盐酸利多卡因葡萄糖注射液的药物相互作用

1.与西咪替丁以及β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 2.巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。 3.与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。 4.异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降。 5.与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,磺胺嘧啶。......阅读全文

关于盐酸利多卡因注射液的用法用量介绍

  1.麻醉用  (1)成人常用量:  ①表面麻醉:2%〜4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg (用1:200000浓度的肾上腺素)。  ②骶管阻滞用于分娩镇痛:用1.0%溶液,以200mg为限。  ③硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%〜2

简述盐酸雷莫司琼注射液的药物相互作用介绍

  本药与甘露醇注射液、布美他尼注射液、呋塞米注射液等可发生配伍反应,所以不要混合使用。但向含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加200ml生理盐水与本药1个安瓿混合时可以使用。

简述盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的药物相互作用

  本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。  避免与茶碱同时使用。如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度,以调整剂量。  与华法林或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。  与非甾体类消炎药物同时应用,有引发抽搐的可能。  与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖,因此用

概述盐酸去氧肾上腺素注射液的药物相互作用

  1.先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时,可减弱本品的升压作用。  2.与全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)同用,易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端,以避免末梢血管极度收缩,引起组织坏死溃疡。  3.与降压药同用,可使降压作用减弱。  4

概述盐酸甲氧氯普胺注射液的药物相互作用

  ①盐酸甲氧氯普胺注射液与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使后者在小肠内吸收增加。  ②盐酸甲氧氯普胺注射液与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强。  ③盐酸甲氧氯普胺注射液与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。  ④盐酸甲氧氯普胺

简述盐酸右美托咪定注射液的药物相互作用

  1、麻醉剂/镇静剂/催眠药/阿片类  同时给予本品和麻醉剂、镇静剂、催眠药和阿片类可能导致药物作用的增强。国外研究报道已经确定了盐酸右美托咪定与七氟烷、异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪达唑仑的影响。右美托咪定和异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪达唑仑之间没有药动学相互作用。然而,由于可能的药效学相互作用,

盐酸美沙酮片的药物相互作用

  苯妥英钠和利福平等能促使肝细胞微粒体酶的活动增强,因而本品在体内的降解代谢加快,用量应相应增加。

概述盐酸多巴酚丁胺的药物相互作用

  1、盐酸多巴酚丁胺与地高辛合用治疗心力衰竭有协同作用;但两药合用后易引起心律失常;故合用时应酌减剂量。  2、盐酸多巴酚丁胺与多巴胺合用治疗心力衰竭和心源性休克,可取长补短获得良好治疗作用。两药合用可加速房室传导,故应慎用于心房纤颤和心房扑动的患者。  3、盐酸多巴酚丁胺与硝普钠合用治疗心力衰竭

关于右旋糖酐20葡萄糖注射液的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  不可在分娩时与止痛药或硬膜外麻醉一起作为预防或治疗之用。因产妇对右旋糖酐有过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。  二、药物相互作用:  1.肝素合用时,由于有协同作用而增加出血可能。  2.与庆大霉素、巴龙

盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的简介

  一、盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的成份:本品主要成份为盐酸多巴酚丁胺,其化学名称为:(±)4-[2-[[1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐,  二、盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。  三、盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的适应症:本品可

盐酸氨基葡萄糖胶囊的相互作用

  1. 本品可增加四环素类药物在胃肠道的吸收,减少口服青霉素的吸收。 2. 同时服用非甾体抗炎药的患者可能需降低本品的服用剂量,或降低非甾体抗炎药的服用剂量。 3. 本品与利尿药可能存在相互作用,两药同时服用时可能需增加利尿药的服用剂量。 4. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨

盐酸利多卡因

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为75~79℃。鉴别(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(

简述盐酸尼卡地平氯化钠注射液的药物相互作用

  与下列药物合用时应慎重:  降血压药(会加剧降血压药的效果)。  β-阻滞剂(充血性心力衰竭患者有时会呈阴性变力作用)。  西米替丁(会使本剂的血药浓度升高)。  地高辛(会使地高辛的血药浓度升高)。  芬太尼麻醉(与β-阻滞剂合用时,有时会出现低血压)。  环孢素会使环孢素的血药浓度升高)。 

简述盐酸克林霉素氯化钠注射液的药物相互作用

  1、氯林可霉素具有神经肌肉阻滞作用,可能会提高其他神经肌肉阻滞剂的作用。所以,大多使用这些药物的病人中使用氯林可霉素时都应该慎用。  2、业已证实氯林可霉素与红霉素之间的拮抗作用具有临床意义,两种药物不应同时使用。  3、本品与氨苄青霉素﹑苯妥英钠﹑巴比妥盐酸盐﹑氨茶碱﹑葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生

概述盐酸莫西沙星氯化钠注射液的药物相互作用

  临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用:阿替洛尔、雷尼替丁、钙补充剂、茶碱、口服避孕药、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、吗啡、丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量。  抗酸药、矿物质和多种维生素:莫西沙星与抗酸药、矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。这

盐酸利多卡因注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的鉴别方法

(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的鉴别方法

pH值应为3.5~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸利多卡因2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称

盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的药理毒理介绍

  本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5μg·ml可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内K外流,降低心肌的自律

安定注射液的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

乙胺丁醇盐酸片剂的药物相互作用

  1、与乙硫异烟胺合用可增加不良反应。  2、与氢氧化铝同用能减少本品的吸收。  3、与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性,如视神经炎或周围神经炎。

盐酸氟苯安定的药物相互作用

  1.与全麻药、镇痛药、单胺氧化化酶抑制药、三环类抗抑郁药及可乐定等合用时,可相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一,而后按需逐渐增加。  2.地西泮与丙泊酚联用可以延长地西泮的镇静效应持续时间。  3.与安泼那韦、利托那韦联用可以升高地西泮的血清浓度,引起过度镇静和呼吸抑制的潜在危险。

简述盐酸氯丙嗪片的药物相互作用

  1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。  2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。  3、本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。  4、本品与阿托品类药物合用,不良反应加强。  5、本品与碳酸锂合用,可引起血锂浓度增高。  6、抗酸

概述盐酸泼尼松片的药物相互作用

  1.非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。  2.可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。  3.与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。  4.与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。  5.与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压

盐酸普鲁卡因胺片的药物相互作用

  1.与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时,效应相加。  2.口服胺碘酮可以改变静脉普鲁卡因的药代动力学特性,降低其清除率,延长其半衰期,因此静脉应用时剂量应减少20%~30%。  3.与降压药合用,尤其静注本品时,降压作用可增强。  4.与拟胆碱药合用时,本品可抑制这类药对横纹肌的效应。  

盐酸溴己新片的药物相互作用

  1.本品可增加四环素与阿莫西林的疗效。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

盐酸土霉素片的药物相互作用

  1.与制酸药如碳酸氢钠同用时,由于胃内pH值增高,可使本品吸收减少,活性减低,故服用本品后1~3小时内不应服用制酸药。 2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。 3.与全麻药甲氧氟烷同用时,可增强其肾毒性。 4.与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。

简述盐酸雷尼替丁片的药物相互作用

  一、禁忌:  1.孕妇及哺乳期妇女禁用。  2.8岁以下儿童禁用。  二、药物相互作用:  1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  三、药理作用:本品为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收

关于盐酸雷尼替丁胶囊的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、药理作用:本品为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。  三、贮藏:遮光,密封,在干燥处保存。  四、包装:口服固体药