关于阿法依泊汀的基本介绍
阿法依泊汀（Epoetin Alfa），又称重组人红细胞生成素，生血素，利血宝，促红素，是一种主要适用于肾病终末期病人的贫血、接受叠氮胸苷治疗的艾滋病毒病人的贫血以及癌症化疗引起的贫血的药物。 药物名称： 阿法依泊汀 药物别名：Recombinant Human Erythropoietin，Epogen，Recormon 药物说明： 粉针剂：1500IU、3000IU；倍他依泊汀[基](Epoetin Beta)粉针剂：1000IU、2000IU、5000IU或10000IU。 主要成分： 暂无 性状特征： 暂无 药理毒理：品可作用于红系组细胞，促进红系细胞生成和分化，促进红母细胞成熟，增多红细胞数和血红蛋白含量，并能稳定红细胞膜。 单剂量静注阿法依泊汀，慢性肾衰病人的T1/2为4～13h。长期血透病人，单剂量静注后T1/2为8～10h，重复用药，T1/2可缩短至6h。皮下注射后Tmax为8～12h，维持有效......阅读全文
关于阿法依泊汀的基本介绍
阿法依泊汀（Epoetin Alfa），又称重组人红细胞生成素，生血素，利血宝，促红素，是一种主要适用于肾病终末期病人的贫血、接受叠氮胸苷治疗的艾滋病毒病人的贫血以及癌症化疗引起的贫血的药物。 药物名称： 阿法依泊汀 药物别名：Recombinant Human Erythropoietin
简述阿法依泊汀的功效和用法
1、阿法依泊汀的功能主治： 肾病终末期病人的贫血、接受叠氮胸苷治疗的艾滋病毒感染病人的贫血以及癌症化疗引起的贫血。 2、阿法依泊汀的用法用量： 静注或皮下注射，一般开始剂量为50IU～150IU/kg，3次/周。如4周内，网状红细胞计数、细胞压积或血红蛋白水平未见明显增加，可小幅度增加剂量；如
国产首个！步长制药长效EPO产品申报上市
9月3日，CDE网站显示，步长制药的艾帕依泊汀α（rhEPO-Fc）申报上市，用于治疗慢性肾病贫血。艾帕依泊汀α是步长制药开发的一款促红细胞生成素-Fc（EPO-Fc）融合蛋白，属于长效EPO药物。步长制药在2021年3月启动了艾帕依泊汀α对比重组EPO阿法依泊汀维持治疗在施行血液透析的慢性肾脏病贫
关于生血素的基本信息介绍
生血素别名细胞生成红素；促红素α；促红细胞生成素；济脉欣；佳林豪；利血宝；利血宝（α）；宁红欣；生血素（α）；依泊汀α；依普定；怡宝；怡泼定一号；怡泼津；益比奥；阿法依泊汀；重组红细胞生成素；rhEPO；Erythropoietin。 别名：细胞生成红素；促红素α；促红细胞生成素；济脉欣；佳林
关于促红素α的基本信息介绍
促红素α是一类血液系统药物>抗贫血药物。 一、促红素α的别名： 红细胞生成素；重组人红细胞生成素；促红细胞生成素；济脉欣；佳林豪；利血宝；利血宝（α）；宁红欣；生血素（α）；依泊汀α；依普定；怡宝；怡泼定一号；怡泼津；益比奥；阿法依泊汀；重组红细胞生成素；rhEPO；Erythropoiet
达泊西汀的临床用途
达泊西汀（dapoxetine）作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI），用于治疗男性早泄。
依巴斯汀的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀杂质对照品溶液取杂质Ⅲ对照
如何正确储存依巴斯汀？
依巴斯汀（Ebastine）是一种抗组胺药，通常用于治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎、荨麻疹等。为了确保药物的有效性和安全性，请遵循以下储存建议： 存放在阴凉、干燥的地方：将依巴斯汀存放在室温下（通常为15-30摄氏度/59-86华氏度），避免阳光直射和潮湿环境。不要将药物放在浴室或厨房，因为这些
依巴斯汀的杂质类型
质INHC18H21NO267.37 4-二苯甲基氧基哌啶杂质ⅡH3CH3 C19H29NO2303.45 4-(4羟基哌啶-1-基)-1-(4-叔丁基苯基)-1-丁酮杂质Ⅲ C26H22334.46 1,1,2,2-四苯乙烷
依巴斯汀片是什么
依巴斯汀片是一种口服药物，属于第二代抗组胺药。它主要用于治疗过敏性鼻炎、慢性荨麻疹等过敏性疾病。与第一代抗组胺药相比，依巴斯汀片的优点是不易通过血脑屏障，因此引起嗜睡的可能性较小。
达泊西汀与哪些药物有相互作用？
CYP3A4抑制剂：例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等。这些药物会增强达泊西汀的血清浓度，应避免同时使用或在医生指导下谨慎使用。 中度CYP3A4抑制剂：如红霉素、克拉霉素、氟康唑、安普纳韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓。与这些药物同时
达波西汀与哪些药物有相互作用？
CYP3A4抑制剂：例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等。这些药物会增强达泊西汀的血清浓度，应避免同时使用或在医生指导下谨慎使用。 中度CYP3A4抑制剂：如红霉素、克拉霉素、氟康唑、安普纳韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓。与这些药物同时
达泊西汀可能导致哪些健康问题？
神经系统症状：如头痛、头晕、嗜睡等。 消化系统症状：如恶心、腹泻等。 心血管系统症状：可能引起直立性低血压、眩晕等。 撤退综合征：停药后可能出现一些症状，例如焦虑、烦躁等。
关于达泊西汀的注意事项
（1）最近发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。 （2）本品禁止与NO供体（如任何一种短效或长效硝酸酯类药物）合用。 （3）有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人，禁用本品。 （4）严重肾损害、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。 （5）本
达泊西汀的作用和使用禁忌
达泊西汀是第一个也是目前唯一一个被批准用于治疗早泄的口服药，最早上市于2009年，由于是处方药，在应用之前需要专业医生详细评估病情，确定是否需要应用。作用机制射精是一个复杂的过程，在性成熟男性身上，首先产生性欲，其次性高潮达到一定阈值，发生射精反应，人体产生的多种神经递质调节着射精过程，其中一个东西
达泊西汀可能导致哪些身体不适？
达泊西汀可能导致的不适症状包括恶心、腹泻、头晕、头痛等。通常这些不良反应的发生率不高，多数是轻中度的不良反应，没有发现心血管系统、肝脏系统和血液系统等严重的不良事件。 达泊西汀在服用时，需要遵循医生的指导，因为过量使用或长期滥用可能会对身体造成危害，例如： 中枢神经系统：过量使用会出现头晕、
依巴斯汀的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;无味。本品在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶在稀盐酸或氢氧化钠试液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为84~87℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253nm的
依巴斯汀的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于46.97mg的C32H3NO2
依巴斯汀的鉴别方法
(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加枸橼酸醋酐饱和溶液(临用新配)1ml,置水浴上加热1~2分钟,溶液显红色。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则
依巴斯汀的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加枸橼酸醋酐饱和溶液(临用新配)1ml,置水浴上加热1~2分钟,溶液显红色。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(
依巴斯汀能治疗哮喘吗？
依巴斯汀不是用于治疗哮喘的药物。依巴斯汀主要用于治疗过敏性鼻炎、慢性荨麻疹、湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等疾病。哮喘的治疗通常需要使用支气管扩张剂、类固醇类药物等，而依巴斯汀不在这些药物之列。
依巴斯汀片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依巴斯汀1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,
依巴斯汀片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依巴斯汀20mg),置干燥试管中,加枸橼酸-醋酐饱和溶液(临用新配)lml,置水浴上加热1~2分钟,溶液显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加乙醇适量使依巴斯汀溶解并稀释制成每1
依巴斯汀的性状及贮藏方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;无味。本品在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶在稀盐酸或氢氧化钠试液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为84~87℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253n
依巴斯汀的类别及贮藏方法
类别H1受体拮抗剂。贮藏密封保存。
依巴斯汀片的基本性状
本品为白色或类白色片。
依巴斯汀的副作用有哪些？
过敏反应：包括皮疹、水肿等。 胃肠道反应：如口干、恶心、呕吐、食欲亢进、腹泻、便秘等。 肝功能异常：偶尔会出现转氨酶升高。 中枢神经系统反应：可能包括困倦、头痛、头昏、嗜酸性粒细胞增多等。
关于依巴斯汀片的成分介绍
本品主要成份为依巴斯汀 其化学名称为4-二苯基甲氧基-1-[3-(对-叔丁基苯甲酰基)丙基]哌啶
依巴斯汀片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置50ml量瓶中,各加水约5ml使崩解,再各加甲醇适量,超声约30分钟使依巴斯汀溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过对照品溶液取依巴斯汀对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。系统适用性溶液与色谱
依巴斯汀片的注意事项
对已知具有心脏病风险因素，例如QT延长综合症、低钾血症患者以及正在服用具有延长QT间期或CYP3A4酶抑制剂，例如吡咯类抗真菌药物和大环内脂类抗生素药物的患者服用时需注意（参见药物相互作用）。 由于依巴斯汀在服用后1至3小时内起作用，所以不适用于急性过敏的单药紧急治疗。 对驾驶和机械操作的影