非常常见:角膜微沉淀,在成人中几乎会普遍地出现,通常局限于瞳孔

盐酸胺碘酮片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸胺碘酮片的基本性状

本品为类白色片。

使用胺碘酮片的不良反应介绍

  (1)心血管:较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。  ①窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞,阿托品不能对抗此反应;  ②房室传导阻滞;  ③偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速;主要见于低血钾和并用其它延长QT的药物时;  ④以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时,以上情况均应停药,

盐酸胺碘酮胶囊

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同结果2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项

盐酸胺碘酮胶囊的成分介绍

  本品主要成份为:盐酸胺碘酮。其化学名称为: (2 -丁基 -3 -苯并呋喃基 )[4-[2-( 二乙氨基 ) 乙氧基 ]-3 , 5 -二碘苯基 ] 甲酮盐酸盐 化学结构式: 分子式: C 25H 29I 2NO 2·HCl 分子量: 681.78

使用盐酸齐拉西酮片过量的症状介绍

  1、人体药物过量经验:在5400例患者或正常受试者参加的上市前的临床试验中,偶然或有意过量使用齐拉西酮共10人,所有这些患者均完全恢复正常,未出现后遗症。服最大剂量3240mg的患者仅出现如下不良反应:轻度镇静、言语不清和一过性高血压(200/95)。  上市后的使用中,报告的与齐拉西酮过最相关

简述盐酸胺碘酮片的适应症

  1.房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。  2.结性心律失常。  3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。  4.伴W-P-W综合征的心律失常。  依据其药理学特点,胺碘酮适用于上述心律失常,尤其合并器质性心脏病的患