罗通定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加水10m与稀硫酸lml,振摇溶解后,取溶液各2nl:第一份加重铬酸钾试液1滴,即生成黄色沉淀;第二份加饱和氯化钠溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀铁氰化钾试液,即生成黄色沉淀,渐变为绿色,稍加热,渐变为蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集251图)一致检查酸性溶液的澄清度与颜色取本品0.15g,加5%硫酸溶液5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,置100mI量瓶中,加甲醇10ml,超声5分钟使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液[0.05......阅读全文
罗通定片的类别及贮藏方法
类别同罗通定。规格(1)30mg(2)60mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸罗通定的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。
关于罗通定的有关物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取罗通定0.15g，加5%硫酸溶液5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄绿色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约20mg，置100mL量瓶中，加甲醇10mL，超声5分钟
盐酸罗通定的类别制剂及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸罗通定片
盐酸罗通定片的类别及贮藏方法
类别同盐酸罗通定。规格30贮藏遮光,密封保存
罗通定的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶;无臭;遇光受热易变黄本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为141~144℃C。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为-290
简述罗通定的药理毒理
罗通定具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶，强于一般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用，亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，对急性锐痛（如手术后疼痛，创伤性疼痛等）、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时，可引起镇静及催眠。该品的作用机制尚待阐明，
硫酸罗通定注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.5%硫酸溶液定量稀释制成每lml中含硫酸罗通定30μg的溶液。测定法取供试品溶液,在281nm的波长处测定吸光度,按(C2H25NO4)2·H2SO的吸收系数(E)为136计算
盐酸罗通定的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶;无臭;遇光受热易变黄。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中含10mg的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为-232以上。吸收系数取本品,精密称定,加.0l
盐酸罗通定的基本性状
(1)取本品10mg,加水2ml溶解后,加重铬酸钾试液1滴,即生成黄色沉淀。(2)取本品10mg,加水2ml溶解后,加稀铁氰化钾试液,即生成黄色沉淀,渐变为绿色,稍加热,渐变为蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)本品的红外光吸收图
罗通定片的基本性状
本品为白色至微黄色片。
关于罗通定的临床应用介绍
硫酸罗通定注射液 1、作用同延胡索乙素，但较强。其催眠作用服后15分钟发生，2小时后消失，因同时有止痛作用，所以特别适于因疼痛而失眠的病人。 2、用于胃溃疡及十二指肠溃疡的疼痛、月经痛、分娩后宫缩痛、紧张性失眠、痉挛性咳嗽等 [1]。
关于罗通定的含量测定介绍
一、罗通定的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇10mL，超声5分钟使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度 ，摇匀。 2、对照品溶液 取罗通定对照品约25
关于罗通定的药典信息介绍
1、罗通定的来源： 罗通定为2,3,9,10 -四甲氧基-5,8,13,13α-四氢-6H-二苯并[a,g]喹嗪，按干燥品计算，含C21H25NO4应为98.5%~102.0%。 2、罗通定的性状： 本品为白色至微黄色的结晶，无臭，遇光受热易变黄。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或乙醚中略
硫酸罗通定注射液的类别及贮藏方法
类别同罗通定。规格2ml:60mg贮藏遮光,密闭保存
盐酸罗通定片的基本性状
本品为白色至淡黄色片。
关于罗通定的基本信息介绍
罗通定（Rotundine），化学名称为2,3,9,10 -四甲氧基-5,8,13,13α-四氢-6H-二苯并[a,g]喹嗪，是一种有机化合物，化学式为C21H25NO4，主要用作镇痛药，临床上主要用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡的疼痛、月经痛、分娩后宫缩痛、紧张性失眠、痉挛性咳嗽等。 一、罗通定
关于罗通定片的基本信息介绍
罗通定片，适应症为用于头痛、月经痛以及助眠等。 1、成份：罗通定片每片含罗通定30毫克。辅料为淀粉、糊精、硬脂酸镁。 2、性状：罗通定片为白色至微黄色片。 3、作用类别：本品为镇痛类非处方药药品。 4、适应症：用于头痛、月经痛以及助眠等。 5、规格：30毫克 6、用法用量：口服。镇痛
使用罗通定片的注意事项介绍
1、罗通定片为对症治疗药，用于止痛不超过5天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2、驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器者工作期间慎用。 3、长期服用本品可致耐受性。 4、孕妇和哺乳期妇女慎用。 5、儿童用量请咨询医师或药师。 6、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医
关于罗通定片的药理作用介绍
一、罗通定片的药物相互作用： 1、与其他中枢抑制剂（如一些镇静安眠药）同服，可引起嗜睡及呼吸抑制现象。 2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、罗通定片的药理作用： 罗通定片为非麻醉性镇痛药，具有镇痛、镇静、催眠及安定作用，镇痛作用较一般解热镇痛药强，
克罗米通的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的饱和水溶液约10ml,加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(3)取本品,加环己烷制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处
盐酸可乐定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm
拉米夫定的鉴别检查方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集975图)一致。如不一致,取本品与拉米夫定对照品分别用甲醇溶解,挥发后测定,本品的红外光吸收图谱应与拉米夫定对照品的图谱一致(通则0402)(2)在拉米夫定对映体检查项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中拉米夫定峰的保留时
硫酸罗通定注射液的基本性状
本品为淡黄色至黄色的澄明液体,遇光、受热色泽加深
关于罗通定的药代动力学介绍
1、罗通定口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，显然与该品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明，该品极易透过血脑屏障而进入脑组织，2小时后低于血中含量。 2、罗通定在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量
罗库溴铵的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值
盐酸丙卡特罗的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水5ml使溶解,加三氯化铁试液1滴,溶液显深绿色(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含7g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm、259nm与295nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集637图)一致(4)本品的
盐酸班布特罗的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色的沉淀。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含0.40mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在263nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品
美罗培南的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集997图)一致检查结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0
碘解磷定的鉴别检查方法
鉴别取本品约0.2g,加水20ml溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液5ml,加碘化铋钾试液数滴,即生成红棕色沉淀。(2)取溶液10ml,加三氯化铁试液1滴,即显黄色;再加三氯化铁试液1滴,即生成棕色沉淀(与氯解磷定的区(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集523图)一致检查氰化物取本品0