简述盐酸普鲁卡因胺注射液的注意事项
1．该药并不增加室性心律失常患者的存活率。 2．交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。 3．老年人及肾功能受损者应酌情调整剂量。 4．用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。 5．下列情况应慎用： (1)过敏患者，尤以对普鲁卡因及有关药过敏者； (2)支气管哮喘； (3)肝功能或肾功能障碍； (4)低血压； (5)洋地黄中毒； (6)心脏收缩功能明显降低者。 6．对诊断的干扰： (1)干扰依酚氯铵(edrophonium chloride)的诊断试验，因本品有抗胆碱作用； (2)碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶及门冬氨酸氨基转移酶升高； (3)心电图QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长、QRS及T波电压降低。 7．血液透析可清除本品。......阅读全文
盐酸普鲁卡因注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(3)(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品(约相当于盐酸普鲁卡因80mg),水浴蒸干,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与
简述盐酸普鲁卡因片的药代动力学
1、盐酸普鲁卡因片的药代动力学： 普鲁卡因进入体内吸收迅速，很快分布，维持药效约30～60分钟，大部分与血浆蛋白结合，并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内，当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和结合型，后者仅有3
儿童使用盐酸胺碘酮注射液的注意事项
盐酸胺碘酮在儿童患者中用药的安全性有效性尚未建立，因此不推荐儿童用药。 注：辅料含苯甲醇的需要含有以下内容： 注射用胺碘酮含有苯甲醇，有新生儿（出生不满1个月的婴儿）在静脉给药后喘息综合征致命的报道，症状包括呼吸急喘、低血压、心律不齐和心血管衰竭。
简述盐酸可乐定注射液的注意事项
1．长期用药由于液体潴留及血容量扩充，可产生耐药性，降压作用减弱，但加利尿剂可纠正。 2．治疗时突然停药，可发生血压反跳性增高。多于12～48小时出现，可持续数天，其中5%～20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2mg或与β-受体
简述复方盐酸氯丙嗪注射液的注意事项
1、患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）慎用。 2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。 4、用药后引起体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。 5、肝、肾功能不全者应减量。 6、癫痫
使用普鲁卡因胺的不良－反应
普鲁卡因胺的不良反应： 1、大剂量口服出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。 2、长期用药可导致系统性红斑狼疮样综合样综合征，患者出现抗DNA抗体阳性，用量过大还能导致血白细胞减少。 3、其他少见的有神经、肝、肾、肌肉等系统障碍。
关于普鲁卡因胺中毒的介绍
普鲁卡因胺（普鲁卡因酰胺、奴佛卡因胺）是治疗心律失常的有效药物，适于治疗频发期前收缩（对室性期前收缩效果较好）、房性和室性心动过速、预激综合征并发心房颤动及心房扑动等。 本药由胃及肠道吸收，很快分于心肌中。口服1h在血中达到高峰；肌注后10～15min即发生作用，维持药效4～6h，静脉注射后4
盐酸胺碘酮注射液
性状本品为淡黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波
使用盐酸甲氧氯普胺注射液的注意事项
1、盐酸甲氧氯普胺注射液的注意事项： （1）对晕动病所致呕吐无效； （2）醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高； （3）严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状； （4）静脉注射甲氧氯普胺须慢，1～2 分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡
盐酸普鲁卡因的检查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水1oml溶解后,溶液应澄清对氨基苯甲酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m
关于盐酸普鲁卡因的简介
盐酸普鲁卡因是一种药品，盐酸普鲁卡因作用于外周神经产生传导阻滞作用，依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜，在内侧阻断钠离子通道，使神经细胞兴奋阈值升高，丧失兴奋性和传导性，信息传递被阻断，具有良好的局部麻醉作用。
关于普鲁卡因胺的药典标准介绍
【鉴别】 （1）取本品0.lg，加水5ml，加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴，缓缓加热至沸，溶液显紫红色，随即变为暗棕色至棕黑色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集398图）一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录）。 【检查】 酸度 取本品l.Og，加水1
关于普鲁卡因胺的用法用量介绍
1、紧急复律时，5min静脉注射100mg，必要时每隔5～10min重复1次，直至有效但总量不宜超过1.0～2.0g，有效后每分钟1～4mg静脉滴注维持。 2、普鲁卡因胺静注:成人:先以100mg缓慢静注，必要时每隔5～10分钟重复，总量不超过10～15mg/kg，或以10～15mg/kg静滴
关于普鲁卡因胺的用法用量介绍
1.紧急复律时，5min静脉注射100mg，必要时每隔5～10min重复1次，直至有效但总量不宜超过1.0～2.0g，有效后每分钟1～4mg静脉滴注维持。 2.静注:成人:先以100mg缓慢静注，必要时每隔5～10分钟重复，总量不超过10～15mg/kg，或以10～15mg/kg静滴1小时，继
盐酸羟钴胺注射液的不良反应及注意事项
不良反应 肌内注射偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，极个别可有过敏性休克。 注意事项 1.用药过程中可致过敏反应，应引起注意。 2.有条件时用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3.痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4.在治疗巨幼红细胞贫血最初48小时内应查血钾，以防低血钾发生。
简述盐酸胺碘酮胶囊的禁忌
(1) 严重窦房结功能异常者禁用； (2) II 或 III 度房室传导阻滞者禁用； (3) 心动过缓引起晕厥者禁用； (4) 对本品过敏者禁用。
使用盐酸甲氧氯普胺注射液的禁忌介绍
1、下列情况禁用盐酸甲氧氯普胺注射液： （1）对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； （2）癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； （3）胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重； （4）嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； （5）不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌
盐酸甲氧氯普胺注射液有哪些注意事项
（1）对晕动病所致呕吐无效； （2）醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高； （3）严重肾功能不全患者剂量至少须减少60％，这类患者容易出现锥体外系症状； （4）静脉注射甲氧氯普胺须慢，1～2 分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡状态； （5）因本品可降低西咪替丁的口服生物利
盐酸普鲁卡因的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为154~157℃。
盐酸普鲁卡因的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水2m溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀;加热,变为油状物;继续加热,发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色;热至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集39图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)
盐酸普鲁卡因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水2m溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀;加热,变为油状物;继续加热,发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色;热至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集39图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(
盐酸普鲁卡因的含量测定方法
取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),在15~25℃,用亚硝酸钠滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.lmol/L)相当于27.28mg的C13H20N2O2·HCl。
简述盐酸麻黄碱注射液的注意事项
1．交叉过敏反应，对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 2．如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状、应注意停药或调整剂量。 3．短期内反复用药，作用可逐渐减弱(快速耐受现象)，停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。
简述盐酸苯海拉明注射液的注意事项
(1)幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、膀胱颈狭窄、甲状腺功能亢进、心血管病、高血压以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。 (2)对其他乙醇胺类高度过敏者，对本品也可能过敏。 (3)应用本药后避免驾驶车辆、高空作业或操作机器。 (4)肾功能衰竭时，给药的间隔时间应延长。 (5
注射用盐酸普鲁卡因
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。鉴别取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(1)、(3)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶
盐酸羟钴胺注射液的药理毒理
本品为维生素B12的同类物。参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。本品肌内
盐酸胺碘酮注射液的性状鉴别
性状本品为淡黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波
盐酸胺碘酮注射液的鉴别检查
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波长处的吸光度与223nm波长
盐酸羟钴胺注射液的用法用量
肌内注射。 成人：一日0.025～0.1mg，或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。 儿童：25～100μg/次，每日或隔日1次。避免同一部位反复给药，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。
盐酸胺碘酮注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含盐酸胺碘酮0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含盐酸胺碘酮1g的溶液。对照品溶液取杂质Ⅱ对照品约16mg,精密称定,加