硫酸罗通定注射液的鉴别方法
(1)取本品,照罗通定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)精密量取本品5ml与水10ml,混匀后,依法测定旋光度(通则0621),按标示量计算,比旋度应为-237以上(与硫酸延胡索乙素的区别)。......阅读全文
硫酸罗通定注射液的鉴别方法
(1)取本品,照罗通定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)精密量取本品5ml与水10ml,混匀后,依法测定旋光度(通则0621),按标示量计算,比旋度应为-237以上(与硫酸延胡索乙素的区别)。
硫酸罗通定注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的澄明液体,遇光、受热色泽加深鉴别(1)取本品,照罗通定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)精密量取本品5ml与水10ml,混匀后,依法测定旋光度(通则0621),按标示量计算,比旋度应为-237以上(与硫酸延胡索乙素的区别)
硫酸罗通定注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品5ml,与黄绿色9号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
硫酸罗通定注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照罗通定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)精密量取本品5ml与水10ml,混匀后,依法测定旋光度(通则0621),按标示量计算,比旋度应为-237以上(与硫酸延胡索乙素的区别)检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品5ml,与黄绿色9号标准比色液(通则090
硫酸罗通定注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.5%硫酸溶液定量稀释制成每lml中含硫酸罗通定30μg的溶液。测定法取供试品溶液,在281nm的波长处测定吸光度,按(C2H25NO4)2·H2SO的吸收系数(E)为136计算
硫酸罗通定注射液的基本性状
本品为淡黄色至黄色的澄明液体,遇光、受热色泽加深
罗通定的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加水10m与稀硫酸lml,振摇溶解后,取溶液各2nl:第一份加重铬酸钾试液1滴,即生成黄色沉淀;第二份加饱和氯化钠溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀铁氰化钾试液,即生成黄色沉淀,渐变为绿色,稍加热,渐变为蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对
硫酸罗通定注射液的类别及贮藏方法
类别同罗通定。规格2ml:60mg贮藏遮光,密闭保存
罗通定片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于罗通定0.1g),加水10ml与稀硫酸lml,振摇使罗通定溶解,滤过;滤液照罗通定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品3片,研细,加乙醚20ml,研磨使罗通定溶
盐酸罗通定片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸罗通定1g),加水20ml,振摇使盐酸罗通定溶解,滤过,滤液照盐酸罗通定项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品5片,研细,加甲醇30ml,超声5分钟使盐酸罗通
罗通定的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶;无臭;遇光受热易变黄本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为141~144℃C。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为-2
盐酸罗通定的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶;无臭;遇光受热易变黄。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中含10mg的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为-232以上。吸收系数取本品,精密称定,加.
罗通定片的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于罗通定0.1g),加水10ml与稀硫酸lml,振摇使罗通定溶解,滤过;滤液照罗通定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品3片,研细,
盐酸罗通定
性状本品为白色至微黄色的结晶;无臭;遇光受热易变黄。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中含10mg的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为-232以上。吸收系数取本品,精密称定,加.
盐酸罗通定片的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸罗通定1g),加水20ml,振摇使盐酸罗通定溶解,滤过,滤液照盐酸罗通定项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品5片,研细,加甲醇3
盐酸罗通定片
性状本品为白色至淡黄色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸罗通定1g),加水20ml,振摇使盐酸罗通定溶解,滤过,滤液照盐酸罗通定项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品5片,研细,加甲醇3
罗通定的检查方法
酸性溶液的澄清度与颜色取本品0.15g,加5%硫酸溶液5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,置100mI量瓶中,加甲醇10ml,超声5分钟使溶解,用流动相稀释至刻度,摇
罗通定片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于罗通定20mg)精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超声5分钟使罗通定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统
罗通定的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶;无臭;遇光受热易变黄本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为141~144℃C。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为-290
罗通定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声5分钟使溶解,用流动相稀释至刻度摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取罗通定对照品约25mg,精密称定,制备方法同供试品溶液色谱条件与系统适用性要
罗通定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加水10m与稀硫酸lml,振摇溶解后,取溶液各2nl:第一份加重铬酸钾试液1滴,即生成黄色沉淀;第二份加饱和氯化钠溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀铁氰化钾试液,即生成黄色沉淀,渐变为绿色,稍加热,渐变为蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
盐酸罗通定的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~4.7。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,置100ml量瓶中,加甲醇l0ml,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中用
简述罗通定的药理毒理
罗通定具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶，强于一般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用，亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，对急性锐痛（如手术后疼痛，创伤性疼痛等）、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时，可引起镇静及催眠。该品的作用机制尚待阐明，
罗通定片的基本性状
本品为白色至微黄色片。
盐酸罗通定的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶;无臭;遇光受热易变黄。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中含10mg的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为-232以上。吸收系数取本品,精密称定,加.0l
盐酸罗通定的基本性状
(1)取本品10mg,加水2ml溶解后,加重铬酸钾试液1滴,即生成黄色沉淀。(2)取本品10mg,加水2ml溶解后,加稀铁氰化钾试液,即生成黄色沉淀,渐变为绿色,稍加热,渐变为蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)本品的红外光吸收图
盐酸罗通定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸罗通定对照品约25mg,精密称定,制备方法同供试品溶液色谱条件与系统适用性要求
盐酸罗通定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10mg,加水2ml溶解后,加重铬酸钾试液1滴,即生成黄色沉淀。(2)取本品10mg,加水2ml溶解后,加稀铁氰化钾试液,即生成黄色沉淀,渐变为绿色,稍加热,渐变为蓝色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(4)本品的红外光吸收图
盐酸罗通定片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸罗通定20mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超声使盐酸罗通定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性
罗通定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于罗通定25mg),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声5分钟使罗通定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性