罗红霉素干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为粉末;气芳香鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈墨绿色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含罗红霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取罗红霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液混合溶液取供试品溶液与对照品溶液,等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲苯-二氯甲烷-二乙胺(50:40:7)为展开剂测定法吸取上述三种溶液各10l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以显色剂(取磷钼酸2.5g,加冰醋酸5oml、硫酸2.5ml使溶解,摇匀),再置105℃加热数分钟。结果判定混合溶液所显主斑点应为单一斑点,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液或混合溶液主斑点的位置和颜色相同。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(2......阅读全文
头孢克洛干混悬剂的基本性状
本品为细小颗粒或粉末;气芳香。
头孢拉定干混悬剂的基本性状
本品为加矫味剂的粉末;气芳香。
阿奇霉素干混悬剂的基本性状
本品为颗粒或粉末;气芳香。
头孢氨苄干混悬剂的基本性状
本品为粉末;气芳香。
利福昔明干混悬剂的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福昔明10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福昔明对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以二氯甲烷甲醇(95:5)为展开剂测定法吸
利福昔明干混悬剂的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福昔明10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福昔明对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以二氯甲烷甲醇(95:5)为展开剂测定法吸取供
头孢泊肟酯干混悬剂的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的鉴别方法
鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(Ⅱ型)项下的鉴别试,显相同的反应。
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的鉴别方法
鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(I型)项下的鉴别试验,显相同的反应
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的性状及鉴别检查方法
鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(Ⅱ型)项下的鉴别试,显相同的反应性状本品为白色疏松的细粉;有香味。检查酸碱度取本品100g,加水至100ml制成混悬夜,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~9.0颗粒细度取本品1.0g,加水20ml,充分振摇使均匀,立即取1滴于载玻片上,在400倍显微镜下检视
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
利福昔明干混悬剂的基本性状
本品为橙红色或暗红色颗粒和粉末。
头孢泊肟酯干混悬剂的基本性状
本品为颗粒状粉末或粉末。
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
头孢克洛干混悬剂的检查和鉴别方法
鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按CsH4CN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢克洛(按C1sH14ClN3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则06
头孢拉定干混悬剂的检查和鉴别方法
鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢拉定6mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢拉定25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为沉降体积比取本品,按服用时的比例,加水用力振摇
盐酸头孢他美酯干混悬剂的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:4:
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(I型)项下的鉴别试验,显相同的反应检查酸碱度取本品100g,加水至100m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5沉降体积比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振摇使成混悬液,静
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂
鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(Ⅱ型)项下的鉴别试,显相同的反应性状本品为白色疏松的细粉;有香味。检查酸碱度取本品100g,加水至100ml制成混悬夜,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~9.0颗粒细度取本品1.0g,加水20ml,充分振摇使均匀,立即取1滴于载玻片上,在400倍显微镜下检视
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的性状鉴别检查方法
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(I型)项下的鉴别试验,显相同的反应检查酸碱度取本品100g,加水至100m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5沉降体积比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振摇使成混悬液,静
盐酸头孢他美酯干混悬剂的基本性状
本品为类白色至淡黄色粉末;气芳香。
布洛芬混悬滴剂的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色或着色的混悬液体。鉴别(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273m的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
头孢丙烯干混悬剂的检查方法
头孢丙烯(E)异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢丙烯,按C18H1N2O3S计0.25g),置250ml量瓶中,加水约150ml,振摇,超声使头孢丙烯溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成
乙酰麦迪霉素干混悬剂的简介
1、乙酰麦迪霉素干混悬剂的成份：本品主要成分为乙酰麦迪霉素 分子式：C45H71NO17 分子量：898.06 2、乙酰麦迪霉素干混悬剂的性状：本品为混悬性细粒和粉末，气芳香，味甜。 3、乙酰麦迪霉素干混悬剂的适应症：对本品敏感的葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、肺炎支原体等引
富马酸氯马斯汀干混悬剂的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷甲醇(1:1)。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于富马酸氯马斯汀2.5mg),置具塞锥形瓶中,加溶剂10ml,振摇20分钟使富马酸氯马斯汀溶解,滤过,滤渣用溶剂洗涤2次,每次5ml,合并滤液,减压蒸发至干,取残渣加溶剂1m使溶解对照品溶液取富马酸
富马酸氯马斯汀干混悬剂的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷甲醇(1:1)。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于富马酸氯马斯汀2.5mg),置具塞锥形瓶中,加溶剂10ml,振摇20分钟使富马酸氯马斯汀溶解,滤过,滤渣用溶剂洗涤2次,每次5ml,合并滤液,减压蒸发至干,取残渣加溶剂1m使溶解对照品溶液取富
阿奇霉素干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同阿奇霉素规格0.1贮藏密封,在干燥处保存。
阿奇霉素干混悬剂的鉴别及检查方法
鉴别取本品细粉适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。检查碱度取本品适量,加甲醇(每10mg阿奇霉素加甲醇2.5ml)使溶解,加水制成每1ml中含阿奇霉素2mg的溶液,摇匀,10分钟后依法测定(通则063