简述头孢噻啶的作用与用途
头孢噻啶基本与头孢噻吩相似，但对革兰阳性菌的作用较前者强，对大肠杆菌的作用亦较强，主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤和软组织感染、泌尿道感染、胆道感染、胸腔腹腔感染，也可用于脑膜炎、败血症、胸膜炎。注射后血中浓度较头孢噻吩高，排泄亦较慢。......阅读全文
简述头孢噻啶的作用与用途
头孢噻啶基本与头孢噻吩相似，但对革兰阳性菌的作用较前者强，对大肠杆菌的作用亦较强，主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤和软组织感染、泌尿道感染、胆道感染、胸腔腹腔感染，也可用于脑膜炎、败血症、胸膜炎。注射后血中浓度较头孢噻吩高，排泄亦较慢。
头孢噻啶作用与用途
头孢噻啶基本与头孢噻吩相似，但对革兰阳性菌的作用较前者强，对大肠杆菌的作用亦较强，主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤和软组织感染、泌尿道感染、胆道感染、胸腔腹腔感染，也可用于脑膜炎、败血症、胸膜炎。注射后血中浓度较头孢噻吩高，排泄亦较慢。
简述头孢噻啶的药理作用
对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌及革兰阴性菌如大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、奇异变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属等有抗菌作用；对假单胞菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠球菌等无效。革兰阴性菌可产生β-内酰胺酶分解而对其耐药。
头孢噻啶的副作用
1 、与头孢噻吩相似，但肾毒性较明显，其对肾脏损害与用药剂量相平行，一般成人每日不超过4g。肾功能减退者适当减量。 2 、偶有丙氨酸氨基转移酶升高、白细胞减少及变态反应。
头孢噻啶的剂量与用法
毛细血管成人，肌注1g～3g/日，分3～4次；静注或静滴2g～4g/日；鞘内50mg/次，1日或隔日1次。儿童，肌注每日30mg～60mg/kg，分3～4次；静注或静滴每日50mg～100mg/kg。
简述头孢噻啶的适应症
应用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、泌尿生殖系、胆道等感染以及腹膜炎、胸膜炎、败血症、也可用于脑膜炎。本品为第一代头孢菌素，抗菌谱与临床用途与头孢噻吩相似，但对革兰阳性菌作用较头孢噻吩强。与头孢噻吩比较肌注后血浓度高，排泄较慢。
关于头孢噻啶的副作用介绍
1、与头孢噻吩相似，但肾毒性较明显，其对肾脏损害与用药剂量相平行，一般成人每日不超过4g。肾功能减退者适当减量。 2、偶有丙氨酸氨基转移酶升高、白细胞减少及变态反应。
头孢噻啶的药理药动
血清抗菌谱与头孢噻吩近似，对革兰阳性菌的作用较强。本品必须注射给药。应用同量药物，本品的血清峰浓度比头孢噻吩者明显为高，半衰期为1.2～1.5小时，血清药物有效浓度也较为持久。本品在体内分布良好，但不易透过zheng常的因脑屏障，脑膜炎时，脑脊液药物浓度可为血清浓度的25～50%,故对中枢性感染
头孢噻啶的不良反应
血浆蛋白可引起肾损害.剂量过大时,肌肉痉挛,抽搐,昏迷.个别病例,暂时性血清转氨酶升高,轻度或暂时性粒细胞减少,出血时间延长.溶血性贫血.也可引起过敏反应：皮疹,药热,面部潮红或苍白,气喘,心悸,胸闷,腹痛,过敏性休克.用前应皮试. 本品有明显的肾毒性。 用于肾功能正常的成人每日4g的剂量，
头孢噻啶的致血尿案例
病例介绍 肺例1:女,4岁。因发烧、咳嗽3d,口服急支糖浆不见好转来我院。诊断支气管肺炎,给予先锋霉素Ⅵ加病毒唑静点,当天患儿自述腰部疼痛,出现肉眼血尿。尿常规:Pr,红细胞满视野,血BUN3126mmol/L,立即停用先锋霉素Ⅵ,改用磷霉素,口服扑尔敏。患儿腰痛渐减轻,肉眼血尿渐消失,3d后
概述头孢噻啶的饮食禁忌
头孢噻啶，又称头孢菌素，是化学合成抗生素中发展最快的一类，有广谱抗菌作用，已成为当今治疗感染性疾病的重要药物，其效果确实令人满意。然而，病人在使用头孢噻啶期间一定要禁止饮酒，同时要避免服用含乙醇的药物和食品，如调味剂、发酵的食醋、糖浆剂、酊剂、人参蜂王浆等强壮剂，还要注意避免使用含乙醇的注射液，
简述头孢甲氧霉素的作用与用途
本品为半合成第二代头孢菌素，特点为对革兰阴性菌有较强的抗菌作用，具有高度抗β内酰胺酶性质。抗菌谱包括大肠杆菌、肺炎杆菌、吲哚阳性的变形杆菌和沙雷氏菌、克雷白杆菌、流感杆菌、沙门菌、志贺菌等。对葡萄球菌和多种链球菌也有较好作用。临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、心内膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎、尿路感
关于头孢噻啶的适应症
应用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、泌尿生殖系、胆道等感染以及腹膜炎、胸膜炎、败血症、也可用于脑膜炎。本品为第一代头孢菌素,抗菌谱与临床用途与头孢噻吩相似,但对革兰阳性菌作用较头孢噻吩强。与头孢噻吩比较肌注后血浓度高,排泄较慢。
关于头孢噻啶的药物分析介绍
世界范围内已开发头孢菌素类品种分析 头孢菌素类已开发品种所指范围 R1：H、Na或与COOH形成酯的相关的化合物； R2：H、OCH3、CH2R5； R3：为改变本类化合物所引入的侧链； R4：H、OCH3； A：巯基杂环、氮杂环、含稠环及其他 基本构效关系：R1：注射用药改造为口
使用头孢噻啶的不良反应介绍
头孢噻啶可引起肾损害。剂量过大时，肌肉痉挛，抽搐，昏迷。个别病例，暂时性血清转氨酶升高，轻度或暂时性粒细胞减少，出血时间延长。溶血性贫血。也可引起过敏反应：皮疹，药热，面部潮红或苍白，气喘，心悸，胸闷，腹痛，过敏性休克。用前应皮试。 该品有明显的肾毒性。 用于肾功能正常的成人每日4g的剂量，
关于头孢噻啶的注意事项介绍
1.必须注射给药。 2.对青霉素过敏及过敏体质者慎用。 3.该品有明显的肾毒性，剂量不可过大，疗程不宜过长，用药期间应注意肾功能变化。肾功能不全者应禁用。不可与氨基糖甙类联合应用。 4.其他参见头孢噻吩钠。 5.该品引起肾功能损害较多见，不宜与氨基甙类抗生素联用。
关于头孢噻啶的基本信息介绍
头孢噻啶，又名先锋霉素Ⅱ，为头孢噻吩的吡啶衍生物，白色或无色结晶性粉末，微臭，味苦，易溶于水，水溶液呈微酸性，不溶于乙醇及氯仿，抗菌谱、作用机制及用途与头孢噻吩相似。
简述头孢菌素的作用用途
本类抗生素为广谱抗生素，抗菌谱较青霉素G广,对金葡菌、化脓性链球菌、肺炎双球菌、白喉杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌和流感杆菌等有效。 临床上主要用于耐药金葡菌及一些革兰氏阴性杆菌引起的严重感染，如肺部感染、尿路感染、败血症、脑膜炎及心内膜炎等。 头孢菌素一般不作首选药，因为对敏感细菌其抗菌活性常不
简述头孢噻肟钠的药物相互作用
头孢噻肟钠与庆大霉素或妥布霉素合用，对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用，对大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌有协同作用；与氨基糖苷类、其他头孢菌素或强利尿剂同用，可能增加肾毒性；与丙磺舒合用，可抑制头孢噻肟钠在肾脏的排泄，提高血药浓度及延长血浆半衰期。 说明：上述内容仅作为介绍，头孢噻肟钠药物使
简述苯噻啶的理化性质
1、基本信息 化学式：C19H21NS 分子量：295.442 CAS号：15574-96-6 EINECS号：239-632-9 2、理化性质 密度：1.164g/cm3 熔点：140-142℃ 沸点：436.7℃ 闪点：217.9℃ 折射率：1.631
头孢他啶的用途有哪些？
头孢他啶对β-内酰胺酶的稳定性较好，在临床合理使用下耐药概率较低，副反应发生较少，第三代广谱头孢菌素，对多种内酰胺酶稳定，对革兰阳性菌和阴性菌以及厌氧菌株均有较强的杀菌作用，对绿脓杆菌有高效，是惟一的能代替氨基糖苷类的头孢类抗生素，因而有人称之为第四代头孢类抗生素。临床用于敏感菌所致的严重感染（
关于头孢噻啶的药代动力学介绍
头孢噻啶应注射给药，应用同量药物，血清峰浓度比头孢噻吩明显为高。达峰时间为30min，消除半衰期为1.2～1.5h。头孢噻啶在体内分布良好，但不易透过正常的血-脑脊液屏障，脑膜炎时，脑脊液中药物浓度可为血清浓度的25%～50%，故对中枢性感染有效。胆汁浓度仅为血浆浓度的34%～50%。主要以药物
简述苯噻啶片的适应症
主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗，能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症以及房性、室性早搏等。
简述多巴胺的作用与用途
可激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺系统。效应与剂量有关：小量时，每分钟按体重0.5～2μg/kg使肾及肠系膜血管扩张；而小到中量，每分钟按体重2～10μg/kg对心肌产生正性应力作用；大量时，每分钟按体重大于10μg/kg，使肾血流量减少，收缩压及舒张压增高
简述氟康唑的作用与用途
该品为氟代三唑类抗真菌药，抗菌谱与酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑强。其作用机制是抑制真菌细胞膜必要成分麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞壁的完整性，抑制其生长繁殖。该品对白色念珠菌、大小孢子菌、新型隐球菌、表皮癣菌及荚膜组织胞浆菌等均有强力抗菌活恬。口服吸收良好，在体内分布广，可渗入
简述头孢噻肟钠注射液的药理作用
头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。 注射用头孢噻肟钠对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括
简述噻氯匹定的用途
抗血小板聚集药，能抑制ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素内过氧化物等多种诱导剂引起的血小板聚集，能抑制外源和内源性ADP诱导的血小板聚集反应。用于血管手术和体外循环发生的血栓、动脉闭塞性脉管炎及闭塞性动脉硬化。可降低中风、心肌梗死或血栓栓塞性卒中的血管坏死发生率。
简述头孢氨苄甲氧苄啶片的药物相互作用
1、与考来烯胺(消胆胺)合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。 2、丙磺舒可延迟头孢氨苄甲氧苄啶片的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加头孢氨苄甲氧苄啶片在胆汁中的排泄。 3、骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。 4、头孢氨苄甲氧苄啶片不宜与抗肿瘤药2，4-二氨基嘧啶类药
简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的药物相互作用
1.与考来烯胺(消胆胺)合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。 2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。 3.骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。 4.本品不宜与抗肿瘤药2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其它叶酸拮抗药治疗
简述头孢噻肟钠注射液的药物相互作用
1．与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。 2．与氨基糖苷类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。 3．大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。 4．头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能