罗通定的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶;无臭;遇光受热易变黄本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为141~144℃C。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为-290°至吸收系数取本品,精密称定,加0.5%硫酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则001),在281nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为150~160。......阅读全文
罗通定片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于罗通定0.1g),加水10ml与稀硫酸lml,振摇使罗通定溶解,滤过;滤液照罗通定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品3片,研细,加乙醚20ml,研磨使罗通定溶
罗通定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于罗通定25mg),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声5分钟使罗通定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性
关于罗通定的临床应用介绍
硫酸罗通定注射液 1、作用同延胡索乙素，但较强。其催眠作用服后15分钟发生，2小时后消失，因同时有止痛作用，所以特别适于因疼痛而失眠的病人。 2、用于胃溃疡及十二指肠溃疡的疼痛、月经痛、分娩后宫缩痛、紧张性失眠、痉挛性咳嗽等 [1]。
关于罗通定的含量测定介绍
一、罗通定的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇10mL，超声5分钟使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度 ，摇匀。 2、对照品溶液 取罗通定对照品约25
关于罗通定的鉴别测定介绍
1、取罗通定0.1g，加水10mL与稀硫酸1mL，振摇溶解后，取溶液各2mL，第一份加重铬酸钾试液1滴，即生成黄色沉淀，第二份加饱和氯化钠溶液1滴，即生成白色沉淀，第三份加稀铁氰化钾试液，即生成黄色沉淀，渐变为绿色，稍加热，渐变为蓝色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时
关于罗通定的药典信息介绍
1、罗通定的来源： 罗通定为2,3,9,10 -四甲氧基-5,8,13,13α-四氢-6H-二苯并[a,g]喹嗪，按干燥品计算，含C21H25NO4应为98.5%~102.0%。 2、罗通定的性状： 本品为白色至微黄色的结晶，无臭，遇光受热易变黄。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或乙醚中略
罗通定片的类别及贮藏方法
类别同罗通定。规格(1)30mg(2)60mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸罗通定的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸罗通定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸罗通定25ng),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声使盐酸罗通定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统
盐酸罗通定片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸罗通定1g),加水20ml,振摇使盐酸罗通定溶解,滤过,滤液照盐酸罗通定项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品5片,研细,加甲醇30ml,超声5分钟使盐酸罗通
盐酸罗通定片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸罗通定1g),加水20ml,振摇使盐酸罗通定溶解,滤过,滤液照盐酸罗通定项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品5片,研细,加甲醇30ml,超声5分钟使盐酸
盐酸罗通定的类别制剂及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸罗通定片
硫酸罗通定注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品5ml,与黄绿色9号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
关于罗通定的有关物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取罗通定0.15g，加5%硫酸溶液5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄绿色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约20mg，置100mL量瓶中，加甲醇10mL，超声5分钟
盐酸罗通定片的类别及贮藏方法
类别同盐酸罗通定。规格30贮藏遮光,密封保存
关于罗通定片的药理作用介绍
一、罗通定片的药物相互作用： 1、与其他中枢抑制剂（如一些镇静安眠药）同服，可引起嗜睡及呼吸抑制现象。 2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、罗通定片的药理作用： 罗通定片为非麻醉性镇痛药，具有镇痛、镇静、催眠及安定作用，镇痛作用较一般解热镇痛药强，
使用罗通定片的注意事项介绍
1、罗通定片为对症治疗药，用于止痛不超过5天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2、驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器者工作期间慎用。 3、长期服用本品可致耐受性。 4、孕妇和哺乳期妇女慎用。 5、儿童用量请咨询医师或药师。 6、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医
硫酸罗通定注射液的鉴别方法
(1)取本品,照罗通定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)精密量取本品5ml与水10ml,混匀后,依法测定旋光度(通则0621),按标示量计算,比旋度应为-237以上(与硫酸延胡索乙素的区别)。
硫酸罗通定注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.5%硫酸溶液定量稀释制成每lml中含硫酸罗通定30μg的溶液。测定法取供试品溶液,在281nm的波长处测定吸光度,按(C2H25NO4)2·H2SO的吸收系数(E)为136计算
硫酸罗通定注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照罗通定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)精密量取本品5ml与水10ml,混匀后,依法测定旋光度(通则0621),按标示量计算,比旋度应为-237以上(与硫酸延胡索乙素的区别)检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品5ml,与黄绿色9号标准比色液(通则090
关于罗通定的药代动力学介绍
1、罗通定口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，显然与该品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明，该品极易透过血脑屏障而进入脑组织，2小时后低于血中含量。 2、罗通定在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量
克罗米通的基本性状
本品为无色至淡黄色油状液体;微臭;在低温下可部分或全部固化本品在乙醇或乙醚中极易溶解,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.0081.011。折光率本品的折光率(通则0622)为1.540~1.542。
硫酸罗通定注射液的类别及贮藏方法
类别同罗通定。规格2ml:60mg贮藏遮光,密闭保存
克罗米通乳膏的基本性状
本品为白色乳膏
关于罗通定的分子结构和计算化学数据介绍
一、罗通定的分子结构数据： 摩尔折射率：99.83 摩尔体积（cm3/mol）：288.4 等张比容（90.2K）：773.9 表面张力（dyne/cm）：51.8 极化率（10-24cm3）：39.57 [2] 二、罗通定的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.2
拉米夫定的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔点本品的熔点(通则0612)为174~179℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为97°至-99°。
拉米夫定的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔点本品的熔点(通则0612)为174~179℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为97°至-99°。
拉米夫定的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔点本品的熔点(通则0612)为174~179℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为97°至-99°。
拉米夫定的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔点本品的熔点(通则0612)为174~179℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为97°至-99°。
拉米夫定的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔点本品的熔点(通则0612)为174~179℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为97°至-99°。