关于噻孢霉素的专家点评介绍
头孢噻头孢噻吩为第一代头孢菌素。临床主要用于金黄色葡萄球菌及链球菌感染。亦可用于革兰阴性菌所致的尿路感染。由于头孢噻吩对金黄色葡萄球菌有较强的抗菌活性和对青霉素酶稳定，使其成为较满意的抗葡萄球菌感染的药物，对金黄色葡萄球菌所致的菌血症的疗效也满意，可作为葡萄球菌感染的心内膜炎的选用药物。也作为溶血性链球菌和肺炎球菌感染时替代青霉素的药品，但疗效较青霉素差且价格昂贵。......阅读全文
关于苯噻啶药品的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，加硫酸1滴，即显橙红色，加水1mL，橙红色即消失。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集242图）一致。 3、取本品约5mg，照氧瓶燃烧法（通则0703）进行有机破坏，以5%氢氧化钠溶液5mL与浓过氧化氢溶液1mL为吸收液，燃烧完全后，用稀盐酸酸化，溶液显硫酸盐
关于苯噻啶片的药理毒理介绍
1、药物相互作用 本品不宜与单胺氧化酶抑制剂配伍。本品能拮抗胍乙啶的降压作用。 2、药理毒理 本品为抗偏头痛药，具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。 动物口服本品作安全性试验，半数致死量LD50分别为：小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。
关于珠氯噻醇的毒理研究介绍
本品的急性毒性低。在慢性毒性的研究中，未发现在治疗剂量下的慢性毒性。生殖毒性：根据对本品生殖毒性的研究资料，育龄妇女使用本品时无特别需要注意的毒性。但在对大鼠的围产期/出生后的研究中，5-15 mg/kg/日的剂量会导致死产增加，幼仔存活率降低和幼仔发育延迟。但临床显著性尚不明确，而且对幼仔的作
关于苯噻啶的基本信息介绍
苯噻啶，是一种有机化合物，化学式为C19H21NS，主要用作抗偏头痛药，用于典型和非典型性偏头痛，能减轻症状及发作次数，疗效显著，但对偏头痛急性发作无即刻缓解作用，也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹以及房性和室性早搏等。
关于氢氯噻嗪的用法用量介绍
1、成人常用量：口服。 （1）治疗水肿性疾病，每次 25~50mg，每日1~2次，或隔日治疗，或每周连服3~5日。 （2）治疗高血压，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降压效果调整剂量。 2、小儿常用量：口服。每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~60mg/m2，分1~2次服
关于氯普噻吨片的基本介绍
氯普噻：氯普噻吨 化学名称：（Z）-N,N-二甲基-3-（2-氯-9H-亚噻吨基）-1-丙胺。 分子式：C18H18ClNS 性状：氯普噻吨为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微黄色。 适应症：用于急性和慢性精神分裂症，适用于伴有精神运动性激越、焦虑、抑郁症状的精神障碍。 规格：25mg
关于头孢噻啶的注意事项介绍
1.必须注射给药。 2.对青霉素过敏及过敏体质者慎用。 3.该品有明显的肾毒性，剂量不可过大，疗程不宜过长，用药期间应注意肾功能变化。肾功能不全者应禁用。不可与氨基糖甙类联合应用。 4.其他参见头孢噻吩钠。 5.该品引起肾功能损害较多见，不宜与氨基甙类抗生素联用。
关于盐酸氯普噻吨的基本介绍
药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但镇静作用较氯丙嗪强，抗肾上腺素作用及抗胆碱作用弱 。伴有抑郁或焦虑症状的精神分裂症、躁狂症、更年期精神病及神经官能症等。 盐酸氯普噻吨的药物说明： 片剂：12.5mg、25mg、50mg； 主要成分： 暂无 性状特征： 暂无 用法用量：
关于苯噻啶的注意事项介绍
1、本品可引起嗜睡、乏力、食欲增加、体重增长，偶可引起恶心、头晕、面红、肌肉痛等，一般常见于开始服药1～2周内，继续服药可逐渐减轻或消失。 2、闭角形青光眼或前列腺肥大尿闭患者忌用。 3、机动车驾驶员及高空作业者应遵医嘱慎用苯噻啶。
关于盐酸噻氯匹定的基本介绍
盐酸噻氯匹定，是一种有机化合物，化学式为C14H15Cl2NS，是一种抗血小板聚集药。 化学式：C14H15Cl2NS 分子量：300.247 CAS号：53885-35-1 EINECS号： 258-837-4
关于氢氯噻嗪的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品50mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外
关于氯普噻吨的用法用量介绍
1、（1）成人：常用量25～50mg，每天3～4次；急性患者可达每天600mg。（2）儿童（推荐量）：每天1～2mg/kg，分次服。对兴奋躁动者，可先肌内注射每天90～150mg，分次给予，控制急性症状后改为口服。（3）老年或体弱者须从小量开始，缓慢增至可耐受的较低的治疗用量。 2、氯普噻吨治
关于珠氯噻吨的用法用量介绍
一、禁忌证 1.对珠氯噻吨过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 2.严重肝肾功能不全者、有癫痫史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸盐类或阿片类中毒者均禁用。 二、注意事项 有惊厥病史慎用。 三、不良反应 1.用药初期，常见锥体外系反应。 2.嗜睡、口干、排尿困难、便秘、心动过速、直立性低血压较常
关于苯噻啶的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加乙醇溶解并制成每1mL中含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用乙醇定量稀释制成每1mL中含0.10mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以正丁醇-醋酸-水（4:1:5）为展开剂。 测定法：吸取
关于氯普噻吨的药典信息介绍
一、氯普噻吨的主要活性成分：本品为（Z）-N,N-二甲基-3-（2-氯-9H-亚噻吨基）-1-丙胺。按干燥品计算，含C18H18ClNS不得少于98.0%。 二、氯普噻吨的性状： 本品为淡黄色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在水中不溶。 三、氯普噻吨的熔点：本品的熔点（2
关于盐酸噻氯匹定的检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后 ，依法测定（通则0631），pH值应为3.0~4.5。 2、酸性溶液的澄清度 取本品0.50g，加盐酸溶液（0→100）20mL溶解后，溶液应澄清，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 3、有关物质 照高效液相
关于头孢噻肟钠的基本介绍
头孢噻肟钠（Cefotaxime sodium），是一种有机化合物，化学式为C16H16N5NaO7S2，为第三代半合成头孢菌素，对革兰阳性菌的作用不如头孢唑林，肠球菌对本品耐药，对耐青霉素的肺炎球菌无效，对革兰阴性菌有强大的杀菌活性，对大肠杆菌、流感杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌属的抗菌
关于盐酸噻氯匹定的性状介绍
1、来源 本品为5-[(2-氯苯基)甲基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐，按干燥品计算，含C14H14CINS•HCl应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微咸。 本品在甲醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在丙酮中极微溶解，在
关于双氢氯噻嗪的基本介绍
氢氯噻嗪，化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物，是一种有机化合物，化学式为C7H8ClN3O4S2，是噻嗪类利尿化合物。 国际国内大型赛事中，氢氯噻嗪等利尿剂是重要检测对象。这种药品本身不具备兴奋作用，但用此类药物能加大尿液的排出量，可在赛
关于氢氯噻嗪片的基本介绍
氢氯噻嗪片，1.水肿性疾病 — 排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。2.高血压 — 可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压。3.中枢性或
关于苯噻啶片的用法用量介绍
口服每次0.5～1mg(1～2片)，1日1～3次。为减轻嗜睡作用，第1～3日每晚服0.5mg(1片)，第4～6日每日中、晚各服0.5mg(1片)，第7天开始每日早、中、晚各服0.5mg(1片)。如病情基本控制，可酌情递减剂量。每周递减0.5mg(1片)到适当剂量维持。如递减后，病情发作次数又趋增
关于双氢克尿噻的基本介绍
氢氯噻嗪，化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物，是一种有机化合物，化学式为C7H8ClN3O4S2，是噻嗪类利尿化合物。 国际国内大型赛事中，氢氯噻嗪等利尿剂是重要检测对象。这种药品本身不具备兴奋作用，但用此类药物能加大尿液的排出量，可在赛
关于双氢克尿噻中毒的介绍
氢氯噻嗪（双氢克尿噻、双氢氯噻嗪）抑制肾小管髓袢升支皮质部对钠、氯离子的再吸收，促进氯、钠、钾离子的排泄，而产生利尿作用。主要用于治疗各种原因所致水肿，如心、肝、肾等疾病所致的水肿和腹水及高血压等。口服吸收迅速而完全，半衰期10h左右，以原形由肾脏排泄，24h排出70%。小鼠LD50口服为>80
关于噻氯匹定的药理毒理介绍
噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物)，并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可释放二磷酸腺苷，导致血小板进一步
关于吩噻嗪类的代表药物介绍
1、盐酸氯丙嗪 化学名为3-（2-氯-10H-吩噻嗪-10-基）-N，N-二甲基-丙烷-1-胺盐酸盐[3-（2-chloro-10H-phenothazine-10-yl）-N，N-dimethyl-propan-1-amine hydrochloride]，又名冬眠灵。使用吩噻嗪类药物后，在
关于氯普噻吨的含量测定介绍
一、氯普噻吨的含量测定：取氯普噻吨约0.25g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.59mg的C18H18ClNS。 二、氯普噻吨的类别：抗精
关于吩噻嗪类的体内代谢介绍
吩噻嗪类药物在体内的代谢过程是非常复杂的，产物至少在几十种以上。代谢主要受CYP450酶的催化在肝脏进行。 代谢过程主要是氧化，其中5位S氧化，生成亚砜及其进一步氧化产物砜，两者均是无活性的代谢物。苯环的氧化以7位酚羟基为主，7-羟缴丙嗪为活性代谢物。还有一些3-羟氯丙嗪、8-羟氯丙嗪产物。这
关于珠氯噻醇的用法用量介绍
成年人： 应按病情调节每个病人的剂量。一般情况下应从小剂量开始，根据病人的反应尽快地增加到最佳剂量。维持剂量多为单剂量睡前给药。2.老年患者：起始剂量通常在每日2-6 mg之间。剂量可增加到每日10-20 mg。3.急性精神分裂症和其它急性精神病、严重的急性激越状态和躁狂 ：口服给药通常每日10
关于吩噻嗪类的含量测定介绍
1、非水溶液滴定法 吩噻嗪类药物母核上氮原子的碱性极弱，不能被滴定，侧链上脂氨基碱性较强，可以用非水溶液滴定法滴定。一般用冰醋酸或醋酐为溶剂，用高氯酸滴定液滴定，由于为盐酸盐，所以滴定前应加入一定量醋酸汞试液，使生成难离解的氯气化汞，将盐酸盐转化为醋酸盐，再进行滴定。盐酸异丙嗪用冰醋酸作溶剂，
关于头孢噻吩的基本介绍
头孢噻吩（cephalothin）别名噻孢霉素钠；先锋霉素Ⅰ；头孢菌素Ⅰ号；头孢霉素Ⅰ号；头孢噻吩钠；噻吩头孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，为白色晶体粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔点：160-16