使用盐酸普鲁卡因胺注射液过量的介绍

药物过量可出现QRS波增宽,Q-T和P-R间期延长、R和T波振幅减低、房室传导阻滞,有时会出现室性早博或室性心动过速,甚至室颤。一过性普鲁卡因胺血浓度增高可引起低血压,对收缩压的影响高于舒张压,且多见于高血压患者。神经系统症状常见震颤,甚至可发生呼吸抑制。一旦出现药物过量,需立即停药,给予严密监护,监测生命体征,必要时静脉用升压药物。......阅读全文

使用盐酸普鲁卡因胺注射液过量的介绍

  药物过量可出现QRS波增宽,Q-T和P-R间期延长、R和T波振幅减低、房室传导阻滞,有时会出现室性早博或室性心动过速,甚至室颤。一过性普鲁卡因胺血浓度增高可引起低血压,对收缩压的影响高于舒张压,且多见于高血压患者。神经系统症状常见震颤,甚至可发生呼吸抑制。一旦出现药物过量,需立即停药,给予严密监

盐酸普鲁卡因胺注射液

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸普鲁因胺5g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测在280nm的波长处有最大吸收。(2)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)和氯化鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)。热

使用---盐酸胺碘酮注射液过量的介绍

  目前尚无胺碘酮静脉给药过量的文献资料。口服胺碘酮过量的文献资料甚少。有心动过缓、室性心律失常,尤其是尖端扭转性室速和肝损伤的病例报道。治疗应根据具体症状而定。基于胺碘酮的药代动力学特性,需对病人进行长期监测,尤其是心脏功能监测。胺碘酮及其代谢物不能被透析。

盐酸普鲁卡因胺注射液的药理毒理介绍

  本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期,降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度,通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性,延长不应期及抑制舒张期除极,降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱,可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁,小量即可使房室传导加速,用量偏

盐酸普鲁卡因胺注射液的药理作用介绍

  本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期,降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度,通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性,延长不应期及抑制舒张期除极,降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱,可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁,小量即可使房室传导加速,用量偏

关于盐酸普鲁卡因胺注射液的用法用量介绍

  静脉给药:  成人常用量,一次0.1g,静注5分钟,必要时每隔5~10分钟重复一次,总量按体重不得超过10~15mg/kg;或者10~15mg/kg静脉滴注1小时,然后以每小时按体重1.5~2mg/kg维持。

盐酸普鲁卡因胺

性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为165~169℃。鉴别(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴,缓缓加热至沸,溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色。(2)本

盐酸普鲁卡因胺注射液的检查方法

pH值应为3.5~6.0(通则0631)。热原取本品,依法检查(通则1142),剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml,应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

关于盐酸普鲁卡因胺注射液的简介

  盐酸普鲁卡因胺注射液,适应症为适用于危及生命的室性心律失常。   【通用名称】盐酸普鲁卡因胺注射液   【英文名称】Procainamide Hydrochloride Injection   【汉语拼音】Yan Suan Pu Lu Ka Yin An Zhu She Ye

简述盐酸普鲁卡因胺注射液的禁忌

  1.病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。  3.对本品过敏者。  4.红斑狼疮(包括有既往史者)。  5.低钾血症。  6.重症肌无力。

简述盐酸普鲁卡因胺注射液的禁忌

  1.病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。  3.对本品过敏者。  4.红斑狼疮(包括有既往史者)。  5.低钾血症。  6.重症肌无力。

使用盐酸胺碘酮片过量的介绍

  大剂量的胺碘酮急性给药文献记录很少。已经有一些窦性心动过缓、室性心律失常(特别是尖端扭转性室性心律失常)和肝脏功能受损的病例报道。必须给予对疗。考虑到该药物的代谢动力学特性,在个别情况下推荐心脏监护时间长一点。胺碘酮及其代谢产物是不可透析的。

使用盐酸胺碘酮胶囊过量的介绍

  有报道服用 3~8 克 胺碘酮致过量中毒的,但没有死亡和后遗症报道。动物实验证实胺碘酮的 LD 50 较高( >3000mg/kg )。发生药物过量中毒时,需立即监测心电和血压,严重心动过缓者可用 β -受体激动剂或临时起搏器。低血压状态引起机体灌注不良者应用正性肌力药和 / 或升压药。

关于盐酸普鲁卡因胺注射液的不良反应介绍

  1.心血管:产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长,诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤,但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。  2.胃肠道:大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐

盐酸普鲁卡因胺片

性状本品为白色至微黄色片或糖衣片。鉴别(1)取本品的细粉适量,加水振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,滤过,取续滤液加水制成每1ml中含盐酸普鲁卡因胺5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普鲁卡因胺0.1g),加水5ml与稀

简述盐酸普鲁卡因胺注射液的药理毒理

  本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期,降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度,通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性,延长不应期及抑制舒张期除极,降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱,可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁,小量即可使房室传导加速,用量偏

盐酸普鲁卡因胺注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸普鲁卡因胺注射液的含量测定方法

精密量取本品5ml,加水40ml与盐酸溶液(1→2)10ml,迅速煮沸,立即冷却至室温,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N3O·HCl

盐酸普鲁卡因胺注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸普鲁因胺5g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测在280nm的波长处有最大吸收。(2)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)和氯化鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)。热原取本品,依法检查(通则

盐酸普鲁卡因胺注射液的不良反应

  1.心血管:产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长,诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤,但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。  2.胃肠道:大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐

盐酸普鲁卡因胺注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸普鲁因胺5g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测在280nm的波长处有最大吸收。(2)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)和氯化鉴别(1)的反应(通则0301)。

使用盐酸纳洛酮注射液过量的介绍

  对使用盐酸纳洛酮注射液过量的患者应进行对症治疗,并严密监护。  1、成人患者  在一项小型试验中,志愿者接受24 mg/70 kg药物的治疗未出现毒性。  在另一项试验中,36例急性脑卒中患者接受了4mg/kg(10mg/m2/min)纳洛酮的治疗,随后剂量改为2mg/kg/hr,共用药24小时

使用盐酸氯丙嗪注射液过量的介绍

  中毒症状:  1.表情淡漠、烦燥不安、吵闹不停、昏睡,严重时可出现昏迷。  2.严重锥体外系反应。  3.心血管系统:心悸,四肢发冷,血压下降,直立性低血压,持续性低血压休克,并可导致房室传导阻滞及室性早搏甚至心跳骤停。  处理:静脉注射高渗葡萄糖注射液,促进利尿,排泄毒物,但输液不宜过多,以防

使用盐酸洛哌丁胺胶囊过量的介绍

  在过量时(包括由肝功能障碍导致的相对过量),可能出现中枢神经系统抑制症状(如:木僵、协调功能紊乱、嗜睡、缩瞳、肌张力过高、呼吸抑制)、尿潴留及肠梗阻。儿童可能对中枢神经系统反应较成人敏感。  如出现上述过量症状,可用钠洛酮作为解毒剂。由于本品作用的持续时间长于钠洛酮(1-3小时),因此可重复使用

使用盐酸甲氧氯普胺过量的介绍

  1、药物过量:  (1)盐酸甲氧氯普胺用药过量症状:深昏睡状态,神智不清;肌肉痉挛,如颈部及背部肌肉痉挛、拖拽步态、头部及面部抽搐样动作,以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。  (2)药物过量时,使用抗胆碱药物,治疗帕金森病药物或抗组胺药,可有助于锥体外系反应的制止。  2、盐酸甲氧氯普胺的规格:1

盐酸普鲁卡因胺注射液的不良反应及禁忌介绍

  不良反应  1.心血管:产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长,诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤,但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。  2.胃肠道:大剂量较易引起厌食

关于盐酸普鲁卡因胺片的基本介绍

  盐酸普鲁卡因胺片,适应症为本品曾用于各种心律失常的治疗,但因其促心律失常作用和其他不良反应,现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。  【通用名称】盐酸普鲁卡因胺片  【英文名称】Procainamide Hydrochloride Tablets  【汉语拼音】Yan Suan Pu Lu Ka

关于盐酸普鲁卡因胺片的禁忌介绍

  1.病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。  3.对本品过敏者。  4.红斑狼疮(包括有既往史者)。  5.低钾血症。  6.重症肌无力。  7.地高辛中毒。

盐酸普鲁卡因胺注射液的类别及贮藏方法

类别同盐酸普鲁卡因胺规格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g(3)5ml:0.5g贮藏遮光,密闭保存。

盐酸普鲁卡因胺注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸普鲁因胺5g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测在280nm的波长处有最大吸收。(2)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)和氯化鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)。热