非诺洛芬钙片的贮存方法
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酮洛芬肠溶胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振摇使酮洛芬溶解,滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加75%甲醇溶解并稀释成每lml中约含酮洛芬10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258n
酮洛芬搽剂的类别和贮藏方法
类别同酮洛芬规格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g贮藏遮光,密封保存。
酮洛芬搽剂的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色澄清溶液鉴别(1)取本品1ml,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橘红色沉淀。2)取本品,用乙醇稀释制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在255nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为6
酮洛芬肠溶胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振摇使酮洛芬溶解,滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加75%甲醇溶解并稀释成每lml中约含酮洛芬10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的
酮洛芬肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于酮洛芬25mg),置100m量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使酮洛芬溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置5ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酮洛芬对照品适量,
酮洛芬搽剂的和含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含酮洛芬0.1mg的溶液对照品溶液取酮洛芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8
酮洛芬肠溶胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于酮洛芬25mg),置100m量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使酮洛芬溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置5ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酮洛芬对照
氟比洛芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在乙腈中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为114~117℃。鉴别(1)取三氯化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而
盐酸地芬诺酯的类别及贮藏方法
类别止泻药贮藏密封保存
复方地芬诺酯片的鉴别方法
(1)在含量测定盐酸地芬诺酯项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保时间一致。(2)在含量测定硫酸阿托品项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
复方地芬诺酯片的含量测定方法
盐酸地芬诺酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品50片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸地芬诺酯2.5mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,充分振摇使盐酸地芬诺酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸地芬诺酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并
盐酸地芬诺酯的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为226℃。鉴别(1)取本品,加1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:99)溶解并制成每1m中含0.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
复方地芬诺酯片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定盐酸地芬诺酯项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保时间一致(2)在含量测定硫酸阿托品项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-水(1:1)供试品溶液取本品细粉
洛索洛芬钠胶囊的成分介绍
本品主要成份为洛索洛芬钠，其化学名称为2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物。 其结构式为： 分子式：C 15H 17NaO 3·2H 2O 分子量：304.32
洛索洛芬钠片作用机理？
洛索洛芬钠片的作用机理主要是通过抑制前列腺素的合成来发挥其镇痛、抗炎及解热作用。 具体来说，洛索洛芬钠片在体内转化为活性代谢物，这些代谢物能够抑制环氧合酶（COX）的活性，尤其是COX-2。环氧合酶是负责合成前列腺素的关键酶类，前列腺素是引起炎症、疼痛和发热的物质。通过减少前列腺素的生成，洛索
酮洛芬的制剂类型
(1)酮洛芬肠溶胶囊(2)酮洛芬搽剂
金诺芬片的禁忌
下列情况不宜服用瑞得：对金有过敏反应，坏死性小肠结肠炎、肺纤维化、剥脱性皮炎、骨髓再生障碍、进行性肾病、严重肝病和其它血液系统疾病。孕妇、哺乳期妇女亦不宜使用。
金诺芬片的性状
本品为淡黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
盐酸洛非西定的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用乙醇制氢氧化钾滴定液1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1molL)相当于29.56mg的C1H12Cl2N2O·HCl
盐酸洛非西定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml,氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振播,溶液即变为紫色,放置后颜色加深。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液。对照品溶液取盐酸洛非西定对照品适量,加
盐酸洛非西定片的检查方法
含量均匀度取本品1片,研细,用水定量转移至10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法,依法测定含量。应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以水150ml为溶出介质,转速为每分钟35转,依法操作,经30分
盐酸洛非西定的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml,氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振播,溶液即变为紫色,放置后颜色加深。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液。对照品溶液取盐酸洛非西定对照品适量,加甲醇
非诺贝特片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于非诺贝特10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使非诺贝特溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见非诺贝特含量测定项下。
非诺贝特片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液,用无水乙醇稀释制成每1m1中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收。
非诺贝特的类别及贮藏方法
类别降血脂药贮藏遮光,密封保存。
非诺贝特胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间。(2)取本品的内容物适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液用无水乙醇稀释制成每1m1中约含非诺贝特10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收。
非诺贝特胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于非诺贝特10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使非诺贝特溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见非诺贝特含量测定项下。
非诺贝特片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液,用无水乙醇稀释制成每1m1中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收检查有关物
非诺贝特胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的内容物适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液用无水乙醇稀释制成每1m1中约含非诺贝特10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收检查
诺洛芬被指靠分类抬药价－药品说明涉嫌误导消费者
英国《卫报》指出，澳大利亚法院判定诺洛芬在产品内容上存在误导消费者的行为。法院发现，一些在市场上销售的疼痛药品，尽管明确表明是治疗特定疼痛，如背痛、偏头痛，但其不仅含有同样的有效成分，而且价格是标准款诺洛芬的两倍。 澳大利亚法院已经下令要求其制造商英国利洁时集团，将所有涉事产品从澳大利亚下架。