依托泊苷注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至淡黄色的澄明液体鉴别(1)取本品2ml,加10%a-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致......阅读全文

简述依托泊苷的理化性质

  1、基本信息  化学式:C29H32O13  分子量:588.557  CAS号:33419-42-0  EINECS号:251-509-1  2、理化性质  密度:1.55g/cm3  熔点:236-251℃  沸点:798.1℃  闪点:263.6℃

关于依托泊苷胶囊的基本介绍

  依托泊苷胶囊,适应症为小细胞肺癌,恶性淋巴瘤。  主要成份:依托泊苷,每一依托泊苷胶囊中含依托泊苷25mg;添加物聚乙二醇,对羟基甲酸乙酯及对羟基苯甲酸丙酯。  化学名称:(-) (5R,5Ar,8Ar,9s)-9-[[4,6,-O-(R)-亚乙基-D-吡喃葡萄酰]氧代]-5,8,8a,9-四氢

关于依托泊苷注射液的药理药动学介绍

  1、药理毒理   本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶II,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转,使损伤的DNA得到修复,降低了细胞毒作用。因此,延长药物的给药时间,可能提高抗肿瘤活性。  2、药代动力学   人体血药浓度

关于依托泊苷注射液的用法和不良反应介绍

  一、用法用量  静脉滴注。将本品需用量用氯化钠注射液稀释,浓度每毫升不超过0.25mg,静脉滴注时间不少于30分钟。实体瘤:一日60~100mg/m[sup]2[/sup],连续3~5天,每隔3~4周重复用药。白血病:一日60~100mg/m[sup]2[/sup],连续5天,根据血象情况,间隔

关于磷酸依托泊苷的药理毒理介绍

  由于磷酸依托泊苷必须在体内经去磷酸化转化成活性形式:依托泊苷,故磷酸依托泊苷的体外细胞毒性显著低于依托泊苷。磷酸依托泊苷的作用机制与依托泊苷相同,依托泊苷使鸡纤维母细胞分裂中期停顿。但是,其主要作用于哺乳动物细胞周期的G2期,不同的浓度下,依托泊苷对细胞分裂的作用不同,高浓度(≥10μg/mL)

关于依托泊苷的基本信息介绍

  依托泊苷,是一种有机化合物,化学式为C29H32O13,是一种细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,形成药物-酶 -DNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转 ,使损伤的DNA得到修复,降低了细胞毒作用。因此,延长药物的给药时间,可能提高抗肿瘤活

依托泊苷软胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于依托泊苷20mg),精密称定,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下。

依托泊苷软胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定

关于依托泊苷的物质检查介绍

  1、溶液的澄清度与颜色  取本品0.30g,加二氯甲烷-甲醇(9:1)的混合溶液10mL溶解,溶液应澄清无色。如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  混合溶剂:乙腈-醋酸盐缓冲液(取醋酸钠5.44g,加水溶解

使用依托泊苷胶囊的不良反应

  1. 血液 白细胞减少,血小板减少,出血和贫血。  2. 肝脏 有时出现COP,GPT,AL-P胆红素升高。  3. 肾脏 有时出现BUN升高。  4. 消化 有时出现恶心呕吐,食欲不振,口腔炎,腹痛,腹泻,便秘等。  5. 过敏 有时出现红疹,红斑,瘙痒。  6. 皮肤 有时出现严重的脱毛。 

使用依托泊苷的不良反应介绍

  一、用法用量  静脉滴注:每日60~100mg/m2,加生理盐水500mL,静脉滴注,连用3~5日。常用每次50~100mg,静脉滴注,连用5日,3周重复。  口服:软胶囊剂,每次50mg,每3次,连用5日。21~28日为1周期,至少治疗2周期。  二、不良反应  1、骨髓抑制:白细胞和血小板减

依托咪酯注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,加碘化铋钾试液数滴,即产生砖红色沉淀。(2)取本品与依托咪酯对照品各适量,分别用流动相稀释制成每1ml中约含依托咪酯0.1mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(3)取含量测

依托咪酯注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,加碘化铋钾试液数滴,即产生砖红色沉淀。(2)取本品与依托咪酯对照品各适量,分别用流动相稀释制成每1ml中约含依托咪酯0.1mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(3)取含量测

肌苷注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别取本品,照肌苷项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果

使用依托泊苷胶囊的注意事项介绍

  注意事项:本药可引起骨髓机能抑制,应经常进行血液,肝肾功能检查,随时调节药物剂量或停药。因长期服用有呈迁延性倾向,应慎重给药。对儿童及生殖年龄的患者给药时,应考虑到对性腺的影响。由于本药主要通过肝脏器排泄,所以有肝肾功能障碍及老年人应慎用本药。  孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验表明有致畸出现,因

关于注射用磷酸依托泊苷的基本介绍

  注射用磷酸依托泊苷,适应症为本品适用于治疗下列肿瘤:难治性睾丸肿瘤——经合适手术,化疗及放疗后的难治性睾丸肿瘤患者,可用本品与其他获准使用的化疗药物联合治疗。小细胞肺癌——注射用磷酸依托泊苷联合其他获准使用的化疗药物作为小细胞肺癌患者的一线药物。  成份:本品主要成份是磷酸依托泊苷,  化学名称

简述注射用磷酸依托泊苷的药理毒理

  本品为影响蛋白质合成的细胞周期特异性抗肿瘤药物,在体内磷酸依托泊苷需经去磷酸化转化成活性形式(依托泊苷)后发挥作用。磷酸依托泊苷的作用机制与依托泊苷相同,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,形成稳定的药物-酶-DNA可逆性复合物,阻碍DNA修复。在体外试验中磷酸依托泊苷的细胞毒性显著低于依托泊苷。

关于依托泊苷胶囊的药理药动学介绍

  1、药理毒理   阻碍DNA topoisomeraseⅡ的作用,与其结合形成稳定的DNA-TopoⅡ-Ep复合物,阻止了其联接DNA链的功能。从而使DNA双链结构断裂,呈断片化,显示明显的杀细胞作用。阻断细胞在G2期。  2、药代动力学  上述DNA-TopoⅡ-Ep复合物是可逆的,杀细胞作用

关于依托泊苷的应用和注意事项介绍

  一、临床应用  1、主要对小细胞肺癌,有效率达40%增至85%,完全缓解率为14%~34%。对小细胞肺癌,口服疗效较静脉注射为好。  2、对急性白血病、恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤、膀胱癌、前列腺癌、胃癌、绒毛膜上皮癌、卵巢癌、恶性葡萄胎等也有效。  二、禁忌  1、有重症骨髓机能抑制的患者及对该品有重

依托度酸的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为144~150℃鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加丙酮溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液。对照品溶液取依托度酸对照品适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的

依托红霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法测定(通则0612),熔点为132~138℃,熔融同时分解鉴别(1)取本品约5mg,加丙酮2ml溶解后,加盐酸2ml,即显橙黄色,渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml振摇,三氯甲烷层显蓝色。(2)

关于注射用磷酸依托泊苷的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   由于依托泊苷的致畸性试验结果为阳性,故磷酸依托泊苷可能也具有致畸性,孕妇应在充分权衡利弊后决定是否使用本品,育龄妇女使用本品期间应采取有效避孕措施,对在使用本品期间怀孕的妇女,医生应及时向其说明药物对胎儿的可能影响。  目前尚不清楚本品是否能泌入乳汁,哺乳期妇女应充

关于依托泊苷软胶囊的药理药动学介绍

  1、药理毒理  本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转,使损伤的DNA得到修复,降低了细胞毒作用。因此,延长药物的给药时间,可能提高抗肿瘤活性。  2、药代动力学  本品口服吸收后,在

关于注射用磷酸依托泊苷的用法用量介绍

  1、依托泊苷合并其他认可的化疗药治疗睾丸癌患者的常用剂量为50~100mg/㎡/日,连续5天,或50~100mg/㎡/日,第1、3、5天给药。应据此使用磷酸依托泊苷等效剂量。  2、依托泊苷与其他认可的化疗药合并用于小细胞肺癌的常用剂量是从35mg/㎡/日连续4天至50mg/㎡/日连续5天。磷酸

碘苷的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末。夲品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为176~184℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加氢氧化钠试液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,立即依法测

肌苷葡萄糖注射液的性状及鉴别方法

鉴别(1)取本品,照肌苷项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(3)在肌苷含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性状本品为无色的澄明液体。

肌苷氯化钠注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照肌苷项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)本品显钠盐鉴别(1)与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

依托红霉素颗粒的性状及鉴别方法

性状本品为混悬颗粒;气芳香。鉴别取本品细粉适量(约相当于依托红霉素20mg),置离心管中,加水适量,使成均匀的混悬液,离心,弃去上清液重复上述操作3次。将沉淀置五氧化二磷干燥器中干燥后,照依托红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应

依托红霉素片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别取本品1片,研细,加三氯甲烷5ml,研磨,滤过,取滤液蒸去三氯甲烷,残渣照依托红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。

依托度酸片的性状及鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含依托度酸5μg的溶液,滤过,续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在226nm与280nm的波长处有最大吸收,在247nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致