盐酸地尔硫卓注射液的药物相互作用
同时用对心脏收缩和（或)传导有影响药物，由于可能有协同作用，应用该品须谨慎和仔细滴定所用剂量。在体内由P450细胞色素氧化酶生物转化，同时用该品和经同一生物转化途径的其它药物可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始或停止同时使用时，对相同代谢药物剂量特别是治疗指数低的药或有肝肾功能受损患者，须加以调整以维持合理的血药浓度。 1.β阻滞药可能影响心脏传导，尤其在病窦综合征或有房室传导阻滞者，在左室功能受损者可影响心室功能，与该品同用均有协同作用，并且对心脏负性肌力作用也相加。例如普萘洛尔可增加该品生物利用度近50%，因而须调整普萘洛尔剂量。 2.西咪替丁由于抑制P450细胞色素而使该品血药浓度药时曲线下面积增加，因而需调整该品的剂量。雷尼替丁虽可使该品血药浓度升高，但不明显。 3.与洋地黄同用时，对心脏传导阻滞有协同作用，因此联合应用时应谨慎。例如该品可使地高辛血药浓度增加20%，但也有并不影响的报道，虽然结......阅读全文
盐酸地尔硫卓注射液的药物相互作用
同时用对心脏收缩和（或)传导有影响药物，由于可能有协同作用，应用该品须谨慎和仔细滴定所用剂量。在体内由P450细胞色素氧化酶生物转化，同时用该品和经同一生物转化途径的其它药物可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始或停止同时使用时，对相同代谢药物剂量特别是治疗指数低的药或有肝肾功能受
简述盐酸地尔硫卓片的药物相互作用
本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，须加以调整以维持合理的血药浓度。 1.β-受体阻滞剂：本品与β-受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中
简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药物相互作用
β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫桌与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲
概述盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的药物相互作用
本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，须加以调整以维持合理的血药浓度。 1.β-受体阻滞剂：本品与β受体阻滞剂合用耐受性良好。但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资
盐酸地尔硫卓缓释微丸的药物相互作用
1．同时用对心脏收缩和(或)传导有影响药物，由于可能有协同作用，应用本品须谨慎和仔细滴定所用剂量。在体内由P450细胞色素氧化酶生物转化，同时用本品和经同一生物转化途径的其他药物可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始或停止同时使用时，对相同代谢药物剂量特别是治疗指数低的药或有肝肾功
概述盐酸地尔硫卓注射剂的药物相互作用
本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，须加以调整以维持合理的血药浓度。 1、β—受体阻滞剂：本品与β受体阻滞剂合用耐受性良好。但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中
地尔硫卓与其它药物的相互作用
与对心脏收缩和（或）传导有影响药物联用时，可能存在协同作用，应用地尔硫卓须仔细确定所用剂量。地尔硫卓在体内由细胞色素P450氧化酶生物转化，与经过同一生物转化途径的其他药物联用可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始加用或停用地尔硫卓时，其他具有相同代谢途径的药物特别是治疗指数低的药物，
简述盐酸地尔硫卓注射液的禁忌
1、严重低血压或心源性休克患者。 2、II和III度房室传导阻滞或病窦房综合征（持续窦性心动过缓（心率小于50次/分）、窦性停搏和窦房阻滞等）。 3、严重充血性心衰患者。 4、严重心肌病患者 5、对于药物中任一成分过敏者。 6、妊娠或可能妊娠的妇女。 7、静脉给予地尔硫卓和静脉给予β
关于盐酸地尔硫卓注射液的简介
盐酸地尔硫卓注射液是一种化学注射剂，主要应用于心血管内科、心房颤动。 将盐酸地尔硫卓注射液用5ml以上的生理盐水或葡糖糖注射液稀释，按下述方法用药： 1 室上性心动过速 单次静注，通常成人剂量为盐酸地尔硫卓10mg约3分钟缓慢静注，并可根据年龄和症状适当增减。 2 手术时异常高血压的急救处置
盐酸地尔硫卓缓释片的相互作用
1.β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2.西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及
盐酸地尔硫卓缓释片的相互作用
1.β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2.西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及
概述地尔硫卓与其它药物的相互作用
与对心脏收缩和（或）传导有影响药物联用时，可能存在协同作用，应用地尔硫卓须仔细确定所用剂量。地尔硫卓在体内由细胞色素P450氧化酶生物转化，与经过同一生物转化途径的其他药物联用可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始加用或停用地尔硫卓时，其他具有相同代谢途径的药物特别是治疗指数低的药
使用盐酸地尔硫卓注射液过量的介绍
该品过量反应有：心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。过量反应可考虑应用以下方法：⑴心动过缓，给予阿托品0.6～1mg，如无迷走阻滞反应，谨慎应用异丙肾上腺素。⑵高度房室传导阻滞，应用起搏器治疗。⑶心力衰竭，给予正性肌力药物（多巴胺或多巴酚丁胺）和利尿药。⑷低血压，给予升压药（多巴胺或去甲肾
简述盐酸地尔硫卓注射液的药理作用
本品过量反应有：心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。过量反应可考虑应用以下方法： (1)心动过缓，给予阿托品0.6～1mg，如无迷走阻滞反应，谨慎应用异丙肾上腺素。 (2)高度房室传导阻滞，应用起搏器治疗。 (3)心力衰竭，给予正性肌力药物(多巴胺或多巴酚丁胺)和利尿药。 (4)低
使用盐酸地尔硫卓注射液的不良反应
⒈国外治疗心绞痛时以安慰剂对照试验，结果表明，该品不良反应并不比安慰剂多。 2.临床治疗心绞痛病人观察到最常见的不良反应和发生率为：浮肿（2.4%）、头痛（2.1%）、恶心（1.9%）、眩晕（1.5%）、皮疹（1.3%）、无力（1.2%).3.不常有的（小于1%）有以下情况：⑴心血管系统：心绞
地尔硫卓的药物不良反应
常见：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。罕见：1. 心血管系统：房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。2. 神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。3. 消化系统：厌食、便秘、腹泻、味
使用盐酸地尔硫卓注射液的注意事项介绍
1、对以下患者慎用 (1) 充血性心衰患者 (2) 心肌病患者 (3) 急性心肌梗塞患者 (4) 心动过缓、I度房室传导阻滞患者 (5) 低血压患者 (6) 伴有WPW综合征或LGL综合征的房颤、房扑患者 (7) 正使用β-阻滞剂的患者 (8) 严重肝、肾功能障碍患者 2、重要
盐酸地尔硫卓缓释片的成分
本品主要成份为：盐酸地尔硫卓。其化学名称为：顺-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量：450.99
盐酸地尔硫卓缓释片的禁忌
1.病态窦房结综合征未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg) 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。
简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的禁忌
病态窦房结综合症未安装起搏器者。 Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者。 收缩压低于12kPa( 90mmHg)。 对本品过敏者。 急性心肌梗死或肺充血者。
关于盐酸地尔硫卓片的基本介绍
盐酸地尔硫卓片，适应症为1、心绞痛；2、轻、中度高血压。 化学名称为：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯丙硫氮杂䓬-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C22H26N2O4S·HCL 分子量：450.99
盐酸地尔硫卓缓释片的成分
本品主要成份为：盐酸地尔硫卓。其化学名称为：顺-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量：450.99
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的简介
盐酸地尔硫卓缓释胶囊（Ⅱ），适应症为1．轻、中度高血压；2．心绞痛。 一、成份： 化学名称：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C22H26N2O4S·HCl 分子量：450.
盐酸地尔硫卓缓释片的禁忌
1.病态窦房结综合征未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg) 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。
简述盐酸地尔硫卓片的用药禁忌
1.病态窦房结综合症未安装起搏器者。 2. II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg)、心率低于50次/分者。 4.对本品过敏者。 5.充血性心力衰竭患者。
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的简介
盐酸地尔硫卓缓释胶囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一种处方药，用于高血压及冠心病心绞痛。 先从小剂量开始应用，并视病情调节剂量。口服，规格为90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；规格为180mg或240mg，一次
使用盐酸地尔硫卓片过量的危害介绍
药物过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除本品的同时根据本品的药理作用和临床经验，可给予以下治疗： 1. 心动过缓：给予阿托品0.6～1mg，如无效可谨慎地使用异丙肾上腺素。 2. 高度房室传导阻滞：治疗同前，如出现持续的高度房室传导阻滞则应用起搏器治疗。
使用盐酸地尔硫卓缓释胶囊过量的介绍
已报告的有关本品过量的剂量范围为小于1g至10。8g。本品过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除本品的同时根据本品的药理作用和临床经验，可给予以下治疗： 心动过缓：给予阿托品0。6-1mg，如无效可谨慎地使用异丙肾上腺素。 高度房室传导阻滞：治疗同上
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的毒理研究
致癌、致突变和生殖毒性作用 有报告大鼠服用本品24个月，小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。
关于盐酸地尔硫卓缓释微丸的简介
盐酸地尔硫卓缓释微丸，适应症为治疗心绞痛、高血压。由冠状动脉痉挛所致的心绞痛，包括静息时心绞痛或变异型心绞痛，或是冠状动脉阻塞所致的劳力性心绞痛。亦可用于治疗室上性快速心律失常，还用于治疗肥厚性心肌病。