依他尼酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深紫色(2)取本品,加盐酸-甲醇(1:1000)溶解并稀释制成每1ml中约含50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集196图)一致。(4)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g,混合,炽灼后放冷,残渣显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查苯提取物取本品1.0g,加8%亚硫酸钠溶液5oml,振摇使溶解,放置20分钟,加盐酸5ml,摇匀,用苯提取3次,每次15ml,振摇2分钟,分取苯层,必要时置离心管中离心,合并苯液置已恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸发至干,在60℃减压干燥2小时,遗留残渣不得过20mg。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0......阅读全文
依他尼酸钠的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。
关于依他尼酸片的用法用量介绍
1．成人 治疗水肿性疾病，起始剂量为50mg，上午一次顿服，进餐或餐后立即服用。按需要每日增加剂量25～50mg，直至最小有效剂量。一般有效剂量范围为每日50～150mg，最大剂量每日400mg。剂量大于每日500mg时应分次服用。维持剂量多为每日50～200mg，每日或隔1～2日服用1次。
关于依他尼酸的药物相互作用
1、肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 2、非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，这与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。 3、与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。 4、与氯贝丁
关于依他尼酸片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 无特殊禁忌。 是否可通过胎盘或由乳汁分泌尚不清楚，50倍于大剂量时可引起胎鼠体重下降。 2、儿童用药 本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。 3、老年用药 老年人应用本药时发生低血压，电解质紊乱，血栓形成和肾功能损害的机会增多。
使用依他尼酸的不良反应介绍
常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少见者有过敏反应（包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停）、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹
注射用依他尼酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭。鉴别取本品,照依他尼酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应。
依他尼酸钠的类别及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,严封保存。
概述依他尼酸片的药物相互作用
1．肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上肾皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 2．非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，与前者抑制前列腺素合成、减少肾血流量有关。 3．与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。 4．与氯贝丁酯
使用依他尼酸片的不良反应介绍
常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。 少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛
关于依他尼酸片的适应症介绍
1．水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2．高血压 在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳
使用依他尼酸片的注意事项介绍
1．交叉过敏 未见与磺胺类包括噻嗪类利尿药有交叉过敏。 2．对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na[sup]+[/sup]、Cl[sup]-[/sup]、K[sup]+[/sup]、Ca[sup]2+[/sup]和M
依地酸钙钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1g,加水5ml使溶解,加硝酸铅溶液(3→100)3ml,振摇,加碘化钾试液1m1,不产生黄色沉淀。用氨试液调节至碱性,再加草酸铵试液1ml,即生成白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1303图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸碱
关于依他尼酸钠的物质检查介绍
1、检查 酸度 取本品25mg，加水25mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过4.0%（通则0831）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百
碘他拉酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致检查氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,搅拌使碘他拉酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,滤液与洗液合并,置50m1纳氏比色管中,
布美他尼的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加无水乙醇2ml溶解后,置紫外光灯(365nm)下检视,显紫色荧光。(2)取本品约5mg,加甲酸钠碱性溶液(取甲酸钠5g与氢氧化钠6g,加水溶解成100m)1滴,缓缓加热至干,继续加热至显灰色并略炭化,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.5ml酸化,再加水0.5ml,滤过,滤液置
依替膦酸二钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水20ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1158图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH
布美他尼片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品10片,研细,加无水乙醇10ml,振摇使布美他尼溶解,滤过,滤液照布美他尼项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约
碘他拉酸的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致检查氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.
注射用依他尼酸钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.15g,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C13H1Cl2NaO4。
依他尼酸钠的类别制剂类型及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,严封保存。制剂注射用依他尼酸钠
依替膦酸二钠片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠2g),加水20ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水0ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,滤液加热浓缩,放冷有结晶析出,取结晶体
关于依他尼酸钠的基本介绍
依他尼酸钠，是一种有机化合物，化学式为C13H11Cl2NaO4，是一种利尿药。 本品为[2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基]乙酸钠，按干燥品计算，含C13H11Cl2NaO4不得少于98.0%。 一、性状 本品为白色粉末，无臭。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶。 二、鉴别
依他尼酸钠的基本性状
本品为白色粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。
布美他尼的检查方法
碱性溶液的澄清度与颜色取本品50mg,加氢氧化钾试液1ml与水9ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与橙黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品0.25g,置50ml具塞锥形瓶中,加水25m1,充分振摇约10
布美他尼注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品,置紫外光灯(365nm)下观察,显紫色荧光。(2)取本品8ml,加稀硫酸1ml,搅拌,即生成白色沉淀,滤过,滤渣用水洗净后,加无水乙醇2ml溶解,再加1%碘酸钾溶液与碘化钾试液各1ml,即显黄色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
布美他尼的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加无水乙醇2ml溶解后,置紫外光灯(365nm)下检视,显紫色荧光。(2)取本品约5mg,加甲酸钠碱性溶液(取甲酸钠5g与氢氧化钠6g,加水溶解成100m)1滴,缓缓加热至干,继续加热至显灰色并略炭化,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.5ml酸化,再加水0.5ml,滤过,滤液置点滴
注射用依他尼酸钠的类别及贮藏方法
类别同依他尼酸钠规格25mg贮藏遮光,密闭保存。
依地酸钙钠注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品约5ml,照依地酸钙钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查pH值应为6.5~8.0(通则0631)。依地酸二钠精密量取本品适量(相当于依地酸钙钠,按C1oH12CaN2Na2O8计5g),置锥形瓶中,加水250ml溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml,加铬黑T指示剂
酒石酸溴莫尼定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸银试液数滴,水浴加热,即产生银镜(2)取本品与酒石酸溴莫尼定对照品适量,分别加流动相制成每1ml中约含504g的溶液,照有关物质检查项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与
布美他尼片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于布美他尼6.25mg),置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见布美他尼有关物质