乙酰麦迪霉素干混悬剂的简介
1、乙酰麦迪霉素干混悬剂的成份：本品主要成分为乙酰麦迪霉素 分子式：C45H71NO17 分子量：898.06 2、乙酰麦迪霉素干混悬剂的性状：本品为混悬性细粒和粉末，气芳香，味甜。 3、乙酰麦迪霉素干混悬剂的适应症：对本品敏感的葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、肺炎支原体等引起的毛囊炎、疖、痈、蜂窝组织炎、皮下脓肿、中耳炎、咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等。 4、乙酰麦迪霉素干混悬剂的规格： （1）0.1g（10万单位） （2）0.2g（20万单位） 5、用法用量：用温开水冲溶后服用。小儿每日每公斤体重0.03～0.04g(3-4万单位)；成人一日0.6～1.2g(60～120万单位)，分3～4次。 6、不良反应：可见食欲不振、恶心、胃部不适感等胃肠道反应，暂时性的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶值上升。偶见皮疹、荨麻疹、暂时性嗜酸粒细胞增高、口内炎、口角炎等。 7、禁忌：对本品或大环内酯类药物过......阅读全文
关于麦迪霉素的基本介绍
麦迪霉素，该品为16元大环内酯类抗生素，其作用机制、抗菌谱、耐药性皆与红霉素同。对大多数细菌的作用较红霉素略逊。对革兰阳性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、表葡萄菌、炭疽杆菌、白喉杆菌等以及某些革兰阴性菌如奈瑟菌等具有较强的抗菌活性。本品不易诱导细菌产生耐药性。与红霉素有交叉耐药。
关于麦迪霉素中毒的介绍
麦迪霉素抗菌性能同红霉素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作为红霉素的代用品，但抗菌作用较弱。常用量0.2～0.4g，每日3～4次口服。临床应用中的不良反应有食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，偶有消化道出血发生、转氨酶升高、嗜酸粒细胞增多、过敏性皮炎。 治疗要点参见红霉素的相关内容：
关于麦迪霉素片的简介
1、麦迪霉素片的成份：本品主要成份为麦迪霉素。 化学名称：【4R-(4R*，5S*，6S*，7R*，9R*，10R*，11E，3E，16R*)】-6-{【3，6-二脱氧-4-O-(2，6-二脱氧-3-碳-甲基-a-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-β-D-吡喃葡萄糖基】氧}-4，10-
乙酰麦迪霉素的含量测定
麦迪霉素片和麦白霉素片均为抗生素类药，常用于葡萄球菌、肺炎球菌及白喉杆菌感染，两药均收载于卫生部药品标准，由于两药的质量标准非常接近，不易区分。重庆市药品检验所研究人员根据两药的最大区别———麦迪霉素a1含量的不同，参照麦迪霉素原料中测定麦迪霉素a1含量的色谱条件和方法，建立了测定麦迪霉素片中麦
简述麦迪霉素片的药理毒理
麦迪霉素片的药理毒理：麦迪霉素片为链霉菌(Streptomyces mycarofaciens)产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟
简述麦迪霉素的药理作用
麦迪霉素是属16环大环内酯族抗生素，它是从日本广岛县尾道市土壤中分离的生米卡链霉菌中培养提取的。麦迪霉素作用于50s核糖体亚基，阻碍细菌的蛋白质合成以发挥抗菌作用。它是不诱导葡萄球菌对大环内酯族抗生素耐药性的一种非诱导耐药型抗生素。对葡萄球菌，链球菌，肺炎球菌及支原体等，显示很强的抗菌作用。与青
简述麦迪霉素的适应症
可作为红霉素的替代品，应用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织，胆道等部位感染。疖，痈，脓痂疹，皮下脓肿，蜂窝组织炎，感染性粉瘤，丹毒；咽炎，喉炎，扁桃体炎；支气管炎，支气管扩张合并感染，肺炎，肺化脓症，原发性非典型肺炎；中耳炎，副鼻窦炎；乳腺炎，淋巴结炎，骨髓炎；麦粒肿，泪囊炎；膀胱炎，
关于麦迪霉素的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：麦迪霉素 中文别名：美地霉素；米地加霉素；米地霉素；麦地霉素；麦白霉素 英文名称：Midecamycin 英文别名：Aboren；Macro-Dil；Midecacine；Midecamycin；Medemycin CAS号：35457-80-8 分子式：C4
麦迪霉素胶囊的药理作用介绍
该品为链霉菌Streptomycesmycarofaciens产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。该品
关于乙酰麦迪霉素的适应症
可作为红霉素的替代品，应用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织，胆道等部位感染。
使用乙酰麦迪霉素的注意事项
（1）本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。 （2）本品在pH≥6.5时吸收差。过去生产肠溶衣片，血药浓度低。现改为胃溶衣片有利吸收。
乙酰麦迪霉素的药理作用介绍
本品为16元大环内酯类抗生素，其作用机制、抗菌谱、耐药性皆与红霉素同。对大多数细菌的作用较红霉素略逊。对革兰阳性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、表葡萄菌、炭疽杆菌、白喉杆菌等以及某些革兰阴性菌如奈瑟菌等具有较：强的抗菌活性。本品不易诱导细菌产生耐药性。与红霉素有交叉耐药。
使用麦迪霉素片的注意事项
一、麦迪霉素片的注意事项： 1．肝、肾功能不全者慎用。 2．麦迪霉素片与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。 3．如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。 4．麦迪霉素片在pH≥6.5时吸收差，故胃溶衣片较肠溶衣片有利于吸收。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 三、贮藏：密闭，在
关于麦迪霉素的不良反应介绍
该品不良反应轻微，常见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。偶可引起转氨酶短暂升高及过敏反应，如皮疹、药物热、嗜酸细胞增多等，过敏者禁用。品毒性低，口服偶有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶见血清转氨酶暂时性增高及皮疹等过敏反应。对该品过敏者及肝、肾功能不全者禁用。
使用麦迪霉素片的不良反应
一、麦迪霉素片的不良反应： 1．肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等，一般停药后可恢复。 2．过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。 3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。 二、麦迪霉素片的禁忌：对麦迪霉素片
乙酰麦迪霉素干混悬剂的简介
1、乙酰麦迪霉素干混悬剂的成份：本品主要成分为乙酰麦迪霉素 分子式：C45H71NO17 分子量：898.06 2、乙酰麦迪霉素干混悬剂的性状：本品为混悬性细粒和粉末，气芳香，味甜。 3、乙酰麦迪霉素干混悬剂的适应症：对本品敏感的葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、肺炎支原体等引
乙酰麦迪霉素片的基本信息介绍
1、乙酰麦迪霉素片成份：乙酰麦迪霉素。 2、乙酰麦迪霉素片的性状：本品为胃溶或肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。 3、乙酰麦迪霉素片的适应症：对乙酰麦迪霉素敏感的葡萄球菌，溶血性链球菌，肺炎球菌，流感杆菌，肺炎支原体等一起的毛囊炎、痛、蜂窝组织炎、皮下脓肿、中耳炎、咽喉炎、扁桃体炎、支气管
关于麦迪霉素的药代动力学介绍
该品口服吸收较好，约1h达血药峰浓度，该品能迅速进入大多数组织和体液，且浓度较高，许多组织如肺、脾、肾、肝、胆、皮下等药物浓度可高于加药浓度。该品大部分经分泌进入胆汁，胆汁中浓度较高，小部分经肾脏排出，尿中药物浓度较低。不能透过正常脑膜。半衰期约为2.5h。
使用乙酰麦迪霉素的不良反应有哪些
本品不良反应轻微，常见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。偶可引起转氨酶短暂升高及过敏反应，如皮疹、药物热、嗜酸细胞增多等，过敏者禁用。
关于麦迪霉素片的药代动力学介绍
1、麦迪霉素片的药物相互作用： 本品可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。 2、麦迪霉素片的药代动力学： 成人口服麦迪霉素片400mg，约2小时达血药峰浓度，其值约为1.0μg/ml。广泛分布于各器官中，肝、肺、脾
乙酰麦迪霉素片的药代动力学介绍
1、口服吸收好，成人空腹时每次口服本品0.6g(效价)，血浆药物浓度达峰时间为30min，峰浓度为2.38μdg/ml，血浆半衰期约为1.3h。 2、饭后用药时，30min后出现峰值，峰浓度为1.83μg/ml。小儿空腹时口服乙酰麦迪霉素片10mg/kg，30min后出现血浆药物浓度高峰，峰浓
关于乙酰麦迪霉素片的药物相互作用介绍
一、乙酰麦迪霉素片的药物相互作用： 1、与氨基糖苷类药合用时对链球菌有协同抗菌作用。 2、与青霉素类药同用时可抑制细菌细胞分裂，降低青霉素类药的抗菌活性。 3、与林可霉素类药同用有相互拮抗作用；且同用时，假膜性结肠炎的发生率增大。 4、与氯霉素同用有相互拮抗作用。 二、乙酰麦迪霉素片的
关于乙酰麦迪霉素干混悬剂的药理毒理介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：尚未确立妊娠期用药的安全性，因此孕妇或可能妊娠的妇女，仅在治疗的有益性超过危险性时方可用药。 2、儿童用药：儿童用药详见【用法用量】。 3、老年用药：尚不明确。 4、乙酰麦迪霉素干混悬剂的药理毒理： 乙酰麦迪霉素干混悬剂为大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属、链球菌属
关于麦迪霉素的注意事项和药物相互作用介绍
一、注意事项 （1）该品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。 （2）该品在pH≥6.5时吸收差。过去生产肠溶衣片，血药浓度低。现改为胃溶衣片有利吸收 [1] 。 二、药物相互作用 1.麦迪霉素与氨基糖苷类药合用对链球菌有协同抗菌作用。 2.麦迪霉素与青霉素类药同用可抑制细菌细胞分裂，
麦白霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)在麦迪霉素A1、A2与吉他霉素A、A6、A8组分检查项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现五个与麦白霉素标准品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麦迪霉素A1、吉他霉素A、麦迪霉素A2峰保留时间一致的色谱峰(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1m中约含6g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则
麦白霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。标准品溶液取麦白霉素标准品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.2mol/L甲酸铵溶液(用三乙胺
关于乙酰麦迪霉素干混悬剂的药代动力学介绍
1、乙酰麦迪霉素干混悬剂的药代动力学： 据文献报道乙酰麦迪霉素口服后迅速吸收。空腹口服30分钟后血药达到峰浓度，吸收后体内分布较广，用药2小时后，腮腺、咽部、软组织及肺、肝、肾等脏器药物浓度均较同期的血清浓度高，扁桃体及痰液中药物浓度也较高。本药主要在肝脏代谢，半衰期为1.3~1.5小时，成人
麦白霉素的鉴别方法
(1)在麦迪霉素A1、A2与吉他霉素A、A6、A8组分检查项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现五个与麦白霉素标准品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麦迪霉素A1、吉他霉素A、麦迪霉素A2峰保留时间一致的色谱峰(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1m中约含6g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
麦白霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙酸乙酯中易溶,在水中极微溶解,在石油醚中不溶。鉴别(1)在麦迪霉素A1、A2与吉他霉素A、A6、A8组分检查项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现五个与麦白霉素标准品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麦迪霉素A1、
麦白霉素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于麦白霉素20mg),置10m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液标准品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见麦白霉素有关物质项下。限度A系列组分以外的其他有关物质按外标法以麦迪