依西美坦的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)依西美坦片(2)依西美坦胶囊杂质ICH3HH C19H26O2286.41 雄甾-4-烯-3,17-二酮......阅读全文
依西美坦的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)依西美坦片(2)依西美坦胶囊杂质ICH3HH C19H26O2286.41 雄甾-4-烯-3,17-二酮
依西美坦的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存
依西美坦片的类别及贮藏方法
类别同依西美坦。规格25mg贮藏遮光,密封保存
依西美坦胶囊的类别和贮藏方法
类别同依西美坦规格25mg贮藏遮光,密封保存。
依普黄酮的类别制剂类型及贮藏方法
类别钙调节药贮藏遮光,阴凉处密封保存制剂依普黄酮片
茴拉西坦的类别制剂类型及贮藏方法
类别脑功能改善药。贮藏遮光,密封保存。制剂茴拉西坦胶囊
吡拉西坦的类别及贮藏方法及制剂类型
类别脑代谢改善药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)吡拉西坦口服溶液(2)吡拉西坦片(3)吡拉西坦注射液(4)吡拉西坦胶囊(5)吡拉西坦氯化钠注射液(6)注射用吡拉西坦
依诺沙星的类别制剂类型及贮藏方法
类别喹诺酮类抗菌药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存制剂(1)依诺沙星片(2)依诺沙星乳膏(3)依诺沙星胶囊(4)依诺沙星滴眼液
依他尼酸的类别制剂类型及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,密封保存。制剂依他尼酸片
依他尼酸钠的类别制剂类型及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,严封保存。制剂注射用依他尼酸钠
乳酸依沙吖啶的类别制剂类型及贮藏方法
类别消毒防腐药贮藏密封保存制剂(1)乳酸依沙吖啶注射液(2)乳酸依沙吖啶溶液
西尼地平的类别和贮藏方法及制剂类型
类别钙通道阻滞药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)西尼地平片(2)西尼地平胶囊
氟马西尼的类别制剂类型及贮藏方法
类别苯二氮草类药拮抗剂。贮藏遮光,密封保存。制剂氟马西尼注射液
依西美坦的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇10ml溶解,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取依西美坦对
依地酸钙钠的类别制剂类型及贮藏方法
类别重金属解毒药贮藏密封保存制剂依地酸钙钠注射液
西吡氯铵的类别及贮藏方法和制剂类型
类别消毒防腐药。贮藏密封保存。制剂西吡氯铵含漱液
曲安西龙的类别和贮藏方法及制剂类型
类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。制剂曲安西龙片
西咪替丁的类别及贮藏方法和制剂类型
类别H2受体阻滞药。贮藏密封保存。制剂(1)西咪替丁片(2)西咪替丁注射液(3)西咪替丁胶囊(4)西咪替丁氯化钠注射液附酰胺类似物C1oH18N6OS270.35 1-甲氨基[2[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]氨基]亚甲基]脲
依西美坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯、丙酮、甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为192~196℃比旋度取本品约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+288至+298吸收系
依替膦酸二钠的类别制剂类型及贮藏方法
类别钙调节药。贮藏密封,干燥处保存。制剂依替膦酸二钠片
依西美坦的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸3ml使溶解,放置分钟,溶液渐变为橙红色,倾入1ml水中,溶液变为棕红色,并有絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加乙醇溶解制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
依西美坦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取依西美坦对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精
依西美坦的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸3ml使溶解,放置分钟,溶液渐变为橙红色,倾入1ml水中,溶液变为棕红色,并有絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加乙醇溶解制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
依西美坦片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依西美坦0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依西美坦有关物质项下。限度供
依西美坦片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依西美坦0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依西美坦有关物质项下。限度供
依西美坦胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含依西美坦0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依西美坦有关物质项下。限度供
托西酸舒他西林的类别，贮藏方法及制剂类型
类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g贮藏密封,在干燥处保存。
头孢美唑钠的类别及贮藏方法和制剂类型
类别β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用头孢美唑钠
依西美坦片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依西美坦5mg加乙醇约10ml,充分振摇使依西美坦溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加硫酸3ml使溶解,放置5分钟,溶液渐变为橙红色,倾入1ml水中,溶液变为棕红色,并有絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录
尿素的类别制剂类型及贮藏方法
类别角质软化药。贮藏密封保存制剂(1)尿素软膏(2)尿素乳膏