抗凝血用枸橼酸钠溶液的鉴别方法

本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)......阅读全文

抗凝血用枸橼酸钠溶液的鉴别方法

本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)

抗凝血用枸橼酸钠溶液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)

抗凝血用枸橼酸钠溶液的检查方法

pH值应为6.5~8.5(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1m中内毒素的量应小于5.56EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

抗凝血用枸橼酸钠溶液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

抗凝血用枸橼酸钠溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每ml中约含枸橼酸钠(CH5Na3O7·2H2O)0.2mg的溶液。对照品溶液取枸橼酸对照品约13mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05m

抗凝血用枸橼酸钠溶液的鉴别检查方法

鉴别本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为6.5~8.5(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1m中内毒素的量应小于5.56EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

抗凝血用枸橼酸钠溶液的类别及贮藏方法

类别同枸橼酸钠。规格(1)2.5%(2)4.0%贮藏密闭保存

输血用枸橼酸钠注射液的鉴别方法

本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(则0301)。

输血用枸橼酸钠注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(则0301)。

乳酸钠溶液的鉴别方法

本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体本品能与水、乙醇或甘油任意混合。

乳酸钠溶液的性状及鉴别方法

性状本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体本品能与水、乙醇或甘油任意混合。鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。

输血用枸橼酸钠注射液的检查方法

pH值应为6.5~8.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml中内毒素的量应小于5.56EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

输血用枸橼酸钠注射液的鉴别检查方法

鉴别本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(则0301)。检查pH值应为6.5~8.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml中内毒素的量应小于5.56EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

输血用枸橼酸钠注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每1ml中约含枸橼酸钠(C6H5Na3O·2H2O)0.2mg的溶液对照品溶液取枸橼酸对照品约13mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05m

输血用枸橼酸钠注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

枸橼酸哌嗪糖浆的类别制剂类型及贮藏方法

类别抗凝血药贮藏密封保存。制剂(1)抗凝血用枸橼酸钠溶液(2)输血用枸橼酸钠注射液

输血用枸橼酸钠注射液的类别及贮藏方法

类别同枸橼酸钠规格(1)2.5%(2)4.0%贮藏密闭保存。

磷[32P]酸钠盐口服溶液的鉴别方法

(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)测定质量吸收系数,本品与3P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于±5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rf值约为0.7处放射性主峰。

注射用丙戊酸钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集65图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)

注射用阿魏酸钠的鉴别方法

取本品,照阿魏酸钠项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。

血浆肝素或类肝素抗凝物质检查试验

实验方法原理甲苯胺蓝可中和肝素的抗凝作用,当凝血酶时间延长,可在待检血浆中加入甲基胺蓝,或延长的凝血酶时间恢复正常则表示肝素增多,否则为其他抗凝血酶类物质.试剂、试剂盒甲苯胺蓝溶液枸橼酸钠溶液凝血酶实验步骤一、 实验试剂:1. 1g/L甲苯胺蓝溶液2. 109mmol/L枸橼酸钠溶液3. 凝血酶溶液

血浆肝素或类肝素抗凝物质检查试验

实验方法原理 甲苯胺蓝可中和肝素的抗凝作用,当凝血酶时间延长,可在待检血浆中加入甲基胺蓝,或延长的凝血酶时间恢复正常则表示肝素增多,否则为其他抗凝血酶类物质.试剂、试剂盒 甲苯胺蓝溶液枸橼酸钠溶液凝血酶实验步骤 一、 实验试剂:1. 1g/L甲苯胺蓝溶液2. 109mmol/L枸橼酸钠溶液3. 凝血

枸橼酸钠的计算化学数据

  氢键供体数量:1  氢键受体数量:7  可旋转化学键数量:2  拓扑分子极性表面积(TPSA):141  重原子数量:16  表面电荷:0  复杂度:211  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定化学键立构中心数量:0  不确定化学键立构中心数量:

简述枸橼酸钠的制备方法

  依据生产原料的不同, 柠檬酸钠的制备方法主要有: [1]  柠檬酸+氢氧化钠法  这也是最早研究开发的生产工艺。将柠檬酸溶于水, 加入氢氧化钠溶液中, 发生中和反应并产生大量的热, 经过滤浓缩结晶干燥等工序处理得到成品。本法工艺简单,产品纯度好;缺点是生产成本高。现仅用于制备实验室用品。 [1]

注射用亚锡植酸钠的鉴别方法

(1)取含量测定项下除去过量硫化氢的上清液,用稀氨溶液调至碱性,加氯化钙试液数滴,即生成白色沉淀。(2)取含量测定项下消化至透明溶液,加钼酸铵溶液,即显黄色。(3)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,振摇使溶解,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,试纸应显蓝色。

注射用亚锡植酸钠的鉴别方法

(1)取含量测定项下炽灼后的稀释液,加钼酸铵试液,即显黄色(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。

注射用依他尼酸钠的鉴别方法

取本品,照依他尼酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应

关于枸橼酸钠的药典信息介绍

  1、来源  本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物,按干燥品计算,含C6H5Na3O7不得少于99.0%。  2、性状  本品为无色结晶或白色结晶性粉末,无臭,在湿空气中微有潮解性,在热空气中有风化性。  本品在水中易溶,在乙醇中不溶。  3、鉴别  本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别

关于枸橼酸钠的性能特点介绍

  柠檬酸钠是最重要的柠檬酸盐,主要由淀粉类物质经发酵生成柠檬酸,再跟碱类物质中和而产生,具有多种独特的优良性能。   1、安全无毒  由于制备柠檬酸钠的原料基本来源于粮食,因而绝对安全可靠,对人类健康不会产生危害。联合国粮农与世界卫生组织对其每日摄入量不作任何限制,可认为该品属于无毒品。  2、生

关于枸橼酸钠的含量测定介绍

  取本品约80mg,精密称定,加冰醋酸30mL,加热溶解后,放冷,加醋酐10mL,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.602mg的C6H5Na3O7。