简述盐酸地尔硫卓注射液的药理作用
本品过量反应有：心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。过量反应可考虑应用以下方法： (1)心动过缓，给予阿托品0.6～1mg，如无迷走阻滞反应，谨慎应用异丙肾上腺素。 (2)高度房室传导阻滞，应用起搏器治疗。 (3)心力衰竭，给予正性肌力药物(多巴胺或多巴酚丁胺)和利尿药。 (4)低血压，给予升压药(多巴胺或去甲肾上腺素)。......阅读全文
地尔硫卓的物化性质
密度：1.26 g/cm3沸点：594.4ºC at 760 mmHg闪点：313.3ºC
地尔硫卓的注意事项
1.（1）充血性心力衰竭。（2）左心功能不全在使用β-受体阻滞药的患者。（3）低血压。（4）肝功能或肾功能损害者。（5）阵发性室上性心动过速转律慎用静脉制剂。（6）Ⅰ度房室传导阻滞慎用静脉制剂。（7）胃肠运动增高或胃肠梗阻时慎用缓释剂。2.药物对老人的影响：高龄患者用药时应从低剂量开始。3.药物对哺
关于地尔硫卓中毒的简介
地尔硫卓（地尔硫、硫氮卓酮、恬尔心、哈氮卓、CRD401）为新型钙拮抗剂。与维拉帕米作用类似，可用于治疗室上性律失常、心绞痛及老年人高血压等。口服每次30～60mg，3～4/d，治疗心律失常、心绞痛；120～240mg/d，分3～4次口服，治疗高血压病人。口服吸收完全，服后15min发生作用，1
地尔硫卓的适应症
1.心绞痛，包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛，如静息性心绞痛、变异型心绞痛或劳力性心绞痛。2.高血压，可单用或与其他抗高血压药物合用。3.室上性快速心律失常。注射剂可用于转复阵发性室上性心动过速、控制心房颤动或心房扑动的心室率。4.肥厚性心肌病。
地尔硫卓的基本信息
中文名称：地尔硫卓英文名称：diltiazem英文别名：Coras;Adizem XL;TILDIEM300LP;Diltiazem;DILTIAZEN;CAS号：42399-41-7分子式：C22H26N2O4S结构式：分子量：414.51800精确质量：414.16100PSA：84.38000
使用盐酸地尔硫卓缓释微丸过量的症状介绍
本品过量反应有：心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。过量反应除应用胃肠道方法(洗胃、活性炭吸附)以除去本品外，基于本品药理作用和临床经验，可考虑应用以下方法： 1．心动过缓，给予阿托品0.6～1mg，如无迷走阻滞反应，谨慎应用异丙肾上腺素。 2．高度房室传导阻滞，应用起搏器治疗。 3
概述盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的药物相互作用
本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，须加以调整以维持合理的血药浓度。 1.β-受体阻滞剂：本品与β受体阻滞剂合用耐受性良好。但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资
盐酸地尔硫卓缓释微丸的药物相互作用
1．同时用对心脏收缩和(或)传导有影响药物，由于可能有协同作用，应用本品须谨慎和仔细滴定所用剂量。在体内由P450细胞色素氧化酶生物转化，同时用本品和经同一生物转化途径的其他药物可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始或停止同时使用时，对相同代谢药物剂量特别是治疗指数低的药或有肝肾功
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的注意事项介绍
1．本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合征患者)或致II或III度房室传导阻滞。 2．本品有负性肌力作用，心室功能受损的患者应用本品须谨慎。 3．本品偶可致症状性低血压。 4．本品罕见急性肝损害，表现为血
盐酸地尔硫䓬
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+115°至+120°。鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸铵试
地尔硫卓的药物不良反应
常见：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。罕见：1. 心血管系统：房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。2. 神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。3. 消化系统：厌食、便秘、腹泻、味
关于地尔硫卓的药理毒理介绍
1、本品为非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。 2、本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。 3、本品使血管平滑肌松
概述盐酸地尔硫卓注射剂的药物相互作用
本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，须加以调整以维持合理的血药浓度。 1、β—受体阻滞剂：本品与β受体阻滞剂合用耐受性良好。但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中
关于盐酸地尔硫卓缓释片的不良反应介绍
常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 少见的不良反应(
使用盐酸地尔硫卓缓释微丸的不良反应介绍
1．国外治疗心绞痛时以安慰剂对照试验，结果表明，本品不良反应并不比安慰剂多。 2．临床治疗心绞痛病人观察到最常见的不良反应和发生率为：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 3．不常见的不良反应([1%)有以下情况： (1)心血管系统：心绞痛、心律失常、房室传导阻滞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度)，心动过缓
盐酸地尔硫卓缓释片的不良反应及禁忌
不良反应 常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 少见的不良反应([1%)： 心血管系统：心绞痛、心律失常、房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。 神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性
盐酸地尔硫卓缓释片的药代动力学
本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2～3小时可测到血浆药物浓度，6～11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5～7小时。当每日剂量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg，其AUC增加1.
盐酸地尔硫卓缓释片的禁忌及注意事项
禁忌 1.病态窦房结综合征未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg) 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。 注意事项 1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常
关于盐酸地尔硫卓缓释微丸的适应症介绍
治疗心绞痛、高血压。由冠状动脉痉挛所致的心绞痛，包括静息时心绞痛或变异型心绞痛，或是冠状动脉阻塞所致的劳力性心绞痛。亦可用于治疗室上性快速心律失常，还用于治疗肥厚性心肌病。
盐酸地尔硫卓缓释片的性状及适应症
性状 本品为微黄色薄膜衣片，内含适量阻滞剂。 适应症 1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。 2.高血压。 3.肥厚性心肌病。
使用盐酸地尔硫卓缓释微丸的不良反应介绍
1．国外治疗心绞痛时以安慰剂对照试验，结果表明，本品不良反应并不比安慰剂多。 2．临床治疗心绞痛病人观察到最常见的不良反应和发生率为：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 3．不常见的不良反应([1%)有以下情况： (1)心血管系统：心绞痛、心律失常、房室传导阻滞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度)，心动过缓
盐酸地尔硫䓬片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6mg),加盐酸溶液(9→100)1oml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在
关于地尔硫卓的药动学介绍
口服吸收迅速且完全，长期给药后吸收率可大于90%，但由于肝脏的首过效应，生物利用度仅45%左右。口服后10～15min开始起效，Cmax为1～2h，蛋白结合率为80%，主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后，药物迅速出现在胆汁和胃肠道中，说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4～6h，96
关于地尔硫卓的临床应用概况介绍
钙离子拮抗剂在临床上作为治疗冠心病、高血压病、心绞痛、心律失常以及其他心血管系统疾病已经取得诸多成果 。 地尔硫卓为非二氢吡啶类钙离子拮抗剂的代表药物，对心血管的作用介于苯烷胺类及二氢吡啶类之间，具有轻度的周围血管扩张作用并能增加冠脉及肾血流，已广泛用于缺血性心脏病及高血压的治疗。在日本，欧洲及
地尔硫卓的药动力学研究
口服吸收迅速且完全，长期给药后吸收率可大于90%，但由于肝脏的首过效应，生物利用度仅45%左右。口服后10～15min开始起效，Cmax为1～2h，蛋白结合率为80%，主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后，药物迅速出现在胆汁和胃肠道中，说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4～6h，96%～
关于地尔硫卓中毒的治疗要点介绍
1、大量误服时，立即催吐，洗胃，导泻。 2、10%氯化钙10ml葡萄糖液20ml内，缓慢静注，随后每小时应给20～50mg/kg持续静滴，在用药后30min及以后每2h测1次血钙，使血钙浓度维持在2mmol/L。 3、心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药代动力学介绍
本品口服后通过胃肠道吸收较完全（达92%）。单剂口服本品120mg后2-3小时可测到血浆药物浓度．6-11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5-7小时。 当每日剂量由120mg增至240mg，其AUC增加2。6倍。当每日剂量由240mg增至360mg，其AUC增加
盐酸地尔硫卓缓释片的用法用量及不良反应
用法用量 口服，一次90-180mg(1～2片)，每日1次，或遵医嘱。 不良反应 常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 少见的不良反应([1%)： 心血管系统：心绞痛、心律失常、房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早
地尔硫卓与其它药物的相互作用
与对心脏收缩和（或）传导有影响药物联用时，可能存在协同作用，应用地尔硫卓须仔细确定所用剂量。地尔硫卓在体内由细胞色素P450氧化酶生物转化，与经过同一生物转化途径的其他药物联用可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始加用或停用地尔硫卓时，其他具有相同代谢途径的药物特别是治疗指数低的药物，
盐酸地尔硫卓缓释片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2～3小时可测到血浆药物浓度，6～11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5～7小时。当每日剂量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg，其