盐酸利多卡因葡萄糖注射液的药物相互作用
1．与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 2．巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。 3．与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度。 4．异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降。 5．与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。......阅读全文
葡萄糖的药物相互作用介绍
⑴静注高渗葡萄糖注射液时应注意药液有无漏出血管外,以免引起静脉炎,在同一部位连续注射5%-10%浓度的药液时也可发生同一并发症。 ⑵治疗脑水肿使用高渗溶液时如突然停药,容易发生反跳现象并致使脑水肿再度发生,故不可突然停药,而应缓缓减量直至停用。 ⑶不宜做皮下注射,以免引起皮下坏死。 ⑷颅内
葡萄糖酸钙的药物相互作用
1. 本品不宜与洋地黄类药物合用。 2. 大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制钙剂的吸收。 3. 大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。 4. 本品与苯妥英钠及四环素类同用，二者吸收减少。 5. 维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。
葡萄糖酸锌的药物相互作用
1、本品勿与牛奶同服。 2、本品勿与铝盐、钙盐、碳酸盐、鞣酸等同时使用。 3、本品可降低青霉胺、四环素类药品的作用。 4、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
简述盐酸普萘洛尔注射液的药物相互作用
西咪替丁、氟卡尼、肼屈嗪、普罗帕酮、奎尼丁等可升高本品血药浓度。单胺氧化酶抑制剂、维拉帕米、丙吡胺、肼屈嗪、硝苯地平等可增强本品作用和毒性反应，不宜合用。口服避孕药、环丙沙星、舍曲林、氟西汀、哌唑嗪、胰岛素等药可增强本品作用。本品与茶碱相互拮抗，可拮抗高血糖素的作用，增强胰岛素、酰脲降糖药的作用
简述盐酸多柔比星注射液的药物相互作用
1、各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗，如与阿霉素同用，后者一次量与总剂量均应酌减； 2、盐酸多柔比星注射液如与链佐星（Streptozotocin）同用，后者可延长阿霉素的半衰期，因此前者剂量应予酌减； 3、任何可能导致肝脏损害的药物如与盐酸多柔比星
简述盐酸托烷司琼注射液的药物相互作用
1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。 2.细胞色素P450酶抑制剂如西咪替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响，在正常使用的情况下无需调整剂量。 3.接受静脉高剂量(80mg)盐酸
关于盐酸酚苄明注射液的药物相互作用介绍
1．与拟交感胺类合用，升压效应减弱或消失。 2．与胍乙啶合用，易发生体位性低血压。 3．与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。 4．本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。
简述盐酸麻黄碱注射液的药物相互作用
1．与肾上腺皮质激素合用，本品可增加它们的代谢清除率，须调整皮质激素的剂量。 2．尿碱化剂，如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等，影响本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延长作用时间，特别是如尿保持碱性几日或更长，患者大多致麻黄碱中毒，本品用量应调整。 3．与α受体阻滞药如酚妥拉明
概述盐酸维拉帕米注射液的药物相互作用
1. 苯巴比妥可能增加维拉帕米的清除率。 2. 雷米封可能显著降低维拉帕米的生物利用度。 3. 健康志愿者合用西米替丁的急性研究结果不一，维拉帕米的清除率下降或不变。 4. 与β受体阻滞剂合用可能增强对房室传导的抑制作用。 5. 与其它降血压药（如血管扩张剂、利尿剂等）合用时，降压作用叠
简述盐酸拉贝洛尔注射液的药物相互作用
一、药物相互作用 ： 1、本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。 2、本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速，但降压作用可协同。 3、与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。 4、本品可增强氟烷对血压的作用。 二、药代动力学： 在血浆中与蛋白的结合率约50% 。大多数药物在肝中被代谢。半衰
简述盐酸昂丹司琼注射液的药物相互作用
没有证据表明昂丹司琼会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。专门研究表明，昂丹司琼与酒精、替马西泮、呋赛米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 昂丹司琼经肝脏多种细胞色素P-450酶代谢：CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2。由于昂丹司琼的代谢有多种酶参与，在其中某一中酶受到抑制或活性降低时（例如cy
简述盐酸妥拉唑林注射液的药物相互作用
1．盐酸妥拉唑林注射液可拮抗大剂量多巴胺所致的外周血管收缩作用。 2．盐酸妥拉唑林注射液可降低麻黄碱的升压作用。 3．大剂量的本品与肾上腺素或去甲肾上腺素合用可导致反常性的血压下降随后发生反跳性的剧烈升高。 4．盐酸妥拉唑林注射液与间羟胺合用，降低其升压作用。 5．应用盐酸妥拉唑林注射液
概述盐酸伊立替康注射液的药物相互作用
神经肌肉阻断剂：盐酸伊立替康和神经肌肉阻断剂之间的相互作用不能被排除。因为盐酸伊立替康有胆碱酯酶抑制剂的活性，有胆碱酯酶抑制活性的药物可以延长氯琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用，并且可以对抗非去极化药物的神经肌肉阻滞作用。 抗肿瘤药物：本品的不良反应，如骨髓抑制和腹泻可以被其它有相似不良反应的抗肿瘤
概述盐酸替罗非班注射液的药物相互作用
对于本品与阿斯匹林和肝素的相互作用已进行了研究。 本品与肝素和阿斯匹林联用时，比单独使用肝素和阿斯匹林出血的发生率增加（参见不良反应）。当本品与其它影响止血的药物（如华法令）合用时应谨慎（参见注意事项，出血的预防）。 在临床研究中本品已与β-阻滞剂、钙拮抗剂、非甾体类抗炎药（NSAIDS）及
概述盐酸氯普噻吨注射液的药物相互作用
1．盐酸氯普噻吨注射液能促使中枢神经抑制药如吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药增效，合用时应将中枢神经抑制药的用量减少到常用量的1/4～1/2。 2．盐酸氯普噻吨注射液与苯丙胺合用，可降低后者的效应。 3．合用制酸药或泻药时，本品的吸收减少。 4．盐酸氯普噻吨注射液可降低惊厥阈值，使抗惊厥药
简述盐酸艾司洛尔注射液的药物相互作用
1.与交感神经节阻断剂合用，会有协同作用，应防止发生低血压、心动过缓、晕厥。 2.与华法令合用，本品的血药浓度似会升高，但临床意义不大。 3.与地高辛合用时，地高辛血药浓度可升高10%-20%。 4.与吗啡合用时，本品的稳态血药浓度会升高46%。 5.与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌
盐酸氨基葡萄糖胶囊与其他药物相互作用有哪些
1. 本品可增加四环素类药物在胃肠道的吸收，减少口服青霉素的吸收。 2. 同时服用非甾体抗炎药的患者可能需降低本品的服用剂量，或降低非甾体抗炎药的服用剂量。 3. 本品与利尿药可能存在相互作用，两药同时服用时可能需增加利尿药的服用剂量。 4. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨
一例利多卡因局部麻醉致严重过敏反应病例分析
患者，男，73岁。主因“双侧膝关节肿胀疼痛、活动受限2周”由骨关节科收入院，行膝关节MRI检查诊断为骨关节炎，予以关节腔注射药物等治疗，关节肿胀疼痛渐缓解。期间查血常规：WBC2.7×109G/L，N0.560G/L，Hb100g/L，PLT94×109G/L。 因血常规异常请血液科会诊，并予以利
替加环素的相容性和不相容性
相容性相容的静脉输注溶液包括0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和乳酸林格氏注射液（USP）。当使用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液通过Y型管给药时，本品与药物或稀释液相容：阿米卡星、多巴酚丁胺、盐酸多巴胺、庆大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、盐酸利多卡因、甲氧氯普胺、吗啡、去甲肾上腺素、哌
简述硫酸奈替米星葡萄糖注射液的药物相互作用
1.在体外试验中，把氨基糖苷和β-内酰胺类抗生素（青霉素或头孢菌素）混合可能会导致明显的相互灭活作用。甚至当氨基糖苷类和青霉素类以不同给药途径分别给药时，也有报道在一名肾功能损害和几名肾功能正常的病人身上也出现了氨基糖苷血清半衰期和血清浓度的下降。通常，这种氨基糖苷类的灭活作用只是在有严重肾功能
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的药物相互作用
1．氯林可霉素具有神经肌肉阻滞作用，可能会提高其神经肌肉阻滞剂的作用。所有，大凡在使用这些药物的病人中使用克拉霉素时都应该慎用。 2．已证实克拉霉素与红霉素之间的拮抗作用具有临床意义，两种药物不应同时使用。 3.本品与氨苄青霉素、苯巴比妥、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁
关于替加环素的相容性和不相容性介绍
1、相容性 相容的静脉输注溶液包括0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和乳酸林格氏注射液（USP）。 当使用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液通过Y型管给药时，本品与药物或稀释液相容：阿米卡星、多巴酚丁胺、盐酸多巴胺、庆大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、盐酸利多卡因、甲氧氯普胺、吗啡、
使用盐酸利多卡因注射液的不良反应
(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。 (2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
使用盐酸利多卡因注射液的注意事项
(1)非静脉给药时，应防止误入血管，并注意局麻药中毒症状的诊治。 (2)用药期间应注意检査血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
关于盐酸利多卡因注射液的药理毒理介绍
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大， 作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5ug/ml可发生惊厥。本 品在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌
简述盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的禁忌
(1)对局部麻醉药过敏者禁用。 (2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。
简述盐酸利多卡因注射液的适应症
本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸 腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。 本品对室上性心律失常通常无效。
盐酸利多卡因注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密
盐酸利多卡因注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸利多卡因规格(1)2ml:20mg(2)2ml:40mg(3)3.5ml:35mg(4)5ml:50mg(5)5ml:0.1g(6)10ml:0.2g(7)20ml:0.4贮藏密闭保存。
关于盐酸利多卡因注射液的用法用量介绍
1.麻醉用 (1)成人常用量： ①表面麻醉：2%〜4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素）或每7mg/kg (用1:200000浓度的肾上腺素）。 ②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。 ③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%〜2