依他尼酸钠的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。......阅读全文
依他尼酸钠的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。
注射用依他尼酸钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.15g,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C13H1Cl2NaO4。
依他尼酸的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置碘瓶中,加冰醋酸40ml溶解后,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加盐酸3ml,立即密塞,摇匀,在暗处放置1小时,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,摇匀,再加水100m1,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指液2ml
依他尼酸钠的检查方法
酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。无菌取本品,用适宜溶剂溶解
依他尼酸片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于依他尼酸0.15g),置分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液25ml,摇匀,用二氯甲烷振摇提取3次,每次50m,合并提取液,滤过,滤液置250ml碘瓶中,在水浴上蒸发至干,照依他尼酸项下的方法,自“加冰醋酸40m溶解后”起,依法测定。每lml溴滴
依他尼酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化
依他尼酸钠的鉴别方法
(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
依他尼酸钠的类别及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,严封保存。
依他尼酸钠的性状鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
注射用依他尼酸钠的检查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),
关于依他尼酸钠的基本介绍
依他尼酸钠，是一种有机化合物，化学式为C13H11Cl2NaO4，是一种利尿药。 本品为[2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基]乙酸钠，按干燥品计算，含C13H11Cl2NaO4不得少于98.0%。 一、性状 本品为白色粉末，无臭。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶。 二、鉴别
依他尼酸钠的基本性状
本品为白色粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。
注射用依他尼酸钠的鉴别方法
取本品,照依他尼酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应
依他尼酸钠的类别制剂类型及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,严封保存。制剂注射用依他尼酸钠
注射用依他尼酸钠的鉴别检查方法
鉴别取本品,照依他尼酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释制成每1ml中含1
注射用依他尼酸钠的类别及贮藏方法
类别同依他尼酸钠规格25mg贮藏遮光,密闭保存。
关于依他尼酸钠的物质检查介绍
1、检查 酸度 取本品25mg，加水25mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过4.0%（通则0831）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百
注射用依他尼酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭。鉴别取本品,照依他尼酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应。
布美他尼的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对甲酚红指示液显中性)60ml溶解后,加甲酚红指示液5滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显红色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于36.44mg的C7H2aN2OsS。
依他尼酸的检查方法
苯提取物取本品1.0g,加8%亚硫酸钠溶液5oml,振摇使溶解,放置20分钟,加盐酸5ml,摇匀,用苯提取3次,每次15ml,振摇2分钟,分取苯层,必要时置离心管中离心,合并苯液置已恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸发至干,在60℃减压干燥2小时,遗留残渣不得过20mg。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中
注射用依他尼酸钠的基本性状
本品为白色粉末;无臭。
关于注射用依他尼酸钠的基本介绍
注射用依他尼酸钠，适应症： 1. 水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2. 高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首
概述注射用依他尼酸钠的药理毒理
1. 对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，依他尼酸等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na+、C1-浓度升高，而髓质间液Na
简述注射用依他尼酸钠的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 是否可通过胎盘或由乳汁分泌尚不清楚，50倍的大剂量时可引起胎鼠体重下降。其他同呋噻米。 2、儿童用药 本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。 3、老年用药 老年人应用本药时发生低血压，电解质紊乱，血栓形成和肾功能损害的机会增多。
布美他尼片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于布美他尼5mg),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使布美他尼溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过取续滤液。对照品溶液取布美他尼对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶
依他尼酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深紫色(2)取本品,加盐酸-甲醇(1:1000)溶解并稀释制成每1ml中约含50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在2
依他尼酸的鉴别方法
(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深紫色(2)取本品,加盐酸-甲醇(1:1000)溶解并稀释制成每1ml中约含50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270
依他尼酸片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH8.0)(取磷酸二氢钾13.6g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液95ml,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至8.0,用水稀释至1000m)9ooml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。
关于注射用依他尼酸钠的用法用量介绍
静脉给药： 1.成人治疗： 水肿性疾病，静脉用药，起始剂量为50mg或0.5～1mg/kg体重，溶于5%葡萄糖液或生理盐水(1mg/ml)中缓慢滴注。必要时2～4小时后重复，有反复者可每4～6小时重复1次，危重情况可每小时重复1次，一般每日剂量不超过100mg。 2.小儿2岁以上小儿：
简述注射用依他尼酸钠的适应症
1. 水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2. 高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳