依巴斯汀的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;无味。本品在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶在稀盐酸或氢氧化钠试液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为84~87℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为345~375......阅读全文
依巴斯汀国家药品标准修订草案的公示
国家药典委员会拟修订依巴斯汀国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的依巴斯汀国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室
盐酸氮䓬斯汀的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
盐酸氮䓬斯汀片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
依巴斯汀以IPMK依赖方式发挥抗肿瘤作用－诱导骨肉瘤自噬
骨肉瘤是一种罕见的骨形成恶性肿瘤，主要影响儿童和青少年。长骨干骺端是骨中最活跃的部位，也是骨肉瘤生长的主要部位。虽然仅占儿童和青少年癌症的大约5%，但它对儿童癌症死亡率有重大影响。 骨肉瘤的标准治疗包括手术和化疗。20世纪化疗的出现使新辅助化疗和辅助化疗得以实施。这将骨肉瘤患者的总存活率从20
盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的基本性状
本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。
关于阿法依泊汀的基本介绍
阿法依泊汀（Epoetin Alfa），又称重组人红细胞生成素，生血素，利血宝，促红素，是一种主要适用于肾病终末期病人的贫血、接受叠氮胸苷治疗的艾滋病毒病人的贫血以及癌症化疗引起的贫血的药物。 药物名称： 阿法依泊汀 药物别名：Recombinant Human Erythropoietin
盐酸氮䓬斯汀的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与
依普黄酮的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在无水乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶, 熔点本品的熔点(通则0612)为116~120℃。
盐酸氮䓬斯汀片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本
盐酸氮䓬斯汀的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与
国内首家－九典制药子公司新药获批上市
1月22日，九典制药发布公告，全资子公司湖南普道医药的依巴斯汀口服溶液收到国家药监局下发的《药品注册证书》，也是国内首家取得该药品注册证书的企业。 依巴斯汀口服溶液原研药最早于1989年在西班牙上市，主要适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性）；慢性特发性荨麻疹的对症治疗。原研
关于盐酸氮卓斯汀片的基本介绍
盐酸氮卓斯汀片，适应症为抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎。 1、成份： 本品有效成份为盐酸氮䓬斯汀，其化学名为4-(对氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氢氮䓬基)-2,3-二氮杂萘-1(2H)-酮盐酸盐。 分子式：C22H24N3OCl·HCl 分子量：418.4 2、性状：本品为白色薄膜衣
甲基多巴的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解,在稀盐酸中易溶比旋度取本品,精密称定,加三氯化铝溶液(取六水合三氯化铝65g,加水至100ml,加活性炭0.5g,振摇10分钟,滤过,滤液用1%氢氧化钠溶液调节pH值至1.5)溶解并定量稀释制成每1ml中含44mg的
卡比多巴的基本性状
本品为白色或类白色绒毛状结晶;几乎无臭本品在水或甲醇中微溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶;在稀盐酸中易溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯化铝溶液(取六水合氯化铝40g,加水适量,加热使溶解,用水稀释至60ml,摇匀,如显色,加活性炭0.5g,搅拌10分钟,滤过,滤液用1%氢氧化钠溶液调节pH值至1.5
巴氯芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在三氯甲烷中不溶;在稀酸或稀碱中略溶。
依普黄酮片的基本性状
本品为白色或类白色片。
依他尼酸钠的基本性状
本品为白色粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。
依西美坦的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯、丙酮、甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为192~196℃比旋度取本品约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+288至+298吸收系数取
依诺沙星的基本性状
本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中不溶;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶
依他尼酸的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为121~125℃。
盐酸依米丁的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为16°至+19
乳酸依沙吖啶的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在沸无水乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶
依达拉奉的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶或溶解,在乙醇中溶解,在水中极微溶解或几乎不溶熔点本品的熔点为126~130℃(通则0612)
盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的基本性状及鉴别检查方法
性状本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液
盐酸氮䓬斯汀片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
苯磺贝他斯汀片的成分及性状介绍
成份 主要成份：苯磺贝他斯汀 Bepotastine besilate 化学名称 ：(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐。 分子式 ：C 21H 25ClN 2O 3∙C 6H 6O 3S ； 分子量 ：547.07。 性状 本品为白色薄膜衣片，
盐酸氟西汀的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。
司莫司汀的基本性状
本品为淡黄色略带微红的结晶性粉末;对光敏感本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇或环己烷中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为71~75℃。
卡莫司汀的基本性状
本品为无色至微黄或微黄绿色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为30~32℃,熔融时同时分解。
盐酸帕罗西汀的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中极微溶解;在0.1mol/L盐酸溶液中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为88°至-91°。