乳酸钠溶液的检查方法

酸碱度取本品,加水制成每1ml中含乳酸钠0.112g的溶液,置水浴中加热30分钟,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色,如显色,与黄色号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)硫酸盐取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。枸櫞酸盐、草酸盐、磷酸盐或酒石酸盐取本品1.0g,用水适量制成5ml,混匀,加氯化钙试液1ml,置水浴中加热5分钟,不得产生浑浊。甲醇与甲酯照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品40g,精密称定,置凯氏烧瓶中,加水oml,小心加人5mol/L氢氧化钾溶液30ml,通水蒸气蒸馏,用100ml量瓶加乙醇10ml为吸收液,收集镏出液至约95m用水稀释至刻......阅读全文

羟丁酸钠的检查方法

检查碱度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~9.0溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取

色甘酸钠的检查方法

酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液1滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.15ml,应变为蓝色;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.01mo/L)0.15ml,应变为黄色。草酸盐取本品0.10g与草酸对照品溶液[取草酸(以无水物计)25mg,置100ml量瓶中

阿魏酸钠的检查方法

酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中约含ong的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色2号示准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则051

丙戊酸钠的检查方法

碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~9.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸过的冷水l0ml使溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更

阿仑膦酸钠片的检查方法

含量均匀度(10mg规格)取本品1片,置25ml量瓶中,加水适量超声使阿仑膦酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,以转速为每分钟3000转离心3分钟,取上清液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法[通则0931第三

乳果糖口服溶液的禁忌

   -半乳糖血症  -肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。  -对乳果糖及其组分过敏者。

乳果糖口服溶液的性状

  本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体,微显乳光。

乳果糖口服溶液的规格

  (1)15ml:10g(以乳果糖计)。 (2)200ml:133.4g(以乳果糖计)。

关于乳酸钠溶液的简介

  乳酸钠溶液,用于纠正代谢性酸中毒,腹膜透析液中缓冲剂、高钾血症伴严重心率失常QRS波增宽者。  1、成份:乳酸钠溶液主要成分及其化学名称为:乳酸钠  分子式:C3H5NaO3  分子量:112.06  2、性状:乳酸钠溶液为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。  3、适应症:用于纠正代谢性酸中毒,腹膜

环孢素口服溶液的检查方法

乙醇量取供试品溶液与乙醇适量,用丁醇定量稀释至一定浓度,依法检查(通则0711),乙醇含量应为标示量的80.0%~120.0%。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。

稀氨溶液的检查方法

应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。

硼酸溶液的鉴别检查方法

鉴别本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。

地高辛口服溶液的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品贮备液取洋地黄毒苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液。对照品溶液精密量取对照品贮备液适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中含1gg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液1ml,加对照品贮备液

布洛芬口服溶液的检查方法

pH值应为7.0~9.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。

乳果糖浓溶液的类别制剂类型及贮藏方法

类别降血氨及缓泻药。贮藏遮光,密封保存。制剂乳果糖口服溶液

3.8%柠檬酸钠溶液

成分  柠檬酸钠         3.8g  蒸馏水          100mL制法  取柠檬酸钠3.8g,加蒸馏水到100mL,溶解后过滤,装瓶,121℃高压灭菌15min。  注:兔(人)血浆制备:取3.8%柠檬酸钠溶液一份加兔(或人)全血四份,混好静置之,则血球下降,即可得血浆进行试验。

抗凝血用枸橼酸钠溶液的鉴别方法

本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)

抗凝血用枸橼酸钠溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每ml中约含枸橼酸钠(CH5Na3O7·2H2O)0.2mg的溶液。对照品溶液取枸橼酸对照品约13mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05m

氢化可的松乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

醋酸地塞米松乳膏的检查方法

检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则

酮康唑乳膏的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

复方酮康唑乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

克罗米通乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

醋酸地塞米松乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则

诺氟沙星乳膏的鉴别检查方法

鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

林旦乳膏的检查方法

α六六六照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品适量(约相当于林旦10mg),精密称定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀(必要时用0.45μm微孔滤膜滤过),精密量取2ml,置50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇

磷酸肌酸钠的检查方法

检查碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.0溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水50ml溶解,依法检查(通则0902第一法和0901第一法),溶液应澄清无色。磷酸腺苷二钠与二磷酸腺苷二钠照高效液相色谱法通则0512)测定。供试品

依他尼酸钠的检查方法

酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。无菌取本品,用适宜溶剂溶解

阿魏酸钠片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使阿魏酸钠溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸钠0.7mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿魏酸钠有关物质项下限度供试品溶

甘油磷酸钠的检查方法

碱度取本品1.0g,加水30ml溶解后,加盐酸滴定液(0.1mol/L)1.0ml与酚酞指示液4滴,溶液应无色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后溶液应澄清无色,如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得