盐酸利多卡因葡萄糖注射液的药物相互作用
1．与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 2．巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。 3．与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度。 4．异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降。 5．与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。......阅读全文
关于利多卡因的药物相互作用介绍
1、β受体阻滞药可以减少肝血流量,故合用时可能减低肝脏对本品的清除,不良反应增多加剧。 2、神经肌肉阻滞药合用较大剂量利多卡因（按体重 5mg/kg以上）,可使这类药的阻滞作用增强。 3、与抗惊厥药合用,可增加心肌抑制作用,产生心脏停搏。此外二者合用,中枢神经系统不良反应也增加。苯妥英钠及苯
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因的药物相互作用
1. 使用注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因的同时又用锂或洋地黄药物，可能增加这两种药在血中的水平。 2. 由于注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因与其它非甾体类药物一样可引起血清钾的升高，所以当病人同时使用保钾利尿剂治疗时，特别需要监测血清钾的水平。 3. 同时使用可的松或其它消炎药物可能增加胃肠出血的
简述盐酸利多卡因注射液的禁忌
(1)对局部麻醉药过敏者禁用； (2)阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。
盐酸利多卡因注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含盐酸利多卡因2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品,精密称定
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查
简述氯化钾葡萄糖注射液的药物相互作用
(1)肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者，肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH)，因能促进尿钾排泄，合用时降低钾盐疗效。 (2)合用库存血（库存10日以下含钾30mmol/L，库存10日以上含钾65mmol/L）、含钾药物和保钾利尿药时，发生高钾血症的机会增多，尤其是有肾
盐酸地尔硫卓注射液的药物相互作用
同时用对心脏收缩和（或)传导有影响药物，由于可能有协同作用，应用该品须谨慎和仔细滴定所用剂量。在体内由P450细胞色素氧化酶生物转化，同时用该品和经同一生物转化途径的其它药物可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始或停止同时使用时，对相同代谢药物剂量特别是治疗指数低的药或有肝肾功能受
盐酸普鲁卡因胺注射液与其他药物的相互作用
1．与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。 2．与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。 3．与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。 4．与神经肌肉阻滞剂(包括去极化型和非去极化型阻滞剂)合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。
概述盐酸肾上腺素注射液的药物相互作用
1.α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗盐酸肾上腺素注射液的加压作用。 2.与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用盐酸肾上腺素注射液，以免肢端供血不足而坏死。 3.与洋地黄、三环类抗抑郁药合用，可致心律失常。 4.与麦角制剂合用，可致严重高血压和组织缺血
简述盐酸普罗帕酮注射液的药物相互作用
与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用可增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高
概述盐酸克林霉素注射液的药物相互作用
1.本品可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象，导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停)，在手术中或术后使用时应注意，以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。 2.本品与抗蠕动止泻药，含白陶土止泻药合用，在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的假膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出，从而导
简述盐酸乌拉地尔注射液的药物相互作用
若患者同时使用α受体阻断剂、血管舒张剂或其他抗高血压药物；饮酒或病人存在血容量不足的情况（如腹泻、呕吐），可增强本品的降压作用。同时使用西咪替丁可使本品的血药浓度上升，最高达15%。 由于目前还没有足够的与ACE抑制剂合用的的消息，所以目前暂不推荐这种联合疗法。
概述盐酸阿奇霉素注射液的药物相互作用
药物相互作用的研究主要是阿奇霉素口服制剂。 含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱的水平
简述盐酸羟考酮注射液的药物相互作用
盐酸羟考酮注射液的药物相互作用： 羟考酮能增强以下药物的中枢镇静作用，这些药物包括镇定剂、麻醉剂、安眠药、抗抑郁药、镇静剂、 吩噻嗪、安定类药物、酒精、其它阿片类药物、肌松剂和降压药。己知单胺氧化酶抑制剂能与麻醉性镇痛 药相互作用，引起伴有高血压危象或低血压危象的中枢神经系统的兴奋或抑制作用。
概述盐酸尼卡地平注射液的药物相互作用
本品主要通过CYP3A4代谢，与下列药物合用时应慎重： 1、与降压药、β-受体阻断剂合用时有药理学相加作用时会出现血压降低。必要时应减少或停用某一药物。 2、与芬太尼合用时出现血压降低。必要时应减少或停用某一药物。 3、西咪替丁、HIV蛋白酶抑制剂、吡咯类抗真菌药可抑制肝脏的药物代谢酶P4
简述盐酸尼卡地平注射液的药物相互作用
动物实验表明，丹曲林钠与其他钙拮抗剂(异搏定等)联合使用可发生高钙血症。 柠檬酸丹曲洛林具有中枢降压作用。因两种药物的累加降压效应导致在动物实验中出现降压作用增强的现象。 动物实验表明本品与硝酸甘油联合应用可出现房室传导阻滞现象。
注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠的配伍禁忌
本品可与灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、注射用生理盐水、含0.225%氯化钠的5%葡萄糖和含0.9%氯化钠的5%葡萄糖溶液配伍。 应避免起始就使用乳酸林格氏溶液或2%盐酸利多卡因溶液配制注射液，因混合后可引起配伍禁忌。但可采用二步稀释法，即先用注射用水溶解，然后再用乳酸林格氏液稀释，可制备最终
使用双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液的注意事项介绍
1、成份：双氯芬酸钠 Diclofenac Na 75mg， 盐酸利多卡因 Lidocaine HCl 20mg 2、性状：注射液含有双氯芬酸钠75 mg和盐酸利多卡因20 mg。 3、双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液的规格：2ml 4双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液的、用法用量：成人 每次1针，
盐酸利多卡因注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸利多卡因注射液的鉴别方法
(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸利多卡因注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的简介
盐酸利多卡因注射液(溶剂用)，本品为肌注用青霉素和头孢菌素类药物的无痛溶媒剂。 本品主要成份为盐酸利多卡因。化学名称：N-(2，6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐—水合物。辅料为：氯化钠、注射用水。 分子式：C14H22N2·HCL·H2O 分子量：288.82
关于盐酸利多卡因注射液的基本介绍
盐酸利多卡因注射液，本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸 腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。 本品对室上性心律失常通常无效。
关于盐酸利多卡因注射液的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。应慎用。 2、儿童用药 新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长（3.16小时:1.8小时），故新生儿及早产儿慎用。 3、老年用药 老年人用药
盐酸利多卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取利多卡因对照品约85mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5nl使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测
概述利奈唑胺葡萄糖注射液的药物相互作用
通过细胞色素酶p450代谢的药物：在大鼠中，利奈唑胺不是细胞色素酶p450(cyp)的诱导剂。利奈唑胺既不能由人细胞色素酶p450代谢，也不能抑制有临床意义的人类细胞色素同工酶(1a2,2c9；2c19,2d6,2e1和3a4)的活性。所以，预计利奈唑胺不会与由细胞色素酶p450诱导代谢的酶产生
甘草酸二铵葡萄糖注射液的药物相互作用
动物试验显示：本品能减轻四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳糖引起的小鼠血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶的升高，具有减轻D-氨基半乳糖对肝脏的损伤和改善免疫复合致病因子对肝脏的慢性损伤。
简述阿昔洛韦葡萄糖注射液的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用，可能引起精神异常，应慎用。 2．静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。 3．与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 二、药物过量： 逾量处理：本品无特效解
概述更昔洛韦葡萄糖注射液的药物相互作用
1、去羟肌苷：在更昔洛韦口服制剂用药前2小时或同时服用去羟肌苷，稳态去羟肌苷AUC0-12将增加111±114%(范围：10%至493%)(n=12)。更昔洛韦口服前2小时服用去羟肌苷，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%(范围：-44%至5%)，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响(n=1
简述葡萄糖酸钙氯化钠注射液的药物相互作用
1、禁与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐(不包括磷酸酯盐)及硫酸盐配伍。 2、与钙离子通道阻滞剂合用，血钙可明显升高至正常以上，而盐酸维拉帕米等的作用则降低。 3、可降低肌松药（琥珀胆碱除外）的作用。 4、与其他含钙或含镁药物合用，易发生高钙血症或高镁血症，尤其是肾功能不全时。 5